0%) となっています。ジルテックが眠気の頻度が6%に対して、ザイザルは5. 2%とわずか0.
大分類/中分類 皮膚科・泌尿器科の薬/皮膚科の薬(アレルギー用薬を含む) 解説タイトル セチリジン塩酸塩 剤形/保険薬価 解説 錠剤 / 5mg 1錠 23. 50円 錠剤 / 10mg 1錠 31. 50円 先発/ジェネリック 解説 ジェネリック 分類 解説 第二世代抗ヒスタミン薬 使用量と回数 解説 1日1回10mg(ドライシロップは0. 8g),1日最大20mg。7~15歳未満は1回5mg(ドライシロップは0. 4g),2歳以上7歳未満はドライシロップ1回0.
6% n=675 承認時 ◯ 1. 0% n=505 フェキソフェナジン 2. 3% n=6809 効能追加承認時 6. 35% n=1653 エピナスチン 1. 21% n=8443 再審査終了時 △ ベポタスタチン 1. 3% n=4453 1. 7% n=8349 セチリジン 2. 6% n=5759 × レボセチリジン 5. 2% n=1292 オロパタジン 7. 0% n=9620 ゼスラン・ニポラジン 2. 17% n=30168 4. 8% n=8188 3. 06% n=14365 4. 4% n=21170 9. 3% n=1059 車の運転 ◯・・添付文書記載なし △・・操作に注意 ×・・操作させない
後発品(加算対象) 一般名 製薬会社 薬価・規格 11.
25%を投与すること。 低出生体重児、新生児、乳児又は2歳未満の幼児に対する安全性は確立していない。(国内における使用経験が少ない。) 臨床検査結果に及ぼす影響 本剤は、アレルゲン皮内反応を抑制するため、アレルゲン皮内反応検査を実施する3〜5日前より本剤の投与を中止することが望ましい。 過量投与 徴候、症状 本剤の過量投与により錯乱、散瞳、落ち着きのなさ、鎮静、傾眠、昏迷、尿閉があらわれることがある。 処置 必要に応じ対症療法を行うこと。本剤の特異的な解毒剤はなく、また本剤は透析で除去されない。 適用上の注意 薬剤交付時 PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。[PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。] 生物学的同等性試験 1) 本剤と標準製剤(錠剤、5mg)をクロスオーバー法により、健康成人男子10名にそれぞれ1錠(セチリジン塩酸塩として5mg)を空腹時に単回経口投与し、投与前、投与後0. 5、1、1. 5、2、4、8、12及び24時間に前腕静脈から採血した。LC/MS/MSにより測定したセチリジンの血漿中濃度の推移及びパラメータは次のとおりであり、統計解析にて90%信頼区間を求めた結果、判定パラメータの対数値の平均値の差はlog0. 8〜log1. 25の範囲にあり、両剤の生物学的同等性が確認された。 判定パラメータ 参考パラメータ AUCt(ng・hr/mL) Cmax(ng/mL) tmax(hr) t 1/2 (hr) セチリジン塩酸塩錠5mg「タカタ」 850. 4±251. 3 121. 7±23. 5 1. 0±0. 5 6. 6±1. 5 標準製剤 (錠剤、5mg) 853. 0±249. 9 122. 6±40. 8 1. 4 7. 0±2. セチリジン塩酸塩錠10mg「タナベ」の基本情報（作用・副作用・飲み合わせ・添付文書）【QLifeお薬検索】. 0 (mean±S. D. ) 血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。 本剤と標準製剤(錠剤、10mg)をクロスオーバー法により、健康成人男子19名にそれぞれ1錠(セチリジン塩酸塩として10mg)を空腹時に単回経口投与し、投与前、投与後0. 33、0. 67、1、1. 25の範囲にあり、両剤の生物学的同等性が確認された。 セチリジン塩酸塩錠10mg「タカタ」 1853.
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