強力な薬物療法が適応にならない未治療の急性骨髄性白血病の患者を対象とした国際共同臨床試験によると、ベネクレクスタ+ビダーザ(一般名アザシチジン)併用群の全生存期間(OS)中央値は14. 7カ月で、対象群(プラセボ+ビダーザ)の全生存期間中央値9.
記事・論文をさがす CLOSE トップ No. 白血病治療薬市場「2021-2028年の予測期間に10.81％のCAGRで成長」―用途別、医薬品クラス別、投与経路別、治療別、エンドユーザー別（病院、診療所、外来手術センター）-業界需要分析と機会評価｜Kenneth Researchのプレスリリース. 5049 学術・連載 私の治療 慢性骨髄性白血病[私の治療] 慢性骨髄性白血病(chronic myelogenous leukemia:CML)は,染色体転座t(9;22)(q34;q11)によって,恒常的活性型チロシンキナーゼとして機能するBCR-ABL融合遺伝子が形成されることで発症する。CMLを放置すると4~6年の慢性期(CP)の後に移行期(AP)へと進展し,その後0. 5~1年のうちに急性転化期(BP)へと進行する。BPになると予後不良となることから,CMLの治療目標は,病期進行の回避(CPの維持)である。 ▶診断のポイント 染色体分析でt(9;22)を検出するか,RT-PCR法でBCR-ABL遺伝子を検出することで確定診断される。 ▶私の治療方針・処方の組み立て方 CML-CPの治療薬として用いられてきたブスルファン,ヒドロキシカルバミドは,病期進行を遅らせることはできず,インターフェロンアルファ(IFNα)は,一部の症例に高い効果を示すものの,10年時点での全生存率(OS)は25%程度にすぎない。同種造血幹細胞移植術(alloHSCT)は,現在でもCMLを治癒できる唯一の治療法であるが,10年OSが20~70%と移植時点での患者の年齢,合併症,ドナーソースなどにより治療成績は大きく異なり,移植関連死亡,移植後の移植片対宿主病(GVHD)が問題となる。 その後,第一世代のチロシンキナーゼ阻害薬(TKI)であるイマチニブが開発され,未治療のCML-CP患者を対象としたランダム化比較試験において,それまでの標準薬物療法であったIFNα+低用量シタラビンと比較して,細胞遺伝学的効果,無増悪生存率において明らかに優れ,現在のCML-CPの標準治療薬となった。本試験でのイマチニブ投与群の10年時点のOSは83. 3%であり,CMLが原因となった死亡は9.
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海外と国内において、自家造血幹細胞移植の適応とならない難治・再発性DLBCLを対象にして臨床試験が実施された。海外の第1b/Ⅱ多施設共同臨床試験「GO29365試験」では、患者80人をポライビー+BR併用療法群とBR療法群とに振り分け、有効性と安全性を比較検討した。 主要評価項目である完全奏効割合(CR)は、ポライビー+BR療法群で40. 0%、BR療法群では17. 5%であった。国内の「P-DRIVE試験」では、35人の患者におけるポライビー+BR療法の有効性と安全性を検討した。その結果、CRは34.
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千葉ニュータウン中央から新鎌ヶ谷までを直通で結ぶ「生活バスちばにう」が、新たに 2路線増設 する計画を進めています。 直通が売りのバスですが、新たな路線には多数のバス停が計画されています。 普通の路線バスのようにも感じますが、中央~新鎌までのように庶民の味方となるか期待です。 住みやすい街印西市の 住みやすくない部分 は、はたして改善されるか?
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