「兄弟の場合は10倍」 自閉症スペクトラムの発症率推計 The Familial Risk of Autism(スウェーデン) 過去最大の200万人もの調査からだされた推計です。家族の中で自閉症スペクトラムの人がいる場合、通常(発達障害の人がいない場合)に比べて発症する確率がどの程度高いかという研究です。箇条書きでご紹介します。 遺伝要因 一卵性双生児 153倍 (統計的に確からしい幅は、56. 7から412. 8倍 以下同じ) 二卵性双生児 8. 2倍 (3. 7-18. 1倍) 兄弟 10. 3倍 (9. 4-11. 3倍) 母親が一緒の兄弟 3. 3倍 (2. 6-4. 2倍) 父親が一緒の兄弟 2. 9倍 (2. 2-3. 7倍) いとこ 2. 0倍 (1. 8-2. 2倍) このように見ると遺伝要因の大きさに圧倒されますが、実は今回の研究では環境要因にも注目されています。実は遺伝要因と環境要因は同じだけ影響していて、どちらかが影響するのではなく、どちらも影響しているということもわかりました。なお環境要因として、研究では以下が挙げられています。 環境要因 親の年齢 出産時の合併症 妊娠時の食事 脳発達の初期段階での公害・汚染からの影響 2000年代は遺伝要因がほぼ100%と思われていた時代もありました。きょうだいの場合、通常の10倍の発症率というのは高く思えるかもしれませんし、たしかに遺伝要素が強いことも結果として示されていますが、同時にこの研究では大規模な調査の中で環境要因の大きさを主張していることが注目に値します。 4. ADHDとアスペルガー症候群の遺伝子の共通性 ADHD, Autism May Sometimes Share Gene Mutations. But, the vast majority of children with autism disorders or ADHD don't share these genetic risks. (加・トロント) カナダで遺伝子の研究が行われ、発達障害のうちのADHD(注意欠陥多動性障害)とASD(自閉症スペクトラム・アスペルガー症候群)の相違点が調べられました。ADHDやASDのそれぞれに固有と思われていた変異遺伝子がひょっとしたら共通して同一のものも多いのではというようなアプローチで研究は進められています。 研究の結論としては、ADHDとASDは共通した遺伝子変異を持つものの、それらは多数ではなく、大部分は遺伝子リスクを共有していないということでした。ただし、ADHDの遺伝的な要因はまだまだ解明途中ですし、ASD(自閉症スペクトラム・アスペルガー症候群)についても遺伝要因の細かい部分についてはまだまだ見解が分かれています。 5.
ご相談内容は、原則として 'いでん' に関すること全般です。 たとえば、遺伝カウンセリング外来では、このような質問にお答えします。 私(夫、子ども、親)の病気は遺伝するのですか? 病気について、もっと詳しい情報を知りたいのですが。 私の家系には癌が多い、あるいは遺伝性の癌患者が家系にいるのですが、私も癌になりやすいのですか? 子供が染色体異常症といわれたのですが染色体って何ですか? 次の子供も同様に染色体異常になるのですか? 高齢妊娠では病気の子どもが多く生まれるって本当ですか? いとこ同士の結婚では病気の子供が生まれるって本当ですか? 家系の中には誰もその病気の人はいないのに、子どもは遺伝病と言われました。どうして? 流産を繰り返しているのですが、染色体検査が必要でしょうか?
