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Thu, 15 Aug 2024 04:34:58 +0000

・最近発見された層状ニッケル酸化物(Nd, Sr)NiO 2 の 超伝導状態 をシミュレーションによって解析した. ・(Nd, Sr)NiO 2 では銅酸化物高温超伝導体と似た電子状態が実現しているが,電子間に働く相互作用が相対的に強く,それが超伝導転移を抑制している事が分かった. ・得られた結果は銅酸化物以外の新しい高温超伝導物質を探索・設計する上で重要なヒントとなる情報を与えている. 鳥取大学学術研究院工学部門の榊原寛史助教,小谷岳生教授らの研究グループは,大阪大学大学院理学研究科の黒木和彦教授らの研究グループとの共同研究により,近年発見された新超伝導体・層状ニッケル酸化物(Nd, Sr)NiO 2 の超伝導発現機構を第一原理バンド計算と呼ばれる手法に基づいたシミュレーションにより解明しました (図1). 図1 本研究の概念図. 左側がニッケル酸化物(Nd, Sr)NiO 2 の フェルミ面. 中央の筒状の大きい面と四つ角の小さい面が有る. 右側がクーパー対の「構造」を示す図で,赤線はフェルミ面の断面を示している. 銅酸化物超伝導体 は大気圧下では全物質中最も高い温度で超伝導状態 に転移する物質グループであり,高温での超伝導発現は銅酸化物特有の電子の状態に起因すると考えられています. そのため,銅酸化物超伝導体と似た電子状態を持つ物質が新たに発見された場合,高温で超伝導状態へ転移するかどうかには長らく興味が持たれてきました. ごく最近,銅酸化物超伝導体と似た電子状態が実現すると期待されていた(Nd, Sr)NiO 2 というニッケル酸化物が超伝導転移することが報告されましたが,その超伝導転移温度は銅酸化物よりもかなり低い事が分かりました[D. Li et al., Nature 572, 624(2019)]. そこで本研究では,(Nd, Sr)NiO 2 の電子状態を第一原理バンド計算と呼ばれる手法によって理論計算しました. 酸性とは何か?その度合い、アルカリ性との違い | 水と健康の情報メディア|トリム・ミズラボ - 日本トリム. その結果,銅酸化物超伝導体では電子の間に働く相互作用の強さが超伝導発現にとってほぼ理想的な大きさであるのに対し,(Nd, Sr)NiO 2 では相互作用が強すぎて超伝導状態への転移が抑制されていることがわかりました. この研究成果はニッケル酸化物超伝導体という新しい物質グループの基礎的な理解を与えただけでなく,高温超伝導現象の一般的性質を理解する上でも重要な情報を与えています.

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酸化剤とは - コトバンク

5前後、ワインはpH3前後、コーラやレモン、食酢などはpH2前後であり、数値が小さくなるほど強い酸性を示しています。私たちの肌は一般的にpH4. 5~6. 0程度の弱酸性だと言われています。胃液中に含まれる胃酸はpH1. 0~2. 0程度の強い酸性であり、食べ物の分解を手助けするほか、微生物などを殺菌する作用もあります。 まとめ それでは最後に、酸性とは何かということをまとめておきます。 酸性とは酸としての性質があるということで、pHが7よりも小さいものをいう pHの値が小さければ小さいほど、酸性の度合いが強いということになる <参考文献> 「化学基礎 酸と塩基」NHK高校講座 (

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化学 酸化剤、還元剤 酸化力が強い順に並べよ - YouTube

酸性とは何か?その度合い、アルカリ性との違い | 水と健康の情報メディア|トリム・ミズラボ - 日本トリム

出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2020/11/11 02:08 UTC 版) レドックス対 サーモセルで生成できる最大の電位差は、レドックス対のゼーベック係数によって決定される。これは、酸化還元種が酸化または還元されるときに生じるエントロピー変化に由来する(式2)。エントロピーの変化は、レドックス種の構造変化、溶媒シェルと溶媒との相互作用などの要因に影響される12。水溶媒と非水溶媒の双方で、エントロピー変化の符号(正か負か)は、酸化体・還元体の電荷の絶対値の差と関連しており、これは、帯電した酸化還元種とその溶媒和シェルとの間の相互作用(主にクーロン力の相互作用)の強さを反映する。酸化還元剤の電荷の絶対値が還元剤より大きい場合、ゼーベック係数は正である(逆もまた同様である)12-14。幅広い酸化還元対のゼーベック係数は測定または計算されているが、安定性、酸化還元に対する可逆性や利用可能性のような実用的要件のために、サーモセルで使用することができるものは比較的限定されている。上に示したフェリシアン/フェロシアン化物( Fe(CN) 6 3− /Fe(CN) 6 4− )は、典型的な酸化還元対の1つであり、-1. 4mV K-1のゼーベック係数を有しており、このゼーベック係数は濃度に依存する。他のレドックス対のゼーベック係数はフェリシアン/フェロシアン化物よりもかなり大きな濃度依存性を示すことがある。一例として、ある範囲の水系および非水系溶媒中で研究されているヨウ化物/三ヨウ化物(I- / I3-)レドックス対がある8, 17, 18。このレドックス対の硝酸エチルアンモニウム(EAN)イオン液体のゼーベック係数は、0. 酸化剤とは - コトバンク. 01 Mと2 Mの濃度の間で3倍変化し、0. 01 M溶液で測定した最大値は0. 97 mVK-1であった18。ヨウ化物/三ヨウ化物のゼーベック係数は正であり、還元時の分子数の増加による正のエントロピー変化に由来する(式(7))。 今まで観察された最高のゼーベック係数は、Pringleらに寄って報告されたコバルト錯体の酸化還元対によるものである。(図2)のCo 2+/3+ (bpy) 3 (NTf 2) 2/3 レドックス対(NTf 2 =ビス(トリフルオロメタンスルホニル)アミド、bpy = 2, 2'-ビピリジル)を様々な溶媒中で試験し、最大 このゼーベック係数の最大値(2.

酸化作用の強さ 良く出てくる問題なのですが、 H2O2、H2S、SO2の酸化作用を強さの順に並べろという問題で H2O2+SO2→H2SO4 H2S+H2O2→S+2H2O SO2+2H2S→3S+2H2O という式が与えられており、この式から強さを判断するのですが 一体何を見れば強さが分かるのかが分かりません。 初歩的な問題で申し訳ないのですが、判断方法を教えていただけないでしょうか? 答えはH2O2>SO2>H2Sです。 化学 ・ 7, 200 閲覧 ・ xmlns="> 50 酸化作用の強さの度合いは相対的なものです。上記に出てるH2O2、H2S、SO2の内、H2O2、HSO2は酸化剤としても、還元剤としても働く可能性があります。 前置きはここまでとして、式から酸化作用の強さを判断するにはまず酸化数に着目しその式の中の酸化剤と還元剤を見つけます。そしてその式の中の酸化剤と還元剤を比較すれば、明らかに酸化剤の方が酸化作用が強いことになります。この考えで解けば、一番上の式からH2O2>SO2、真ん中の式からH2O2>H2S、一番下の式からSO2>H2Sです。以上からH2O2>SO2>H2Sです。 1人 がナイス!しています その他の回答(2件) 何が何を酸化しているのかを考えればすぐにわかります。 >一体何を見れば強さが分かるのかが分かりません。 各物質の酸化数の変化です。 酸化数が減っていれば酸化剤、増えていれば還元剤として働いています。 何に対しても酸化剤として働いていれば強い酸化剤です。たまに還元剤として働いていれば序列はその下になります。 これでわからない場合は補足で質問して下さい。 2人 がナイス!しています

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