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Thu, 08 Aug 2024 19:29:10 +0000

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遺伝子パネル検査とは?|バイオのはなし|中外製薬

主治医に,当外来を受診希望であることをご相談ください。 2. 主治医から当院 医事課医療連携担当 へFAXでお申し込みください。 3. 申し込み完了後,受診日の調整をします。 4.検体の状況によっては予約を変更する場合があります。 医療関係者の方へ がんゲノム医療外来の受診を希望される場合は, 「がんゲノム医療外来について」 をお読みいただき,内容をご理解いただいた上で,臨床遺伝子診療科がんゲノム医療外来に受診申込をしてください。 がんゲノム医療外来の申込手順,ご紹介時に提出していただく各種書類のダウンロードはこちらから 遺伝外来について がんの約1割は持って生まれた遺伝子の特徴(生殖細胞系列バリアント)が原因の,「遺伝性腫瘍」であることが分かっています。遺伝性腫瘍が疑われる場合や詳しく相談したい場合は当診療科の遺伝外来への受診をお薦めします。 臨床遺伝子診療科 遺伝外来HPへ desktop_windows より詳しい情報を独自ホームページにてご確認いただけます

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まずかかりつけ医(主治医)にがんゲノム医療外来受診の希望をお伝えください。かかりつけ医から当院地域連携室を介して予約を取ってもらってください。患者さんからの直接の予約申し込みは受け付けていません。 家族のみでも受診できますか? 患者本人に受診していただく必要があります。 何を使って検査するのですか? 過去に行った手術や検査(生検)で採取したがん組織を使います。検査の種類によっては採血も必要となります。 検査に使用する検体はどのようなものを準備すればいいのですか? 検体の詳細については、下段からダウンロードしていただき、かかりつけ医にお渡しください。 検査結果が分かるまでにはどれぐらいの時間がかかりますか? 検査の種類によりますが約1か月半です。 検査で治療方法が見つかる可能性はどれぐらいですか? がんゲノム医療 | 兵庫県立がんセンター. 治療に結び付く遺伝子変異が見つかるのは10%程度です。 平素より兵庫県立がんセンターの診療にご協力いただきありがとうございます。 次世代シークエンサーという遺伝子解析技術の発展により数百個の遺伝子を一度に調べることが可能となりました。遺伝子変異に基づいて治療薬も選択されるようになったことも相まって、治療法の選択においてがん細胞の遺伝子を調べることの意義が高まっています。このように網羅的にがん細胞の遺伝子を調べることをがん遺伝子パネル検査と呼び、患者さんにとって有効な治療法の情報が得ることを目的とするものです。 各種書類のダウンロードはこちらから ご担当先生にお読みいただきたい書類 ご紹介時に提出していただく書類一式

資料|がんゲノム医療とがん遺伝子パネル検査|国立がん研究センター がんゲノム情報管理センター(C-Cat)

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がんゲノム医療 | 兵庫県立がんセンター

一度に複数の遺伝子変異を調べることはできないのですか? 病気の発生に関わる複数の遺伝子のセットを一度に調べられる検査方法が登場しました。これが「遺伝子パネル検査」です。 技術の進歩により、次世代シークエンサーとよばれる高速の解析装置を用いて、病気の原因となる多数の遺伝子を一度にまとめて調べることができるようになりました。この遺伝子パネル検査によって、これまでわからなかった遺伝子変異が発見されることもあります。また、患者さんの遺伝子変異の組み合わせから、より適切な治療を選ぶのにも役立つと期待されています。 なお、遺伝子検査を行っても、患者さんの遺伝子変異に対応する治療薬がまだ開発されていない場合など、特定の治療が見つからないことも多くあります。その場合は分子標的薬ではなく、一般的な治療を続けるなど、別の方法が検討されます。 解析装置の進歩によって、よりたくさんの遺伝子をより早く調べられるようになったんですね。

07. 01 ニュースレター ニュースレター「C-CAT News」vol. 1を刊行しました 別ウィンドウで開く 2021. 06. 04 お知らせ 公式Twitterの運用を開始しました 2020. 12. 01 「がんゲノム医療とがん遺伝子パネル検査」(本サイト)を開設しました 2019. 01 がんゲノム情報管理センターの公式ホームページ内に「患者さん・一般向けページ」を公開しました がん遺伝子パネル検査の保険診療が開始されました ニューストピックス一覧 公式Twitter Tweets by NccCat がんゲノム情報管理センター について センター長の ご挨拶 シンボルマーク について 外部サイトへのリンク ページの先頭に戻る

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