私立大学 足利大学 01 学校推薦型選抜(公募制Ⅰ期) 工学部10 3. 0※ ● 11/2~11/18 11/21 ▼ ※募=併願可。※成=全体3. 0以上(普通科、専門課程・総合学科)。または数・理・英の平均が3. 指定校推薦 大学 一覧. 0以上(普通科のみ)。※他=作文(出願時に提出) ◆詳細については必ず募集要項もしくは公式Webサイトでご確認ください。 02 学校推薦型選抜(公募制Ⅱ期) 工学部6 3. 0 11/19~12/16 12/19 ※募=併願可。※条=Ⅱ期日程で学業特待生入試を実施(学=数+面)。特待生は指定校・公募制Ⅱ期で20名程度(普通課程10人、専門課程10人)。※他=作文(出願時に提出) ◆詳細については必ず募集要項もしくは公式Webサイトでご確認ください。 03 学校推薦型選抜(公募制Ⅰ・Ⅱ期) 看護学部(看護学科18) 3. 3 Ⅰ期11/2~11/18 Ⅱ期11/19~12/16 Ⅰ期11/21 Ⅱ期12/19 ※募=Ⅰ期は併願可、Ⅱ期は専願。※条=欠席10日以内。※学=数 ◆詳細については必ず募集要項もしくは公式Webサイトでご確認ください。 宇都宮共和大学 01 学校推薦型選抜(公募制) シティライフ学部(シティライフ学科3)、子ども生活学部(子ども生活学科5) 3. 2 11/2~11/13 ※条=入進路指導主事、学年主任、学級担任等の推薦も可。試成績による特待生枠制度あり。授業料の減免を行う(全額または半額)。※面=口頭試問含む ◆詳細については必ず募集要項もしくは公式Webサイトでご確認ください。
現在高校1年生です。今後の大学入試に向けて東京理科大や立命館の指定校推薦も視野に入れたいと思っていますが、仕組みが詳しくはわかりません。 指定校推薦を検討するうえでの具体的な仕組みや高校での過ごし方、またAO入試(総合型選抜)との違いなどを教えてください。 「指定校推薦」は言葉だけは有名ですが、なかなか具体的な仕組みは知られていません。 仕組みをきちんと理解して、受験まで踏まえた充実した高校生活の送り方を考えてみましょう。 1. 指定校推薦の仕組み 指定校推薦は大学が高校に対して、受験の枠を指定して、指定された高校の生徒のみが出願することのできる入試制度です。大学側は高校に対して◯人といった枠を指定します。 例えば3人の枠が指定された高校では、3人しか出願をすることができません。 そのため、4人以上が出願を希望した場合、校内選考が行われます。その後、校内選考を経て勝ち抜いた3人が出願する資格を得ることができます。 出願した後には、大学での選考が行われます。大学での選考は、二次試験として多くの場合面接が行われます。また、二次試験として面接に加えて小論文を課す大学も少なくありません。 二次試験で合格になれば、晴れて合格になります。この制度の場合あらかじめ大学から枠が指定されているため、ほぼ合格になるとも言われています。 2.
2、11. 2参照] 13. 2 処置 過量投与後に本剤を減量する際は、患者の管理を十分に行いながら徐々に行うこと。 14. 適用上の注意 14. 1 薬剤交付時の注意 14. 1 吸入前 (1) 本剤の投与にあたって、吸入器の操作法、吸入法等を十分に説明すること。 (2) エアゾール剤の噴霧と吸入の同調が難しいと考えられる患者にはスペーサー(吸入用補助器)を使用させることが望ましい。 14. 2 吸入時 良く振ってから使用させること。 14. 3 吸入後 口腔カンジダ症又は嗄声の予防のため、本剤吸入後に、うがいを実施するよう患者を指導すること。ただし、うがいが困難な患者には、うがいではなく口腔内をすすぐよう指導すること。 14. 4 保管時 (1) 内側のアルミ容器をアダプターから外さないこと。 噴霧口のつまりを避けるため、少なくとも週1回以上アダプターの吸入口の外側と内側を乾いた布やティッシュペーパーでよく拭き、清潔に保管すること。 (3) アルミ容器は絶対に濡らさないこと(噴霧口がつまる原因となる)。 20. 取扱い上の注意 20. 1 30℃以上の場所に保管しないこと。 20. 2 アルミ容器は火中に投入しないこと。 20. 3 地方自治体により定められたアルミ容器の廃棄処理法に従うこと。 21. ハ行 | 医療用医薬品情報 | キョーリン製薬 医療関係者向け情報. 承認条件 医薬品リスク管理計画を策定の上、適切に実施すること。 22. 包装 〈フルティフォーム50エアゾール56吸入用〉 吸入器:1個 〈フルティフォーム50エアゾール120吸入用〉 吸入器:1個 〈フルティフォーム125エアゾール56吸入用〉 吸入器:1個 〈フルティフォーム125エアゾール120吸入用〉 吸入器:1個 禁忌を含む各種注意事項等につきましては添付文書をご参照ください。
先発品(後発品なし) 一般名 製薬会社 薬価・規格 5651.
