76 、 ギ酸 の p K a は 3. 77 である [1] 。 p K a は定義から数値が小さいほど水素イオンを解離しやすい、すなわち強い酸であることを示す。したがって、同じ弱酸でもギ酸のほうが酢酸より 10 倍強いことが分かる。 また、この表記法を用いると、有機物など通常電離するとは考えない化合物に対しても酸・塩基の強度すなわちプロトン解離の指標として用いることができる。例えば、水中での メタン の p K a は 48、 ベンゼン は 43 であり、ベンゼンの水素の方がはるかに酸性が強い(すなわち、プロトンとして引き抜かれやすい)ことが分かる。 [2] 塩基の強さは共役酸の p K a から判断することができる。例えば、プロトン化された アンモニア (アンモニウム)の p K a は 9. 2、 トリエチルアミン は 10.
抄録 化学反応を理解する上で, 酸・塩基の概念は極めて重要である。ブレンステッドの定義によって, 酸塩基反応をプロトンの授受として溶媒の役割と関連づけながら統一的に説明することができる。ここでは, ブレンステッドの定義に基づいて, 酸・塩基の強さ, 塩の加水分解, 酸塩基指示薬や緩衝溶液について, 高校化学で扱う内容を中心に解説する。また, 拡張された酸塩基概念としてのルイスの定義にもふれる。
酸と塩基. 基礎化学選書8. 裳華房 [F67] H・Freiser、Q・Fernando 藤永太一郎、関戸栄一訳 (1967/8). 酸・塩基２つの定義【高校化学】酸と塩基＃１ - YouTube. イオン平衡―分析化学における. 化学同人 [MF1] J. McMurry、R. C. Fay「7章「水溶液内の反応」」『マクマリー 一般化学(上)』荻野博、 山本学、大野公一訳、 東京化学同人 、2010年11月24日。 ISBN 9784807907427 。 [MF2] J. Fay「13章「水溶液内平衡 酸と塩基」」『マクマリー 一般化学(下)』荻野博、 山本学、大野公一訳、 東京化学同人 、2011年2月23日。 ISBN 9784807907434 。 その他 [ 編集] ジョン・マクマリー 『マクマリー 有機化学 第4版(上)』 伊東・児玉他訳、 東京化学同人 、1998年、 ISBN 4-8079-0536-8 。 関連項目 [ 編集] 指示薬の一覧 酸性雨 酸性食品とアルカリ性食品 アシドーシスとアルカローシス
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