掲載情報に間違いがある場合や修正を希望する場合は、 掲載情報修正依頼ページ よりご入力ください。 上記の病院情報は、株式会社ウェルネスより情報提供を受けて掲載しております。 内容につきましては、念のため病院・診療所にご確認の上、ご来院下さい。
北区梅田中津の心療内科、中津メンタルクリニックです。 メニュー HOME > 診療のご案内 心療内科・精神科 診療時間 月 火 水 木 金 土 日 11:30~18:30 ○ × 月~金 土・日 (土・日曜日、祝日は休診) ・睡眠障害 ・不安障害 ・感情障害 ・うつ状態 ・パニック障害 ・自律神経失調症
大阪府大阪市北区豊崎3丁目13-6ウイング北梅田3階( Googleマップで開く ) 中津駅(Osaka Metro)(御堂筋線)から0. 2km 中津駅(阪急)(阪急宝塚本線)から0. 5km 大阪梅田駅(阪急)(阪急京都本線)から0. 5km 中崎町駅(谷町線)から0. 7km 梅田駅(Osaka Metro)(御堂筋線)から0. 医療法人永朋会 和光メンタルクリニック大阪中津さんのプロフィールページ. 7km 休診日: 日曜・祝日・土曜午後休 月 火 水 木 金 土 日 祝 09:00~18:30 ○ 午後休 休 09:00~14:00 - 掲載内容の注意点 掲載している各種情報は、出来るだけ正確な情報掲載に努めておりますが、内容を保証するものではありません。 事前に必ず該当の医療機関に直接ご確認ください。 当サービスによって生じた損害について、その賠償の責任を一切負わないものとします。 掲載情報に誤りがある場合は、「掲載内容の誤り」からご一報ください。 必要に応じて適正に対応させていただきます。 >>続きを読む 掲載している各種情報は、出来るだけ正確な情報掲載に努めておりますが、内容を保証するものではありません。 事前に必ず該当の医療機関に直接ご確認ください。 当サービスによって生じた損害について、その賠償の責任を一切負わないものとします。 掲載情報に誤りがある場合は、 「掲載内容の誤り・修正を連絡する」 からご一報ください。 必要に応じて適正に対応させていただきます。
こんな症状でお悩みの方はご相談ください。 ・夜寝れない ・疲れやすい、疲れがとれない ・やる気がでない ・仕事に集中できない ・漠然とした不安、恐怖感がある ・人目が気になる・・・など ・学校で落ち着かない、座っていられない ・物忘れが多い ・いらいらする ・勉強や授業に集中できない ・急に気持ちが落ち込む、不安になる ・いつも眠い・・・など クリニックからのお知らせ © WAKO MENTAL CLINIC SAPPORO MIYANOMORI.
Yahoo! JAPAN ヘルプ キーワード: IDでもっと便利に 新規取得 ログイン お店の公式情報を無料で入稿 ロコ 大阪府 梅田・中津 大阪駅周辺・茶屋町・中崎町 和光クリニック大阪中津 詳細条件設定 マイページ 和光クリニック大阪中津 大阪駅周辺・茶屋町・中崎町 / 中津(地下鉄)駅 内科 / 精神科 / 産婦人科 / 心療内科 店舗情報(詳細) お店情報 写真 トピックス クチコミ メニュー クーポン 地図 詳細情報 詳しい地図を見る 電話番号 06-6375-5588 HP (外部サイト) カテゴリ 内科、精神科、産婦人科、心療内科 掲載情報の修正・報告はこちら この施設のオーナーですか? 喫煙に関する情報について 2020年4月1日から、受動喫煙対策に関する法律が施行されます。最新情報は店舗へお問い合わせください。
クリニック情報をアップします
あくまでACE阻害薬などによる標準治療がなされていることがベース なので,注意. 前述したエビデンスに基づく推奨. ■HFpEFに対するK保持性利尿薬(MRA) 臨床イベント発生抑制を目指してできるだけ増量(ⅡbC) 前提として, HFpEF治療にはエビデンスがなさ過ぎて,どの利尿薬を推奨するかの明記がない . それゆえ,なぞに,K保持性利尿薬(MRA)増量の推奨だけがされている. 5.【まとめ】K保持性利尿薬(MRA)のいい適応 良い適応 ➀:他のナトリウム利尿薬の低カリウム血症 良い適応 ➁:ループ利尿薬の耐性時 薬理作用的に妥当. 急性心不全治療においては,ガイドライン上このように推奨されている. 