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もちろん 抗血小板薬と抗凝固薬は全然併用します。 適応が違うからね。 あと、コレ↑! 日経DIクイズの循環器篇!! 安定の内容で、けっこうなボリューム。 自分は日経DIプレミアムを毎月購読してますが、それでもクイズの総集編はすごく見やすくて勉強になります。ありがとうございます、日経DIさん( ´ ▽ `) 今回の内容に関してはいろんな形で派生していくと思います! よかったらお付き合いください〜〜 ではでは、しぐでしたっ! !
00、(PISCS2021, p. 53)、 CYP2C9阻害作用 一つは活性を持つ(前述)が、もう一つは活性を持たない。 ただし、活性を持たない代謝産物は、CYP2C9阻害作用を有する。 上記PISCS2021, p. 53のデータは、"活性代謝産物はCYP2C9阻害作用を持たない"ことを示している。 また、クロピドグレルのグルクロン酸抱合体は強いCYP2C8阻害作用を有する。 CYP2C8阻害作用⇒レパグリニド(実践薬学2017, pp.
K 血液 2019. 09. 05 2018. 08. 30 この記事は 約6分 で読めます。 抗血小板薬、抗凝固薬とは まず2つの違いについて。 抗血小板薬=一次止血の阻害 抗凝固薬=二次止血の阻害 一次止血は血小板が、二次止血は凝固因子がぞれぞれ活躍するんでしたね。 止血を阻害するので、どちらも 血栓症に対する治療 で使います。 特に、動脈血栓か静脈血栓化かで適応が変わります。※一般的な話で例外も多い!
2018;39(3): 213-60. 【回答者】 平野照之 杏林大学医学部脳卒中医学教室教授 掲載号を購入する この記事をスクラップする 関連書籍 関連求人情報 関連物件情報
146-147) チクロピジンは、CYP2C19阻害薬である(強い) 臨床試験における血中濃度変化から推定されたCYP2C19のCRおよびIR値 チクロピジン:IR(CYP2C19)0. 51、(PISCS2021, p. 54)、 CYP2C19阻害薬 プラビックス(一般名:クロピドグレル) 「同じチエノピリジン骨格を有するチクロピリジン塩酸塩と同等の血管性イベント抑制効果と安全性において優越性あり。プロドラッグでCYP2C19で活性化される」。(今日の治療薬2021, p. 600) クロピドグレルは、パナルジンの副作用を少なくした改良型のチエノピリジン系抗血小板薬(薬価収載2006年4月)。血液検査の必要は無く、適応範囲が広いという利点がある。 脳:虚血性脳血管障害(心原性脳塞栓症を除く)後の再発抑制 心臓:経皮的冠動脈形成術(PCI)が適用される下記の虚血性心疾患 急性冠症候群(不安定狭心症、非ST上昇心筋梗塞、ST上昇心筋梗塞) 安定狭心症、陳旧性心筋梗塞 末梢:末梢動脈疾患における血栓・塞栓形成の抑制 クロピドグレルにアセチル基を導入したのが、プラスグレルである。 2剤ともチエノピリジン骨格を有し、一方で薬物過敏症を起こした場合には、他方でも過敏症を起こす可能性が高い。(どんぐり2019, p. 226) 手術予定などがある場合は、術前14日には投与を中止する。 クロピドグレルは、CYP2C19の基質薬である(影響を中程度に受けやすい) クロピドグレル:CR(CYP2C19)0. 84、(PISCS2021, p. 55)、 CYP2C19基質薬 クロピドグレル:IR(CYP2C19)0. 【薬剤師執筆】抗血小板薬の使い分け | こころセルフ. 28、(PISCS2021, p. 54)、 CYP2C19阻害作用 クロピドグレル(プロドラッグ)は、CYP2C19で代謝されて二つの主代謝産物を生ずる。 日本人の場合、CYP2C19の働きが遺伝的に弱い人が約20%あり、プラビックスの治療効果に個人差が生じる原因の一つと考えられている。 クロピドグレルは、CYP2C8及びCYP2C9阻害薬として作用する 「医薬品開発と適正な情報提供のための薬物相互作用ガイドライン(最終案)」(2016年7月)、(実践薬学2017, pp. 146-147)。なお、この表には記載無し。 臨床試験における血中濃度変化から推定されたCYP2C9のCRおよびIR値 クロピドグレル:IR(CYP2C9)0.
2020/2/20 公開. 投稿者: 6分56秒で読める. 1, 292 ビュー. カテゴリ: 脳梗塞/血栓. タグ: 比較.