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Thu, 22 Aug 2024 17:19:43 +0000

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アセチルシステイン IUPAC命名法 による物質名 IUPAC名 (2 R)-2-acetamido-3-sulfanylpropanoic acid [1] 臨床データ 発音 販売名 Acetadote, Fluimucil, Mucomyst, Parvolex monograph ライセンス US Daily Med: リンク 胎児危険度分類 AU: B2 US: B 法的規制 AU: 薬局取扱薬(S2) UK: 処方箋のみ (POM) US: OTC (by mouth), Rx-only (IV, inhalation) 投与方法 内服, 経静脈, 吸入 薬物動態 データ 生物学的利用能 10% (Oral) [2] 血漿タンパク結合 50 to 83% [3] 代謝 Liver [3] 半減期 5. 6 hours [4] 排泄 Renal (30%), [3] faecal (3%) 識別 CAS番号 616-91-1 ATCコード R05CB01 ( WHO) S01XA08 ( WHO) V03AB23 ( WHO) PubChem CID: 581 DrugBank DB06151 ChemSpider 561 UNII WYQ7N0BPYC KEGG D00221 ChEBI CHEBI:28939 ChEMBL CHEMBL600 化学的データ 化学式 C 5 H 9 N O 3 S 分子量 163.

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Ed), 701(1980) 7 熊谷 洋 他:臨床薬理学大系,第4巻,59(1963) 8 第十七改正日本薬局方解説書(廣川書店),C-126(2016) 9 丸石製薬(株)社内資料:安定性試験(錠200mg、錠300mg) 10 丸石製薬(株)社内資料:安定性試験(錠500mg) 文献請求先 主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求ください。 丸石製薬株式会社 学術情報部 〒538-0042 大阪市鶴見区今津中2-4-2 TEL. 0120-014-561 製造販売業者等の氏名又は名称及び住所 製造販売元 丸石製薬株式会社 大阪市鶴見区今津中2-4-2

作成又は改訂年月 ** 2021年3月改訂 (第7版) * 2020年12月改訂 日本標準商品分類番号 薬効分類名 承認等 販売名 アセトアミノフェン錠200mg「マルイシ」 販売名コード 承認・許可番号 承認番号 22900AMX00134 商標名 Acetaminophen Tab. "Maruishi" 薬価基準収載年月 販売開始年月 貯法・使用期限等 貯法 室温保存 使用期限 3年(ラベル等に表示の使用期限を参照すること。) 組成 有効成分 (日局)アセトアミノフェン 1錠中 200mg 添加物 軽質無水ケイ酸、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、香料 性状 アセトアミノフェン錠300mg「マルイシ」 承認番号 22900AMX00135 商標名 Acetaminophen Tab. "Maruishi" 有効成分 (日局)アセトアミノフェン 1錠中 300mg 添加物 軽質無水ケイ酸、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、香料 アセトアミノフェン錠500mg「マルイシ」 承認番号 23000AMX00630 商標名 Acetaminophen Tab. "Maruishi" 規制区分 有効成分 (日局)アセトアミノフェン 1錠中 500mg 添加物 軽質無水ケイ酸、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、香料 一般的名称 アセトアミノフェン錠 警告 本剤により重篤な肝障害が発現するおそれがあることに注意し、1日総量1500mgを超す高用量で長期投与する場合には、定期的に肝機能等を確認するなど慎重に投与すること。(「重要な基本的注意 9. 」の項参照) 本剤とアセトアミノフェンを含む他の薬剤(一般用医薬品を含む)との併用により、アセトアミノフェンの過量投与による重篤な肝障害が発現するおそれがあることから、これらの薬剤との併用を避けること。(「重要な基本的注意 7.