「35℃」が菌には最適温度のものが多く、40℃~45℃だと逆に一部の菌しか増殖できないので、微生物的にはあまり意味がないかもしれません。 但し、化学変化は促進されるので、食味等は注意しておいた方が良いかもしれません。 クレーム品で種子の異物が出た。何の植物か特定できるか? よっぽど形態的に特徴のあるものでなければ特定できません。 先日検査を依頼した「おぐら」と「あんぱん」は、『酸っぱい』というクレーム品だったが、検査結果はいずれも一般生菌数が10, 000前後だった。菌数が少なくても『酸っぱい』ということはあるのか? もし菌が原因であれば、「加熱前に菌が増えて酸味が増し、加熱後に菌は殺菌されて酸味だけが残った」ということも考えられます。 保存検査を依頼する際、1回(1時点)につき1つ商品を渡しているが、そのようなルールは法律か何かで定められているのか? 一般生菌数用 標準寒天培地 | 株式会社アテクト. 法律等で定められている訳ではありません。当社のご提案です。 加熱済食品等であれば、1つの商品から数回採取してもそんなに違いはありません。しかし、未加熱食品等の場合、1つの商品から数回採取すると自己消化が早まり、普段の状態よりも更に足が早くなってしまいます。(例えば生魚など) そのため、当社では1回(1時点)につき1商品の検査をご提案しております。 保存検査を毎回別々の商品で検査してもらうせいではないかと思うのだが・・・時々結果にバラつきがある。(成績書の納品先に)これを何と説明すれば良いのか? 固体の食品では、1㎝採取する位置が変われば同じ商品であっても全く違う結果になることがあります。バラつきや個体差は多少あるのが普通です。 また、微生物では、菌の増殖具合は桁数が増えたかどうかで判断しますので、例えば、10や80は同程度の菌数とみなします。『10→100』や『100→1, 000』ならば、増えた可能性があると判断します。 一般生菌や大腸菌群は、死んだ菌も数えているのか?オゾン水で洗浄した後、みそ漬にしているのに・・・いつまでたっても大腸菌群が検出されるのだが? 生きている菌のみをカウントしています。 オゾン水の効果については、他社様からもらう同様条件の商品の場合でも、やはり期待される程の結果が出ることは少ないのです。当社の検査実績を鑑みると、菌数が1桁減る程度の結果がでることが多いようです。 キュウリの検査結果が(+)だったが、これで腹痛が起こる可能性はありますか?病原性大腸菌か否かを調べるにはどうすればよいのでしょう?
94を超え,かつ,pHが4. 6を超えるものはボツリヌス菌を死滅させるため,120℃・4分相当以上の加熱殺菌(レトルト殺菌)を行うことが法律で定められています(厚労省 食基発第0630002 号/食監発第0630004 号)。なお,ボツリヌス菌は偏性嫌気性菌のため一般生菌数として検出されません。レトルト食品の微生物検査は一般生菌数ではなく,別の方法(チオグリコール酸培地を用いた試験)で行われます。 本情報の利用にあたっては,閲覧者の責任と判断において行って下さい。 本情報の利用により生じた損害については一切の責任を負いません。 おすすめコンテンツ みなさんの声を聞かせてください
検査前に検体を撮影することは可能です。 但し、写真で見て明らかに外観が変わってくるのは・・・おそらく生菌が1億を超えてからだと推察されます。(ドリップの量等は多少変わってくるかもしれません) 納品先様の検査結果くらいの菌数では、まだ外観に異常は見られず、身崩れを起こしやすい状態ではないかと思われます。 食品検査で赤痢の検査ができますか?検査可能なら納期と料金を教えて下さい。 検査可能です。 検査結果は、検体を受け付けてから最短で3営業日後にFAX連絡可能です。 但し、陽性時(+)は日数が延長されます。 食品検査でO1の検査ができますか? 検体は生の牛肉です。検査可能なら料金を教えて下さい。また、一緒に生菌数や大腸菌群数も検査してもらえますか? 生菌数や大腸菌群数も同時に検査可能です 以上、いかがでしたでしょうか? ご質問等ございましたら、ご遠慮なく食品衛生検査部までお問い合わせ下さい。
手順1 各希釈段階につき2枚の シャーレ に、調整した検体液を1mlずつ注入します。 対照として使用した 滅菌希釈水 を注入した シャーレ も1枚用意しておきます。 検体前処理のやり方は こちら 。 ■対照 使用している器具、試薬が無菌であることを確認する為に行ないます。 手順2 45~50℃に保温しておいた 標準寒天培地 を検体液の入った シャーレ に15~20mlずつ加え、よく混ぜ合わせます。 暫く静置すると培地が凝固します。 手順3 培地が固まったら、表面に培地4~5mlを薄く重層するか、クリーンベンチ内で シャーレ のフタをずらして、培地表面を乾燥させます。 培地を薄く重層するか、培地表面を乾燥させると発育した菌の表面での広がりを抑える事ができます。 手順4 フタをして シャーレ を倒置し、35±1℃のインキュベーターで48±3時間培養します。 手順5 培地に現れたコロニーを計測し、 シャーレ 2枚の平均値を求めます。 これに希釈倍率を乗じて1gまたは1mlあたりの菌数とします。 1枚当たりのコロニーが30~300個の範囲にある平板上に形成されたコロニーを計測します。 コロニーの計測には下記製品があると便利です。 同検体・同希釈倍率の2枚の平板のコロニー数の平均値を算出します。 そこに希釈倍率を乗じて、食品1gあたりのコロニー数を算出します。 下記の例を参考に算出ください。
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