本郷地区キャンパス 定量生命科学研究所
ポイント 再発乳がんモデル細胞 (注1) では、ゲノムからエレノア2ノンコーディングRNA (注2) が過剰に転写 (注3) されつくられますが、その近くではゲノムが作る高次構造であるヌクレオソーム (注 4 ) が緩んでいました 人工的な試験管の中の実験でも、エレノア2 RNA 断片がヌクレオソームを著しく不安定にしました。 核内のノンコーディングRNA には、ヌクレオソーム構造を緩めて転写を制御するという新しい機能があることを発見しました。 3. 論文名、著者およびその所属 ○論文名: Nucleosome destabilization by nuclear non-coding RNAs. ○ジャーナル名: Communications Biology (Nature Publishing Groupのオープンアクセス誌) (※2020年2月11日付でオンラインに掲載されました。 doi: 10. 1038/s42003-020-0784-9 ) ○著者: Risa Fujita 1#, Tatsuro Yamamoto 2, 3#, Yasuhiro Arimura 1, Saori Fujiwara 3+, Hiroaki Tachiwana 2, Yuichi Ichikawa 2, Yuka Sakata 2, Liying Yang 2, Reo Maruyama 2, Michiaki Hamada 4, 5, Mitsuyoshi Nakao 3, Noriko Saitoh 2 *, and Hitoshi Kurumizaka 1 * # 共同第一著者 * 責任著者 ○著者の所属機関 1. 東京大学定量生命科学研究所 2. 公益財団法人がん研究会がん研究所 3. 定量生命科学研究所 東大. 国立大学法人熊本大学発生医学研究所 3 +. 国立大学法人熊本大学発生医学研究所(研究当時) 4. 早稲田大学大学院先進理工学研究科 5. 産総研・早大生体システムビッグデータ解析オープンイノベーションラボラトリ 4.
急性虚血性疾患への挑戦 -インテグリンα v β 3 /α IIb β 3 デュアル拮抗薬の創製- 石川稔 、味戸慶一(分担執筆) 創薬支援研究の展望 鳥澤保廣監修, シーエムシー出版: 東京, 2008年 pp 3-13.
本研究への支援 本研究は、下記機関より資金的支援等を受けて実施されました。 文部科学省科学研究費補助金・新学術領域研究「遺伝子制御の基盤となるクロマチンポテンシャル」 日本学術振興会科学研究費補助金基盤研究、挑戦的研究、若手研究 JST (科学技術振興機構) CREST AMED (革新的先端研究開発支援事業) CREST JST (科学技術振興機構) ERATO 武田報彰医学研究助成 三菱財団自然科学研究助成 6. 用語解説 (注1)再発乳がんモデル細胞 ヒトER陽性乳がん細胞株MCF7を、3ヶ月以上の長期にわたってエストロゲンを枯渇した状態で培養して、生き残る細胞。LTED(long-term estrogen deprivation)細胞とよばれる。もとのMCF7 細胞とは異なり、エストロゲンがなくても増えることができる。 (注2)ノンコーディングRNA タンパク質に翻訳されない種類のRNA(リボ核酸)。細胞質でリボソームによりタンパク質になるメッセンジャーRNAとは異なり、細胞や生命の制御因子と推定される。ヒトには10万種類ほどのノンコーディングRNAが存在すると見積もられており、多くが細胞核内に存在する。いくつかのノンコーディングRNAについては、がんを含む疾患に関わることがわかってきている。 (注3)転写 遺伝情報の本体であるDNA(デオキシリボ核酸)の塩基配列が、RNA合成酵素によってコピーされて、RNAが合成されること。一般的に遺伝子の機能は、DNAが転写されてRNAになり、それがタンパク質に翻訳されることによって発現する。 (注4)ヌクレオソーム 真核生物のゲノムDNAが細胞核内でとるクロマチンの基本構造単位。4種類のヒストンタンパク質(H2A、H2B、H3、H4)が2分子ずつから構成されるヒストン8量体の周囲にDNA二重らせんが約1. 5回ほど、巻きついたもの。
求人ID: D120110906 公開日:2020. 11. 17. 更新日:2021. 08. 02.
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