最終更新:2020年8月14日 前回,下垂足について論文を読みました. 神経内科医として下垂足は必須の知識ですが,苦慮することも多いです. まだ医学生だった時は,「下垂足(鶏歩)=シャルコーマリートゥース病」ということしか覚えませんでしたが,実は非常に複雑です! 2018年のRadiologyで,「MRI of Foot Drop: How We Do It」という論文がありました.下垂足に関してMRIの視点に立った論文のようですが,電気生理学検査についても記載されており個人的に非常に参考になりました(電気生理学的検査の内容が意外に詳しかったです.Radiology侮れないと思いました…). 局在診断の知識がアップデートできました. MRIの撮影条件は,難しいので省略しています…… 下垂足の診療に役立つ解剖知識 神経根~脊髄神経 下位運動ニューロンは,脊髄前角細胞から始まり,各高位で前根として出る.後根と合流して脊髄神経を形成する. 脊髄神経は,前枝と、傍脊柱筋起立筋を支配する後枝とに分かれる. 腰仙骨神経叢 L1~4 の前枝で腰神経叢を形成する.L4~5は仙骨神経叢を形成する. 腰仙骨神経幹はS1~S4の仙骨神経叢と合流して,腰仙骨神経叢を形成する. 上臀神経 は,L4~S1の前枝の背側枝から形成され, 中臀筋と小殿筋,大腿筋膜張筋 を支配する. 下臀神経 はL5~S2の前枝の背側肢から形成され, 大臀筋 を支配する. 坐骨神経(L4~S3) 上臀神経より遠位部で形成される. DQビルダーズ2・NO,64(からっぽ開発) | 独録 - 楽天ブログ. 大坐骨孔を通過して骨盤から出る.多くは梨状筋の前下側に沿って進み,大臀筋と内転筋の間から大腿後面に入る. 脛骨神経と総腓骨神経から構成される.こられは同じ髄鞘内を通り,大腿遠位部~膝窩より近位の場所でそれぞれの神経に分かれる. 総腓骨神経 坐骨神経内では脛骨神経の外側部を走行 する. 大腿中腹で大腿二頭筋短頭への枝を出す . 脛骨神経との分岐部より遠位では,大腿二頭筋と腓骨筋外側の間を走行する. 膝窩部では腓腹神経につながる外側枝を出す.バリエーションはあるが,外側枝は,脛骨神経から分岐する内側枝と合流して腓腹神経を形成し,下腿後外側と足の感覚を支配する. 腓骨頭周囲を通過する際,浅い位置を走行し,腓骨頭に近接するため,機械的損傷を生じやすい. 総腓骨神経は,長腓骨筋腱で形成される腓骨管を通過して,下腿の前コンパートメントに至る.
2020年02月10日 23:11 今日は整形外科診察とリハビリで、診察では先日受けた「神経生理機能検査運動神経伝導速度感覚神経伝導速度」の検査結果を聞いて来ました結論から言いますと、朝の投稿でのリハビリ頑張ろう!って言う意気込みがなくなりました運動神経・感覚神経ともに異常なしで尺骨神経は正常だそうです脳からの指示の問題とか、他にもいろいろ症状出てるし整形的問題ではなく内科的問題だね。とのことで、また原因不明に終わりましたもぉこの際こんなこと言っちゃあれだけど、「尺骨神経が全く働いてません!神経死んでま コメント 4 いいね コメント リブログ "低周波治療器"購入しました! 難病になっちゃったけど人生楽しむゾッ!
平山病と頚椎症性筋委縮症も考慮する必要がある. これらの疾患は,神経伝導検査で鑑別する.母指球筋と小指球筋はともにC8-T1で支配される.ALSと平山病は母指球と小指球に萎縮をきたす.しかし,頚椎症性筋萎縮症は,頸髄を障害し,ほぼ必ず肩外転筋力低下とarm drop sing陽性あるいは下垂手となる.尺骨神経と正中神経のCMAP比は平山病で低下し,ALSで上がり,頚椎症性筋委縮症では正常である. [追加検査] 尺骨神経と正中神経のCMAP比は0. 25と低下していた (正常:0. 6~1. 7) 頚椎の単純写真は,頚椎の前彎がなかったが,頸肋や頚椎症の所見はなかった. 頚椎MRIは椎間板ヘルニアは認めなかったが, 下位頸髄で軽度の頸髄萎縮を認めた . 1.MRIの結果は鑑別診断に影響するのか? 2.どのような追加検査が必要か? Section 4 頸髄の萎縮は神経の脱落を示唆する.頚部屈曲時のMRI画像を撮影した.頸髄はC5~7で軽度菲薄化していた.頚部屈曲により,頸髄の中~下部で背側硬膜が前方偏位し,明らかに脊髄が扁平化していた. A:髄内の点状高信号域 B: 頸髄の萎縮 C:頸髄の中~下部で背側硬膜が前方偏位 臨床経過と画像,電気生理学的結果から, 平山病 が最も考えられた. Discussuin 平山病は1959年に平山らが初めて記載した疾患である.良性限局性筋萎縮症,monomelic amyotrophy,良性若年性上肢遠位筋萎縮症などの用語で記載されている. 発症年齢の平均は18歳で,13~33歳 で発症する. 男性優位である(10~18:1) .発生率に地理的特徴がある.日本では1/30, 000人で,西洋諸国ではMNDの3%を占める. C7-T1筋節の限局性筋萎縮と筋力低下 が潜在性に発症する. 小指球萎縮(逆Split hand) や, 腕撓骨筋が保たる前腕が萎縮(oblique amyotrophy) を呈する.寒さで筋力低下が悪化し, "cold paresis" と呼ばれる. 予後は通常良好であるが,5%未満で重度の障害が起きる.症状進行は通常2~5年続き,自然に安定化する.5年以上進行が続く症例があり,その多くは両側性である. 筋電図/神経伝導検査は,正確に局在を絞り込むことに必要である. 尺骨・正中比は0. 6未満に低下する . MRIでの頚椎屈曲位画像が必須である.
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