9 全身性ステロイド剤の減量並びに離脱に伴って、鼻炎、湿疹、蕁麻疹、めまい、動悸、倦怠感、顔のほてり、結膜炎等の症状が発現・増悪することがあるので、このような症状があらわれた場合には適切な処置を行うこと。 8. 10 本剤は患者の喘息症状に応じて最適な用量を選択する必要があるため、本剤の投与期間中は患者を定期的に診察すること。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 1 合併症・既往歴等のある患者 9. 1. 1 結核性疾患の患者 ステロイドの作用により症状を増悪させるおそれがある。 9. 2 感染症(有効な抗菌剤の存在しない感染症、深在性真菌症を除く)の患者 9. 3 甲状腺機能亢進症の患者 甲状腺ホルモンの分泌を亢進させるおそれがある。 9. 4 高血圧の患者 血圧を上昇させるおそれがある。 9. 5 心疾患のある患者 β 1 作用により症状を増悪させるおそれがある。 9. 6 糖尿病の患者 グリコーゲン分解作用及びステロイドの作用により症状を増悪させるおそれがある。 9. 7 低カリウム血症の患者 Na + /K + ATPaseを活性化し細胞外カリウムを細胞内へ移動させることにより低カリウム血症を増悪させるおそれがある。[11. 2参照] 9. 8 気管支粘液の分泌が著しい患者 本剤の肺内での作用を確実にするため、本剤の吸入に先立って、分泌がある程度減少するまで他剤を使用すること。 9. 9 長期又は大量の全身性ステロイド療法を受けている患者 全身性ステロイド剤の減量中並びに離脱後も副腎皮質機能検査を行い、外傷、手術、重症感染症等の侵襲には十分に注意を払うこと。また、必要があれば一時的に全身性ステロイド剤の増量を行うこと。これらの患者では副腎皮質機能不全となっていることが考えられる。 9. 10 低酸素血症の患者 血清カリウム値をモニターすることが望ましい。低酸素血症は血清カリウム値の低下が心リズムに及ぼす作用を増強することがある。[11. 3 肝機能障害患者 9. フルティフォーム125エアゾール120吸入用の基本情報（作用・副作用・飲み合わせ・添付文書）【QLifeお薬検索】. 3. 1 重度の肝機能障害患者 本剤の成分であるフルチカゾンプロピオン酸エステル及びホルモテロールはいずれも主に肝臓で代謝されるため、血中濃度が上昇する。 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。フルチカゾンプロピオン酸エステル1.
6μg/kg以上/ホルモテロールフマル酸塩水和物0. 16μg/kg以上をウサギに吸入投与したときに、胎児の発育抑制及び催奇形性が認められている。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。ラットにおいて、フルチカゾンプロピオン酸エステル及びホルモテロールは乳汁への移行が報告されている。 9. 7 小児等 9. 7. 1 長期間投与する場合には、身長等の経過の観察を十分行うこと。また使用にあたっては、使用法を正しく指導すること。全身ステロイド剤と比較し可能性は低いが、吸入ステロイド剤を特に長期間、大量に投与する場合に成長遅延をきたすおそれがある。なお、小児等に対しては国内での24週間を超える臨床試験は実施していない。 9. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は5歳未満の幼児を対象とした臨床試験は実施していない。 9. 8 高齢者 患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に生理機能が低下している。 10. 相互作用 フルチカゾンプロピオン酸エステルは、主として肝チトクロームP-450 3A4(CYP3A4)で代謝される。[16. 4参照] 10. フルティフォームの効果や副作用｜効果時間の特徴やうがいの必要性など｜薬インフォ. 1 併用禁忌(併用しないこと) 薬剤名等 臨床症状・措置方法 機序・危険因子 デスモプレシン酢酸塩水和物 ミニリンメルト (男性における夜間多尿による夜間頻尿) [2. 3参照] 低ナトリウム血症が発現するおそれがある。 機序不明。 10. 2 併用注意(併用に注意すること) CYP3A4阻害作用を有する薬剤 リトナビル等 副腎皮質ステロイド剤を全身投与した場合と同様の症状があらわれる可能性がある。 特に、リトナビルとフルチカゾンプロピオン酸エステル製剤の併用により、クッシング症候群、副腎皮質機能抑制等が報告されている。 CYP3A4による代謝が阻害されることにより、フルチカゾンプロピオン酸エステルの血中濃度が上昇する可能性がある。 カテコールアミン アドレナリン イソプレナリン等 不整脈、場合によっては心停止を起こすおそれがあるので、副作用の発現に注意し、異常が認められた場合には減量又は投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 併用により、アドレナリン作動性神経刺激の増大が起きる。そのため、不整脈を起こすことがある。 キサンチン誘導体 テオフィリン アミノフィリン等 [11.
