プロクリアワンデーマルチフォーカル 30枚 100047 ¥2, 750 (税込) 数量 特商法に基づく表記(返品等) 酸素透過率Dk/L 22. 8 UVカット× 医療用具承認番号 22000BZX01462 詳細情報 商品タイプ 遠近両用使い捨てコンタクト 1DAY使い捨てコンタクト メーカー クーパービジョン
00D ~ -6. 00D(0. 25Dステップ) -6. 50D ~ -10. 50Dステップ) ・ベースカーブ 8. 7mm ・直径 14. 2mm ・中心厚 0. 09mm(-3. 00D) ・酸素透過係数(DK値) 20. 5 ・酸素透過率(DK/L値) 22. 8(-3. 00D) ・構成モノマー ケイ素含有メタクリレート系化合物、NVP ・保存液の主成分 塩化ナトリウム、緩衝剤(リン酸系) ・デザイン アスフェリック(非球面)デザイン
商品情報 |メーカー:クーパービジョン |タイプ:1日使い捨て遠近両用ソフトコンタクトレンズ |BC(ベースカーブ):8. 7mm |SPH(度数):+5. 00D 〜 -6. 00D(0. 25Dステップ)-6. 50D 〜 -10. 50Dステップ) |DIA(直径):14.
クーパービジョンのワンデー使い捨てタイプの遠近両用コンタクトレンズ、プロクリアワンデーマルチフォーカルは、45歳からオススメの大人コンタクト、はじめての人でも慣れやすい自然な見え方(見え方、装用感には個人差があります。)の遠近両用コンタクトレンズです。 プロクリアワンデーマルチフォーカルの製品基本情報 BC(ベースカーブ) 8. 7 DIA(レンズ直径) 14. 2mm PWR(度数) +5. 00D ~ -6. 00D(0. 25Dステップ)-6. 50D ~ -10. プロクリアワンデー 遠近両用 価格. 50Dステップ) ADD(加入度数) +1. 50 着色 アクアブルー 入数 1箱30枚入 タイプ 1日使い捨て 含水率 60% 酸素透過率(Dk/L値) 22. 8 中心厚 0. 09mm(PWR-3. 00時) プロクリアワンデーマルチフォーカルのオススメポイント 1. 自然でなだらかな視線移動が可能 手元を見る際に効率的に焦点が合い、手元を見る度数、中間を見る度数、遠くを見る度数の3つがなだらかに移行しているため、視界のゆれやまばたき時の違和感やゴーストを少なくし、中間距離から遠方の自然で、快適な見え方を提供します。 2.
ニポラジン小児用細粒0. 6%の効能 ・ 効果 アレルギー性鼻炎、気管支喘息、蕁麻疹、 (湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症、皮膚疾患) のそう痒 ニポラジン小児用細粒0. 6%の使用制限等 1.類薬で過敏症の既往歴、本剤成分又は含有成分で過敏症の既往歴、閉塞隅角緑内障、下部尿路に閉塞性疾患 記載場所 使用上の注意 注意レベル 禁止 2.腎障害、開放隅角緑内障 慎重投与 ニポラジン小児用細粒0. 6%の副作用等 1.ショック、アナフィラキシー、血圧低下、呼吸困難、咽頭浮腫、蕁麻疹、嘔気、AST上昇、GOT上昇、ALT上昇、GPT上昇、Al-P上昇、肝機能障害、黄疸、劇症肝炎、血小板減少 重大な副作用 頻度 頻度不明 2.黄疸、血小板減少、ふらふら感、頭痛、眩暈、興奮、胃部不快感、便秘、腹痛、胸部苦悶感、排尿困難、浮腫、視調節障害、顔面潮紅、咽頭痛、月経異常、口内しびれ感 その他の副作用 3.眠気、下痢 5%未満 4.過敏症、発疹、光線過敏症、AST上昇、GOT上昇、ALT上昇、GPT上昇、好中球減少、倦怠感、嘔吐、口渇、食欲不振、胃痛、心悸亢進、味覚異常 0. 1%未満 5.排尿困難、BUN上昇、眠気、悪心、嘔吐、抗コリン作用性障害、メラニンに対する親和性、角膜混濁、水晶体混濁、網膜色素沈着、角膜色素沈着 ニポラジン小児用細粒0. ニポラジン小児用細粒0.6% - 基本情報(用法用量、効能・効果、副作用、注意点など) | MEDLEY(メドレー). 6%の相互作用 1.薬剤名等 : 中枢神経抑制剤 発現事象 眠気 理由 ・ 原因 本剤の中枢神経抑制作用により、作用が増強 投与条件 - 指示 注意 2.薬剤名等 : 抗コリン作用を有する薬剤 排尿困難、口渇 本剤の抗コリン作用により、作用が増強 3.薬剤名等 : メトキサレン 光線過敏症 これらの薬剤は光線感受性を高める作用を有する 4.薬剤名等 : アルコール ニポラジン小児用細粒0. 6%の成分一致薬品 ニポラジン小児用細粒0. 6% ニポラジン小児用細粒0. 6%
02g(主成分として0. 12mg)を1日2回服用します。年齢別の1回標準服用量は次のとおりです。1~2歳未満(8~12kg未満)0. 2g(1. 2mg)、2~4歳未満(12~17kg未満)0. 3g(1. 8mg)、4~7歳未満(17~25kg未満)0. 4g(2. 4mg)、7~11歳未満(25~40kg未満)0. 6g(3. 6mg)、11~16歳未満(40kg以上)1g(6. 0mg) アレルギー性鼻炎、じんま疹、皮膚疾患に伴うそう痒(湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症) :通常、小児は体重1kgあたり1回0. 01g(主成分として0. 06mg)を1日2回服用します。年齢別の1回標準服用量は次のとおりです。1~2歳未満(8~12kg未満)0. ニポラジン 小児 用 細はコ. 1g(0. 6mg)、2~4歳未満(12~17kg未満)0. 15g(0. 9mg)、4~7歳未満(17~25kg未満)0. 2mg)、7~11歳未満(25~40kg未満)0. 8mg)、11~16歳未満(40kg以上)0. 5g(3.
