他人への誹謗中傷は禁止しているので安心 不愉快・いかがわしい表現掲載されません 匿名で楽しめるので、特定されません [詳しいルールを確認する] アクセス数ランキング その他も見る その他も見る
ホーム > レーザー治療 laser-treatment レーザー治療 レーザー網膜光凝固術 レーザー光凝固術とは?
1 通常のもの(一連につき) 10, 020点 2 その他特殊なもの(一連につき) 15, 960点 個人契約のトライアルまたはお申込みで全コンテンツが閲覧可能 疾患、症状、薬剤名、検査情報から初診やフォローアップ時の治療例まで。 1, 400名の専門医 による経験と根拠に基づく豊富な診療情報が、今日の臨床サポート1つで確認できます。 まずは15日間無料トライアル 通知 (1) 「一連」とは、治療の対象となる疾患に対して所期の目的を達するまでに行う一連の 治療過程をいう。例えば、糖尿病性網膜症に対する汎光凝固術の場合は、1週間程度の 間隔で一連の治療過程にある数回の手術を行うときは、1回のみ所定点数を算定するも のであり、その他数回の手術の費用は所定点数に含まれ、別に算定できない。 (2) 「2」 その他特殊なものとは、裂孔原性網膜剥離、円板状黄斑変性症、網膜中心静脈閉 鎖症による黄斑浮腫、類囊胞黄斑浮腫及び未熟児網膜症に対する網膜光凝固術並びに糖 尿病性網膜症に対する汎光凝固術を行うことをいう。 エルゼビアは医療の最前線にいらっしゃる すべての医療従事者の皆様に敬意を表します。 人々の健康を守っていただき、ありがとうございます。
注:麻痺性イレウスは、機械的イレウスから(つまり、機械的閉塞による腸閉塞から)発症することがあります。 麻痺性イレウス:症状 麻痺性イレウスには排便の兆候はありません。医者は聴診器を使うことさえできます 腸の音がまったくないか、ほとんどない 聞く(このようなノイズは通常、正常な排便を示します)。 胃は最初は腸の麻痺に強いです むくんだ 。さらなるコースでは、それは緊張して固くなる可能性があります(ドラム腹)。椅子もウインチも外れません( 便と風の挙動).
・心電図が赤ちゃんの予後を改善する? ・上級者のCO2センサーの使い方 ・Sustained Inflation と胸骨圧迫の組み合わせ ・Primary airway としてのLМ使用 ・簡単ですが緊張感を持って練習を! ・LMを介した気管内挿管 ・LМの歴史:もはや導入することが当たり前の時代
まるごと疾患別看護過程 変形性股関節症, 松本 啓子, プチナース, 22, (8別冊), 2 - 19, 2013 06 【急性期病棟での失語症患者への対応】急性期病棟での失語症患者への対応の基本, 松本 啓子, Brain Nursing, 28, (9), 926 - 929, 2012 09
学生時代から苦手だった看護過程。 私もまだ完全に理解してできているわけじゃないけど😅 分からない私が分かりやすいと思った本を紹介しています。 看護学生さんで困っている人のヒントになったらいいなと思います。 ご興味のある方はこちらから👇 noteで紹介した本はこちらの2冊👇 これは講義をやっている先生もオススメの一冊。 教科書を読んでも頭に入って来ない人にも分かりやすいと思います。 ヘンダーソンをつかっている場合にオススメ。 基本的欲求の14項目に沿って詳しく情報が載っています。 疾患別や症状別の看護過程の本も沢山あるので、一冊ずつ手元にあると役に立つと思います。 そのオススメはまた機会があったらお伝えしますね😊
自己複製能と分化能を有したヒトiPS細胞由来肺前駆細胞の拡大培養に成功(図1) 肺前駆細胞の重要なマーカーとしてNKX2. 1(注5)とSOX9(注6)が挙げられます。私たちが報告した従来法で作成された肺前駆細胞(参考文献2)ではNKX2. 1の発現を認めますが、SOX9の発現は一部にとどまっていました。本研究では、多能性幹細胞からの分化誘導技術と細胞ファイバ技術を融合することで、ヒトiPS細胞から分化させた肺前駆細胞をファイバ状に拡大培養することに成功しました。この細胞ではNKX2. 1の発現に加えて、9割近くの細胞がSOX9を発現していました。加えて、従来法ではマトリゲル(注7)という再生医療に応用することが困難な素材を使用していたのに対し、細胞ファイバ技術を使うとマトリゲルを含まなくても効率よく増殖しました。また、細胞増殖後の肺前駆細胞ファイバについて、分化誘導用の培地に変更するだけで、培養皿上で肺胞や気道上皮細胞へ分化誘導することにも成功しました。興味深いことに、肺の恒常性維持に特に重要な2型肺胞上皮細胞へ、従来法より2倍以上高い効率で分化していることもわかりました。以上より、量と質のいずれの点においても、従来法より優れた肺前駆細胞培養システムを作り上げました。 図1. 左:4週間培養した細胞ファイバ。中:NKX2. 1とSOX9を共発現している肺前駆細胞。右:全細胞(赤色発光)のうち半分弱が2型肺胞上皮細胞(緑色発光)へ分化した細胞ファイバ。 2. 看護過程を学ぶのにオススメな本｜mana｜note. ヒトiPS細胞由来肺前駆細胞のマウス肺への長期生着に成功(図2) これまで、ヒトiPS細胞由来細胞をマウス肺に肺胞上皮細胞として生着させた報告はありませんでした。 私たちは小動物用内視鏡を用いた効率的なマウス肺への細胞投与方法を確立し、この方法を用いてナフタレン(注8)と放射線照射による肺障害を起こした免疫不全マウスの肺にヒトiPS細胞由来肺前駆細胞を移植し、2か月間マウス肺の肺胞領域に生着させることに成功しました。また、RNAシークエンス(注9)と蛍光免疫染色の2つの方法で、生着した細胞がマウス生体内で肺胞上皮細胞やクラブ細胞(注10)など様々な呼吸器上皮細胞へ分化していることを確認しました。そして、これまでの培養法による肺前駆細胞の生着に成功したことに加えて、先の1. で拡大培養した肺前駆細胞ファイバからゲルを溶かして細胞を取り出し、マウスへ移植・生着させることにも成功しました。 図2.