【応用数学科】新入生オリエンテーションを行いました! IB教員1期生、46人資格取得!! 「画期的な成果」と担当教授 ワインプロジェクト実習Ⅱ 摘心と接ぎ木(学内:ブドウ栽培実験圃場) もう一度、日本で研究したい! さらなる制御システムの工夫で、自動車をより快適な空間へ。 生物化学科 「粘菌」に魅せられて グローバル教育センターのオンラインによる取り組み 岡山理大の将来構想 次の10年へ。
知恵袋にこのような投稿がありました。 "岡山理科大学はFランだから、行っても恥ずかしいと担任や親から言われました。" 実際に調べてみると 本当にBFでした。名前も東京理科大学のパクりっぽいし、ダサいのですが、通っている先輩に聞くと岡山理科大学は東京理科大学と同じくらい難関。普通の人は入れないと言われましたが実際は難関なんですか?笑" 参考: 岡山理科大学とは、その名の通り、岡山県岡山市にある理系学部専門の大学です。 理系大学というと、文系の単科大学よりも賢いイメージがありますが、一体岡山理科大は本当にFラン大学なのでしょうか? 調べてみました。 回答します。 岡山理科大学はFランク大学です。 以下説明します。 ●岡山理科大はFランク大学! : ■岡山理科大の偏差値: 岡山理科大学は、Fランク大学です。 偏差値は、学部にもよりますがBF〜47.
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インクレチン関連薬が抱える2つの問題 インクレチン関連薬を全ての2型糖尿病患者に使える日が遠からず来ます。でも、こんな問題がまだ残っているようです。詳細は本文を。写真はビクトーザ(ノボ ノルディスク ファーマ) インクレチン関連薬が使われ始めてから米国では早くも10年近く、日本でもそろそろ4年になります。IMS Health(米)によると既に世界中で年に90億ドル(約9000億円)を超える売上を達成している画期的な新薬になっています。インクレチン関連薬はめったに低血糖を起こさず、肥満に悩む2型糖尿病者の体重を減らす効果もあり、過去2~3ヵ月の平均血糖値を表わすA1Cを6ヵ月で0.
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薬剤師のしぐです。 今回は、 インクレチン について。 DPP4阻害薬のシタグリプチンが販売されて、もう10年近くになります。発売当初は、どんどん発売されるDPP4阻害薬やGLP-1アナログなどありしっかり理解していたはずのインクレチン。 この薬剤師お勉強ブログで「ビクトーザ皮下注」や「トルリシティアテオス」について書いててふと気づいたのですが、みなさんこのインクレチンについて説明できますかーー??
2009年から2010年にかけて,インクレチン製剤が日本においても承認・発売されている。新しい作用機序をもつ糖尿病治療薬の登場は約10年ぶりであり,高い関心が寄せられている。ここでは,インクレチン製剤の現状について紹介する。 *参照文献 Nicolucci A and Rossi MC. Incretin-based therapies: a new potential treatment approach to overcome clinical inertia in type 2 diabetes. Acta Biomed. 2008;79:184-91. PubMed Bloomgarden ZT. Incretin concepts. Diabetes Care. 2010;33:e20-5. PubMed Khoo J, et al. Incretin-based therapies: new treatments for type 2 diabetes in the new millennium. Ther Clin Risk Manag. 糖尿病の薬「DPP4阻害薬」とは 〜種類や副作用などシンプルに解説〜 | H2株式会社. 2009;5:683-98.
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糖尿病患者さんがマスターしておきたい糖尿病の知識を、全50タイトルの動画をテーマ別に約3分にまとめた新しいタイプの糖尿病学習用動画です。 糖尿病3分間ラーニングへ DPP-4阻害薬(1) DPP-4阻害薬(2) DPP-4阻害薬(3)
6–0. 8mg/日 10–14時間 シタグリプチン/ DPP-4阻害薬 経口 100mg/日 単独使用,もしくはメトホルミン,スルホニル尿素薬,チアゾリジン薬との併用 12時間 ビルダグリプチン/ DPP-4阻害薬 経口 25–200mg/日 メトホルミン,スルホニル尿素薬,チアゾリジン薬との併用 1. 5–4. 5時間 (Acta Biomed. より作表) ■ADA2009でも有効性を示す結果が数多く報告 昨年6月に開催された米国糖尿病協会(ADA)学術大会2009でも,インクレチン製剤に関する数多くの演題が発表された。 GLP-1アナログであるエクセナチドの有効性を検討した研究では,HbA1c値や血圧,LDL-コレステロールの低下作用および,体重の減少作用が報告された(Horton et al., Arnolds et al., Jogi et al., Christofides et al., Samarasinghe et al. )。また,こうした有効性は,同薬の週1回の投与でも認められている(Kim et al., Bergenstal et al., Wang et al. )。 同じくGLP-1アナログのリラグルチドも,エクセナチドと同様の有効性を示すことが示された(Finer et al., Seino et al., Garber et al., Nauck et al. DPP-4阻害薬 | 糖尿病リソースガイド. )。さらに,エクセナチドの作用は投与後8時間でベースラインレベルに戻るが,リラグルチドの有効性は24時間持続するという結果も報告されている(Roasenstock et al. )。 ■日本におけるインクレチン製剤の現状 日本においては,シタグリプチン「グラクティブ®」「ジャヌビア®」(DPP-4阻害薬)が国内初のインクレチン製剤として2009年12月に発売された。2010年1月には,ビルダグリプチン「エクア®」(DPP-4阻害薬)とリラグルチド「ビクトーザ®」(GLP-1アナログ)も承認を取得している。これらの適応は「食事療法,運動療法で十分な効果が得られない,あるいは食事療法,運動療法に加えてスルホニル尿素薬を使用しても十分な効果が得られない2型糖尿病」であり,従来の治療ではコントロール不良であった患者への有効性が期待されている。さらに現在,その他のインクレチン製剤も承認を申請しており,今後,単独での使用だけでなく,経口血糖降下薬との併用など,糖尿病治療戦略の幅が大きく広がると予想されている。