個人契約のトライアルまたはお申込みで全コンテンツが閲覧可能 疾患、症状、薬剤名、検査情報から初診やフォローアップ時の治療例まで。 1, 400名の専門医 による経験と根拠に基づく豊富な診療情報が、今日の臨床サポート1つで確認できます。 まずは15日間無料トライアル 一般名 Mequitazine 薬効分類 抗免疫薬・アレルギー疾患治療薬 >H 1 受容体拮抗薬(第2世代) 価格 0. 6%1g:54. 1円/g 製薬会社 製造販売元: アルフレッサファーマ株式会社 効能・効果 用法・容量 効能・効果 気管支喘息、アレルギー性鼻炎、じん麻疹、皮膚疾患に伴うそう痒(湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症) 用法・用量 [気管支喘息の場合] 通常小児1回メキタジンとして0. 12mg/kgを1日2回経口投与する。 なお、年齢、症状に応じて適宜増減する。 [アレルギー性鼻炎、じん麻疹、皮膚疾患に伴うそう痒(湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症)の場合] 通常小児1回メキタジンとして0. 06mg/kgを1日2回経口投与する。 なお、年齢、症状に応じて適宜増減する。 年齢別の標準投与量は、通常下記の用量を1回量とする。 年齢 標準体重 細粒1回投与量 g (メキタジンとして mg) 気管支喘息 アレルギー性鼻炎、じん麻疹、皮膚疾患に伴うそう痒 1歳以上2歳未満 8kg以上12kg未満 0. 2g(1. 2mg) 0. 1g(0. 6mg) 2歳以上4歳未満 12kg以上17kg未満 0. 3g(1. 8mg) 0. 15g(0. 9mg) 4歳以上7歳未満 17kg以上25kg未満 0. 4g(2. ニポラジン小児用細粒. 4mg) 0. 2mg) 7歳以上11歳未満 25kg以上40kg未満 0. 6g(3. 6mg) 0. 8mg) 11歳以上16歳未満 40kg以上 1g(6. 0mg) 0. 5g(3.
12mg/kg(n=7)を食後1回経口投与した場合の薬動力学的パラメーターは以下の通りであった。 Cmax (ng/mL) Tmax (hr) AUC 0→24 (ng・hr/mL) T1/2(α) (hr) T1/2(β) (hr) 5. 10±0. 41 4. 86±0. 40 67. 04±8. 56 5. 81±1. 19 23. 3±3. 59 Cmax、Tmax、AUC 0→24 は実測値、T1/2(α)、(β)は2-コンパートメントモデルより算出(平均±標準誤差) 代謝 メキタジンシロップを小児患者に経口投与した場合、尿から未変化体の他に代謝物として3種類の遊離体(SO、NO、モノ水酸化体)及びグルクロン酸抱合体が確認されている。 排泄 メキタジンシロップを小児患者に経口投与した場合、24時間以内に投与量の12. 6%が尿中へ排泄される。 (参考) 幼若ラット(3週齢)に 14 C-メキタジン5mg/kgを経口投与した場合、血液中放射能は約4時間後に最高濃度に達し(0. ニポラジン小児用細粒 添付文書. 2μg/mL)、その後α相4. 2時間、β相27時間の半減期で消失した。放射能の分布は、肺、肝、副腎に高く、肺中の未変化体濃度は血漿中の約50倍(4時間後)であった。主排泄経路は胆汁を介する糞中排泄であり、尿中への放射能排泄は約20%であった。 生物学的同等性 メキタジン小児用細粒0. 6%とメキタジンシロップの生物学的同等性試験を12名の健康成人男子を対象として行った結果、両製剤は生物学的に同等であると判断された。 エルゼビアは医療の最前線にいらっしゃる すべての医療従事者の皆様に敬意を表します。 人々の健康を守っていただき、ありがとうございます。
ニポラジン小児用細粒0.6%