【出生前診断③】出生前検査の種類と、メリット・デメリット - YouTube
多くの親御さんが、赤ちゃんが健康であることを願っていることでしょう。もし、NIPTやその後の確定検査で、赤ちゃんに先天異常が分かった場合、まずはカウンセリングを受けるのがおすすめです。 NIPTなど遺伝子にかかわる問題について行うのが遺伝カウンセリングです。遺伝カウンセリングは、NIPTを受けようか迷っている人も受けることができます。NIPTについて詳しく知りたい人は、遺伝カウンセリングを受けてみるのがおすすめです。 まとめ NIPTは新しい出生前診断で、妊婦さんの採血をすることで、赤ちゃんの染色体異常があるかどうかを確認することができます。現時点では、NIPTの検査項目の染色体異常は3つのみであれ、赤ちゃんに障がいがあるかどうかを結論づけるものではありません。 NIPTの検査結果によっては、人工妊娠中絶を選ぶ家族もいます。NIPTは軽い気持ちで受けるのではなく、家族でよく話し合ってから検査を受けるか決めましょう。
▼21トリソミーについてはコチラも参考にしてみて! 特定の種類しか判別できない検査もある 母体血胎児染色体検査は、「NIPT」「新型出生前診断」とも呼ばれています。 ママの血液を採取して、胎児の染色体を調べる事ができるので比較的安全な検査ですが、特定の種類の染色体異常のみしか判別することができません。 検査では、「21トリソミー」「18トリソミー」「13トリソミー」のみの判別となります。 つまり、ほかの染色体異や先天性の疾患については調べることができませんので、不安が残る可能性があります。 結果として知りたい病が何か?を検討したうえで検査をする必要があります。 ▼出生前診断の種類についてはコチラも参考にしてみて!
妊娠中に胎児の状態を知ると、妊婦さんの安心につながる可能性があります。妊娠・出産では家族の将来にかかわる重要な問題と直面することもあるでしょう。そんなとき、出生前診断のメリットを生かし、活用するという選択肢があるのです。 ここでは、出生前診断を行うメリットとリスクをご紹介します。出生前診断で行われる検査方法の種類や特徴をきちんと理解し、受検前の準備にお役立てください。 出生前診断の基礎知識 出生前診断を受検するうえで、知っておきたい基礎知識をご紹介します。検査方法の種類や、検査を通してわかることを理解し、家族での大切な決断に備えましょう。 出生前診断とは?
診断できる染色体異常や先天性の病 出生前診断は、お腹に赤ちゃんがいるうちに、赤ちゃんの障害について調べることが出る!というメリットがあります。 主に検査でわかる障害はこちらです。 流産の可能性が高い。「13トリソミー」 症状は、口唇裂・口蓋裂・頭皮部分欠損・多指が見られることがあり、脳や心臓などの臓器にも異常が見られることもあります。 13トリソミーは症状が重く、多くの場合、流産してしまうといわれています。 ▼13トリソミーについてはコチラも参考にしてみて! 生存率が低い…「18トリソミー」 妊娠中に胎動微弱や羊水過多・胎盤矮小・単一臍動脈の症状がみられます。 子宮内で死亡するケースも多いと言われている先天性の疾患です。 ▼18トリソミーについてはコチラも参考にしてみて! 出生前診断 メリット デメリット. 800人~1000人の割合で生まれる 「21トリソミー(ダウン症候群)」 ダウン症という名称で特知られており、日本ダウン症協会によると800人~1000人に一人の割合で生まれてきます。 21番目の染色体異常によっておこる先天性の疾患です。お腹の中の環境がよくないと、流産しやすいのが特徴です。 ▼21トリソミーについてはコチラも参考にしてみて! 男性のみに起こる染色体異常「クラインフェルター症候群」 クラインフェルター症候群とは、男性の染色体にXが一つ多くみられる染色体の異常で、男の子のみに起きる先天性の疾患です。 ▼クラインフェルター症候群についてはコチラも参考にしてみて! 女性のみに起こる染色体異常「ターナー症候群」 女の子のみに起こる染色体異常です。先天性の循環器の疾患がある事があり、大動脈瘤の解離に注意が必要です。治療に方法が進歩してきている病です。 ▼ターナー症候群についてはコチラも参考にしてみて!
新たな命をお腹に授かって、親が何よりも願うことは、赤ちゃんに無事に元気で生まれてきてほしいということではないでしょうか。お腹の... ABOUT ME
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