非典型的な「性」をめぐる性科学の言説(第3回講演)女性学連続講演会. 14, p. 48 - 70. ^ " 半陰陽の芸能人・有名人と半陰陽の芸能人の割合|漫画家 ". 2021年3月28日 閲覧。 [ リンク切れ] ^ 太田茂之 、 定岡侑子 、 佐藤両 、 西尾浩二郎 、 川口真琴 、 小堀善友 、 芦沢好夫 、 八木宏 、 宋成浩 、 新井学 、 岡田弘 、獨協医科大学附属越谷病院泌尿器科、獨協医科大学附属越谷病院泌尿器科、獨協医科大学附属越谷病院泌尿器科、獨協医科大学附属越谷病院泌尿器科、獨協医科大学附属越谷病院泌尿器科、獨協医科大学附属越谷病院泌尿器科、獨協医科大学附属越谷病院泌尿器科、獨協医科大学附属越谷病院泌尿器科、獨協医科大学附属越谷病院泌尿器科、獨協医科大学附属越谷病院泌尿器科、獨協医科大学附属越谷病院泌尿器科「 46 XX maleの分子生物学的検討 (日本語) 」『Dokkyo journal of medical sciences』 40巻 2号、 2013年 ( 平成 25年)7月、 p. 129, ISSN 0385-5023, NAID 110009673611 。 ^ 横田 & 迫間 1935, pp. 785 - 786 ^ 横田 & 迫間 1935, p. 788 ^ 長井辰哉 、 高羽秀典 、 三宅弘治, 「 46XX maleの1例 (日本語) 」『泌尿器科紀要』 36巻 1号 1990年 (平成2年) p. 91 - 95, 泌尿器科紀要刊行会。 ^ 酒徳治三郎, 卜部敏人, 「 真性半陰陽の1例 」『泌尿器科紀要』 1957年 ( 昭和 32年) 3巻 3号 p. 221 - 225, 泌尿器科紀要刊行会, PMID 6677136 。 ^ 性分化異常症の管理に関する合意見解 ( PDF) [ リンク切れ] (日本小児内分泌学会性分化委員会、2008年 (平成20年) 3月1日付) ^ 田浦幸一, 田代隆良, 藤松真二郎 ほか, 「 男性仮性半陰陽を呈した17α-Hydroxylase欠損症の一例 (日本語) 」『日本内分泌学会雑誌』 年 56巻 6 号 1980年 (昭和55年) p. 843 - 854, 日本内分泌学会, doi: 10. 1507/endocrine1927. 56. 全国初の性分化疾患（DSD）センターを開設しました｜KOMPAS. 6_843 。 参考文献 [ 編集] 関連項目 [ 編集] ウィキメディア・コモンズには、 半陰陽 に関連するカテゴリがあります。 性別 - 男性 - 女性 性決定遺伝子 雌雄モザイク 外部リンク [ 編集]
HOME >DSDs(性分化疾患)について DSDs(体の性の様々な発達)について 違いを知る。私を知る。 DSDsとは何ですか?
研究班 性分化疾患における診断法の確立と治療指針の作成研究班
6歳の男の子と4歳の女の子を育てているママライター"めいりん"です。これは、私が31歳のとき、第2子である娘を予定帝王切開で出産した際の出来事です。初めて耳にする「性分化疾患」に戸惑い、答えのない正解を求めて悩み続けた日々をお話します。 娘、誕生! 性分化疾患って…?
3)内分泌代謝疾患: 年齢が進むにつれ,肥満,糖尿病,慢性甲状腺炎の合併が増える. 4)その他: 肝機能障害,骨粗鬆症,難聴などを認めることがある.知能は正常であるが,動作性IQが低下するといわれている. 治療 低身長に対し成長ホルモン投与が行われ,成人身長は147 cm前後に改善する. 原発性卵巣機能低下症に対し,女性ホルモン補充療法が行われる. b. Klinefelter症候群 Klinefelter症候群は染色体核型47, XXYで特徴づけられる疾患であり,性染色体異常に伴う性分化疾患の代表である(表12-8-2,12-8-3). 47, XXY以外の過剰なX染色体に起因する男性に発症する疾患群(48, XXXY,49, XXXXYなど)すべてをKlinefelter症候群の亜型と考える分類もある. 両親の配偶子(精子あるいは卵子)形成の不分離により,47, XXYを生じる. 男児出生1/500~1/1000. Klinefelter症候群の精巣組織の特徴は,精細管の線維化および硝子化,精子形成の欠如である. Klinefelter症候群の病態生理もTurner症候群と同様に遺伝子量効果,染色体不均衡,染色体対合不全の3つの組み合わせで考えると理解しやすい.①X染色体偽常染色体領域に存在するSHOX遺伝子の過剰(遺伝子量効果)が高身長の主因である.SHOX遺伝子は47, XXY個体では3コピー発現する.②臨床症状への寄与は必ずしも明確ではないが,X染色体異常という染色体不均衡が存在する.③減数分裂の際の染色体対合不全が無精子症の主因と考えられている. 1)自覚症状: 高身長,女性化乳房,長い手足,やせ,不妊(無精子症による)などを認める. 2)他覚症状: 小精巣は必発の所見である. 血中ゴナドトロピン(特にFSH)高値を示す. 高身長,女性化乳房あるいは不妊からKlinefelter症候群を疑い,染色体検査で診断を確定する. Klinefelter症候群以外の男性不妊をきたす疾患. 私は、私――。性分化疾患で揺らいだ性の認識と、自分が何者か分からない苦悩を経て【後編】〜小池知香子〜. 平均IQは85~90といわれている.乳癌発症リスクは健常男性の20倍である. 近年,Klinefelter症候群の不妊(無精子症)に対し,顕微鏡下精巣内精子採取法(microdisection-testicular sperm extraction:MD-TESE)と顕微授精(intracytoplasmic sperm injection:ICSI)を組み合わせた挙児獲得の報告が散見される.顕微鏡下精巣内精子採取法とは,顕微鏡を用いて精巣中をくまなく観察し,精子がいる可能性のある太い精細管から精子採取を試みる手術である.顕微鏡下精巣内精子採取法によりKlinefelter症候群の約半数で精子採取が可能であったとの報告もある.
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