販売名 フルティフォーム125エアゾール120吸入用 識別コード 薬価 120吸入1瓶 5651. 30円 製造メーカー 杏林製薬 同一成分の薬価 添付文書情報 2020年06月改定(第3版) 商品情報 薬効分類名 その他の呼吸器官用薬 一般名 フルチカゾンプロピオン酸エステル・ホルモテロールフマル酸塩水和物吸入剤 警告・禁忌 add 効果・効能及び用法・用量 add 使用上の注意 add 薬物動態 add 臨床成績 add 薬効薬理 add 包装 add 製造販売業者の情報 add おくすりのQ&A 解決済 回答 1 ネキシウムの適応について ネキシウムの適応症に質問します。 胃食道逆流症は適応でしょうか? MAK03 さん 医療事務(医事) 2021/07/03 ネオラミンスリービーについて ネオラミンスリービー注射液について ビタミン欠乏症の病名は必要でしょうか? また、食事あり・なしは関係ありますか? 2021/07/02 回答 3 フランドルテープについて 眼科の手術時に血圧が高かったため、フランドルテープ1枚使用し、保険請求しました。... ミナミ さん 2021/06/08 受付中 回答 2 フォルテオ、テリパラチドについて フォルテオ(テリパラチド)について 骨折歴またはYAM値の記載は必要でしょうか? 「骨折の危険性の高い骨粗鬆症」の病名があれば大丈夫でしょうか? 2021/05/31 トリパンブルーについて 眼科の手術で使用されている薬剤です。 保険請求不可でしょうか。 こりら さん 2021/05/23 Q&A一覧へ 10分調べても分からないことは、しろぼんねっとで質問! すべての方が気持ちよくご利用になれるよう、第三者に不快感を与える行為(誹謗中傷、暴言、宣伝行為など)、回答の強要、個人情報の公開(ご自身の情報であっても公開することはご遠慮ください)、特定ユーザーとの個人的なやり取りはやめましょう。これらの行為が見つかった場合は、投稿者の了承を得ることなく投稿を削除する場合があります。
2参照] 低カリウム血症による不整脈を起こすおそれがある。血清カリウム値のモニターを行うことが望ましい。 キサンチン誘導体はアドレナリン作動性神経刺激を増大させるため、血清カリウム値の低下を増強することがある。 ステロイド剤 プレドニゾロン ベタメタゾン等 ステロイド剤及び利尿剤は尿細管でのカリウム排泄促進作用があるため、血清カリウム値の低下が増強することが考えられる。 利尿剤 フロセミド等 β遮断剤 アテノロール等 ホルモテロールの作用を減弱する可能性がある。 β受容体において競合的に拮抗する。 QT間隔延長を起こすことが知られている薬剤 抗不整脈剤 三環系抗うつ剤等 QT間隔が延長され心室性不整脈等のリスクが増大するおそれがある。 いずれもQT間隔を延長させる可能性がある。 11. 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 11. 1 重大な副作用 11. 1 ショック、アナフィラキシー (いずれも頻度不明) ショック、アナフィラキシー(呼吸困難、気管支攣縮、全身潮紅、血管浮腫、蕁麻疹等)があらわれることがある。 11. 2 重篤な血清カリウム値低下 (頻度不明) キサンチン誘導体、ステロイド剤及び利尿剤の併用により増強することがあるので、重症喘息患者では特に注意すること。 [9. 7、9. 10、10. 2、13. 1参照] 11. 3 肺炎 (0. 42%) 11. 2 その他の副作用 5%以上 1~5%未満 1%未満 頻度不明 口腔・呼吸器 嗄声 口腔・呼吸器感染症、口腔・咽喉頭症状(疼痛、不快感)、喘息、口内炎 口腔内乾燥 咳嗽、味覚異常 循環器 不整脈、動悸 心電図異常、高血圧 肝臓 γ-GTP増加、ALT増加、血中ビリルビン増加 精神神経系 振戦、めまい 過敏症 発疹・蕁麻疹 その他 CK増加 血中コルチゾール減少、白血球数増加、倦怠感、筋痙縮、胸部不快感 13. 過量投与 13. 1 症状 ホルモテロールフマル酸塩水和物の過量投与により、動悸、頻脈、不整脈、振戦、頭痛及び筋痙攣等、β刺激剤の薬理学的作用による全身作用が発現する可能性がある。また、重篤な症状として、血圧低下、代謝性アシドーシス、低カリウム血症、高血糖、心室性不整脈あるいは心停止等が発現する可能性がある。 フルチカゾンプロピオン酸エステルの過量投与(通常の用法・用量を超える量等)により副腎皮質機能抑制等の全身性の作用がみられることがある。副腎皮質機能が抑制されている患者においては、外傷、手術、感染、本剤の急速な減量時等に急性副腎皮質機能不全が発現する可能性がある。[8.