スウェーデンで、自閉症スペクトラム障害に関する過去最大規模(1982年~2006年に生まれた約200万人の小児が対象)の調査が行われ、自閉症スペクトラム障害(ASD)の遺伝率は約50%であることが判明しました。これは、環境要因も約50%あることを示しています。環境要因としては、出産時合併症や社会・経済的状況、親の健康やライフスタイルが関与しているとのことです。 また、この研究からはASDの血縁関係が強いほど、同障害に罹患しやすいことも報告されています。例えば兄弟にASDがいる場合、他の兄弟は一般人口に比べて10倍ASDになりやすく、従兄弟にASDがいる場合、他の従兄弟は2倍ASDになりやすいとのことです。 今回の研究から、ASDに関してより正確な情報や知識を提供できるようになるのではないかと思います 。 当院では、自閉症やアスペルガー障害など自閉症スペクトラム障害の診断や支援を行っています。「自分の子供がASDでは?」と心配している親御さんや、「自分はもしかしたらASDでは?」と思い悩み、生きづらさを感じている方は、当院にお気軽にご相談ください。
作者:マーク・チャンギージー 翻訳:柴田裕之 出版社:早川書房 発売日:2020-03-06 著者のマーク・チャンギージーは、1969年生まれの進化神経生物学者。カリフォルニア工科大学の特別研究員、レンスラー工科大学准教授などをへて現在はヒューマンファクトリー・ラボという研究所を主宰。認知と進化についての独創的な研究で世界的に知られ、数多くの論文を学術誌に発表している。その一方で、サイエンスライター、作家、さらにとくに本書第一章とも関係のある皮膚の色の変化を浮き彫りにするメガネを開発するなど起業家としての顔をもつ。TEDやYouTubeチャンネルなどメディア露出も多い多才の人である。 本書の目的は、ヒトの進化の「なぜ? ヒトの目、驚異の進化 視覚革命が文明を生んだの通販/マーク・チャンギージー/柴田 裕之 ハヤカワ文庫 NF - 紙の本：honto本の通販ストア. 」という問いに答えることだ。なぜ人間には色付きでものが見えるようになったのか? なぜ人間の目は前向きについているのか? なぜ人間は目の錯覚を起こすのか? なぜ文字は現在のような形をしているのか?
『ヒトの目、驚異の進化』の続編、『 〈脳と文明〉の暗号――言語と音楽、驚異の起源 』が12月3日(木)にハヤカワ・ノンフィクション文庫より発売決定! 今度は「耳」! 1万にのぼるクラシック音楽の主題旋律を分析して浮かび上がった驚くべき事実――音楽は人間の歩行を模倣している! 音量はその人物との距離、拍子は足音、メロディーの起伏は動作音に生じるドップラー効果。さらに、私たちの話し言葉にも自然界の痕跡が……。サルはいかにして文明を獲得し、ヒトへと進化したのか。ベストセラー『ヒトの目、驚異の進化』の理論神経科学者が、聴覚系を糸口に人類史上最大の謎を解く。 巻末には、伊藤亜紗さんによる書き下ろし解説を収録しています 。題して「文化と人間の「共進化」」。こちらも必読です! 著者:マーク・チャンギージー 訳者:中山宥 定価:本体1120円+税 ISBN:978-4150505660
絶版になっており、巷では4000円代以上の価格で出品されている状況でした。 ずっと読んでみたいと思っていたところに、思わぬ朗報として早川書房が文庫化してくれた。 視覚の進化についての豊富な情報に興味が尽きることがない。 「なぜ女性に色盲がすくないのか?」というクエッションについて。 サルのなかでも新世界ザルには、メスのみが色覚があるという事例を挙げ、そもそも色覚は顔色の変化から体調を読み取っているのだ、というのが著者の主張だ。 それでいくと、保育という務めを果たすためにも女性(メス)は、体調の変化をいち早く察知するためにも色覚が重要なのだ。という説には納得しそうになる。 もちろん諸手を挙げて受け入れるのは早計であり、遺伝学的、分子生物学的研究の観点からの考察も踏まえねばなるまい。 ともかくエキサイティングな視覚の話に多くの読者が触れられるようになった今回の出版を心より喜びたい。
ヒトの目、驚異の進化──視覚革命が文明を生んだ 商品詳細 著 マーク・チャンギージー 訳 柴田 裕之 ISBN 9784150505554 東浩紀、円城塔、養老孟司推薦! 目が、文明を作った。革命的視覚科学 アルファベットや漢字など世界各地の文字から、字形を構成するL、K、Xほか19の「文字素」を抽出し出現頻度を解析した著者は、驚くべき事実を目の当たりにする。すべての人類は、同じ文字を読み書きしている。それは、文字が自然を模倣するように「進化」した結果である――。ヒトの目が持つ4つの超人的能力を検証、大胆かつ精緻な仮説によりかつてない興奮と発見を多分野にもたらした、視覚科学の冒険。解説/石田英敬 0000090555 この商品についてのレビュー 入力された顧客評価がありません