質問日時: 2006/03/24 09:05 回答数: 1 件 初めまして・・・やっと授かった32歳のママです。 12週時に、エコーで胎児頸部に4mmの浮腫(NT)があるといわれ、羊水検査を進められました。だんだん消えて薄くなってくれば心配ないとは言われましたが、たとえそれがあったからといって障害のある子とは限らないし、もともと浮腫が無くても、 どこかしら障害が出てきたということも聞きました。 そこで、質問です。胎児浮腫があると言われて出産された方、実際やはりお子様はどうでしたか?このような失礼な質問で気分を害された方は、お許しください。とても不安なのです。 No. 1 ベストアンサー 回答者: nmtkmy 回答日時: 2006/03/25 18:46 初めまして。 現在33歳、初めての妊娠中の者です。出産経験はないのでご質問者のご希望に沿ってはいませんが、いてもたってもいられなくなったので書き込みさせていただきますね。 私も11週で4. 4mmのNTを指摘され、ネットで調べまくりました。それはもう、不安だったし夫と2人で泣いたこともあります。ご不安な気持ちはよく分かります。 で、ご質問者も言われている通り、NTがあるからと言って必ず障害を持って産まれてくる訳ではありませんし、その逆もしかり、です。本当に不安なら、出生前検査を受けられるとはっきりするとは思います(NTが分かると、すぐそういう検査を勧める医師も多いようです。流産のリスクもあるんですが)。しかし、考えてみてください。もしそれらの検査で染色体異常がある、と分かったとき、あなたはどうしますか?
上の子を妊娠した時の体験談です。 当時の記憶を思い出しながら時系列に書いています。 妊娠出産体験談を書こうと思った理由はこちらをご覧ください。 【妊娠トラブル】NT・高血圧・常位胎盤早期剥離・死産・・・妊娠出産体験を書こうと思ったわけ【妊娠出産レポ】 私の妊娠出産体験。死産、早産、常位胎盤早期剝離・・・トラブル続きなマタニティライフ。 妊娠出産は奇跡。... 結婚して2年目。 そろそろ子どもが欲しいと思っていた時に、運よく妊娠することができました。 初めての妊娠。不安もありましたがうれしさのほうが大きかったと記憶しています。 あるふぃーる おなかの中に赤ちゃんがいるんだ・・・ お腹の赤ちゃんといろいろ楽しもう!予定通り産まれたらたくさん旅行に行こう。私なら大丈夫! そう信じて疑いませんでした。 まさか自分がこんなトラブルが降りそそぐなんて・・・ 首の後ろのむくみ、NT、染色体異常の可能性 悩みに悩んで胎児ドック・絨毛検査を受けた想いをまとめています。 妊娠11週で首の後ろのむくみを指摘される 無事に検診を受けられる病院も見つかり、心拍も確認できるまで赤ちゃんは成長していました。 体調も順調…とまではいきませんが、つわりでオエオエなりながらなんとか生活できていました。 そして11週目の妊婦検診。 わたしの検診は血圧が高め以外、特に問題なし。 おなかの赤ちゃんも動いているのが見えて一安心。 しかし エコー写真を見た先生が静かに・・・ 先生 首の後ろに3. 5㎜ほどむくみがあるみたいですね・・・ あるふぃーる 首の後ろのむくみ? 3. NTとは｜エコー写真でわかる胎児の首のうしろのむくみ（後頚部浮腫）｜ダウン症などと関連. 5㎜? 先生の言葉を聞いてもいまいちピンと来ていませんでした。 首の後ろのむくみ、NTが厚いと染色体異常の可能性? 妊娠11週ごろの赤ちゃんには首の後ろにむくみが見えることがあるようです。 英語で言うと「 Nuchal Translucency 」頭文字をとって NT といいます。 首の後ろのむくみは生理現象のため、すべての赤ちゃんに存在するようです。 先生に言われたことは NT の厚さが厚いほどダウン症などの染色体異常の可能性が高くなるということ。 お腹の中の赤ちゃんはNT3. 5㎜。 3. 5㎜は厚いほうなので、染色体異常の可能性は高いと言われました。 いきなりそんなこと言われても・・・どうすればいいのか・・・ 胎児ドックの存在を知る 先生 心配だったら胎児ドックを受けられる病院があるので受けてみませんか?
NTも妊娠の週数によって正常値の基準があり、下のとおりです。 ・妊娠11週の胎児のNT(後頚部浮腫)の正常値の範囲は1-2. 8 mmです。 ・妊娠12週の胎児のNT(後頚部浮腫)の正常値の範囲は1. 2-3. 1 mmです。 ・妊娠13週の胎児のNT(後頚部浮腫)の正常値の範囲は1. 6-2. 4 mmです。 NT(胎児後頚部浮腫)の正常値、異常値の考え方 NT自体はお伝えしたように正常な赤ちゃんたちにも全員に認められるエコー所見です。しかしママさんの気持ちとしてはNTの正常値が気になりますよね? 実は、NTの正常値は赤ちゃんの 頭殿長 CRL の値により決まっています。NTが95パーセンタイル(95%の赤ちゃんが入っている値を95パーセンタイルといいます)を超える場合をNT増加(異常値)とし、頭殿長(頭からお尻までの長さ)にかかわらずNTが3. 5mm以上であれば99パーセンタイルを越えたとして扱います。NTが増加と判断されなければ、正常値ということです。 しかし、 NTの正常値を超えたからといって直ちにお子さんに異常があるわけではありません 。NTが6mmにまで肥厚した場合であっても、染色体疾患異常である可能性は50%です。しかも正常の赤ちゃんの可能性も30%あります。 つまり、NTが肥厚しているからと言って、お子さんが染色体異常の可能性が100%に近づくのではありません。 NTでは3mm以上の肥厚が認められたら 母体血清マーカー 検査は正常となりにくいと報告されています(Comstock, 2006)。NTがもっとも大きな群(6. 5mm以上)ではその65%に染色体異常があり、流産死産といった胎児の致死率は約20%となります。 だからこそ、しつこいですが、NT肥厚が陽性の場合はNIPT(新型出生前診断)をおすすめしているのです。 NT値とCRL(胎児頭殿長)と染色体異常の可能性の関係 Increased nuchal translucency with normal karyotype この図の見方 胎児の頭臀長が45㎜ならば以下のようになります。この図から読み取れることは、NT値が正常値だと93%の赤ちゃんが健常で出産に至るということであり、ダウン症などの染色体異常がない事を意味するものではありません。 頭臀長 mm NT mm 染色体異常の可能性% 45 1-1.
11w0d。 正直この日のことは途中から全く覚えていない。 だけど、この日からわたしのマタニティ生活は一変した。 毎日泣きじゃくり、家からは一歩も出れなくなった。 周りとの関わりも全て受け付けられなくなっていった。。 エコーには明らかに前回より大きくなった可愛い赤ちゃんの姿が写っていた。 手足をバタバタさせて元気いっぱいだった。 良かったー!元気に動いてるー!! エコーを見ながらにやにやしていた。 あれー?今日の診察はいつもより長いなぁ。 何度も同じところを見ているような? ……何?何なに??
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