良い適応➂:慢性心不全治療薬として 良い適応➃:アルドステロンブレイクスルー対策 エビデンスに基づく推奨. HFrEF や 心筋梗塞症例 では, 明らかなエビデンス があります. HFpEF は, 心不全再入院だけ減らすかも しれない. ≫ アルドステロンブレイクスルーに関してはこちらの記事で解説しています . 6.K保持性利尿薬(MRA)薬剤間の違い 最後に,K保持性利尿薬(MRA)各薬剤の違いについて簡単に説明します. ・スピロノラクトン(アルダクトン®) エビデンスの蓄積が多い. 女性化乳房 になることが少なくない. ⇒対策としては,エプレレノンへの切り替え. ・エプレレノン(セララ®) スピロノラクトンより, ミネラルコルチコイド受容体の選択性 を高めた. 血清カリウム・Ｋ【ファーマシスタ】薬剤師専門サイト. よって, 女性化乳房・月経異常の副作用はほぼ起きなくなった . スピロノラクトンより 薬価が高い(スピロノラクトンの薬4倍) . 禁忌が多い 【エプレレノンの禁忌】 高カリウム血症, GFR<45 , 微量アルブミン尿を含む蛋白尿を見尾メル糖尿病患者 , K保持性利尿薬との併用 . カリウム製剤の併用 .など カリウム製剤と併用できないこと,腎機能の縛りがきついこと,の2点がすごく使いづらい. ・エサキセレノン(ミネブロ®) 最新のK保持性利尿薬(MRA). エプレレノン同様,スピロノラクトンより, ミネラルコルチコイド受容体の選択性 が高い. また,ステロイド骨格をもたない非ステロイド型薬剤. エプレレノンより禁忌が少なくなり,効果は同等. ーーーーーーーーーーーーー 今回の話は以上です. 本日もお疲れ様でした.
96%) 直接データではないので何とも言えないが、アルダクトンの女性化乳房はこれだけ明らかに抜け出ている。しっかり受容体親和性の影響を反映してしまっている。 高カリウム血症について 高カリウム血症はどの薬剤も高頻度となっているため注意。 ミネブロ、セララを対象とした第3相臨床試験(約1000例)では、ミネブロで1例のみカリウム増加で中止。 第3相試験においてカリウム値が5. 5を超えた患者割合はミネブロで多く観測されている ※4 " 血清 カリウム値が5. 5mEq/L以上を示した被験者の割合がエプレレノン群と比較して本薬群(ミネブロ)で大きかった こと、並びにエプレレノンでは禁忌とされている中等度腎機能障害患者及びアルブミン尿又は蛋白尿を伴う透析患者に本剤の投与対象と判断していることを踏まえ、血清カリウムに関する注意喚起の内容はエプレレノンと同等以上とする必要がある "と記載されている。 結局添付文書ではセララと同じ5. 0で禁忌にとどまっている。 力価換算 ミネブロ2. 5㎎ = セララ50㎎ (非劣性試験 ※2) セララ50㎎ = アルダクトン50㎎ (? 常用量より) ミネブロは2. 5㎎が類似薬価比較方式でセララ50㎎と比較されて薬価が決定。 使い分けるポイント 上記内容を基に使い分けを考えてみると、 女性化乳房などのホルモン受容体による副作用がでなけれな、腎機能障害、相互作用の縛りが少ないアルダクトン(スピロノラクトン) アルダクトンの併用禁忌であるタクロリムス、ミトタンの投与、アルダクトンの副作用があるならセララ、ミネブロ(ミネブロは高血圧しか適応がない) セララと比較し、ミネブロのほうが高カリウム血症のリスクが高い可能性がある。 くらいでいいでしょうか。 現時点ではアルダクトン、セララのエビデンスのほうが豊富かと思うので。 ※1 セララインタビューフォーム ※2 ミネブロインタビューフォーム ※3 アルダクトンインタビューフォーム ※4 ミネブロ審査報告書 7. 【添付文書確認】アルダクトンとプログラフ. R
5mEq/Lを上回ることです。 参考:MSDマニュアル プロフェッショナル版
5以上(5. 0の場合も? )なので、そこまではよいのでしょうか。 薬理作用と副作用の比較 スピロノラクトはホルモン受容体にも作用してしまうため女性化乳房等が問題となる。 新規のエネブロはいかがでしょうか。 受容体親和性 アルドステロンが核内受容体であるMR(鉱質コルチコイド受容体=アルドステロン受容体)に結合するとNa再吸収抑制、K排泄抑制がおこる。 ミネブロ ※2 アルドステロン受容体選択性が高い。(ICはセララの1/20倍、スピロノラクトンの1/10) グルココルチコイド、ホルモン受容体への親和性はない。 セララ ※1 アルドステロン受容体選択性は高い。(親和性はスピロノラクトンの1/20) グルココルチコイドへはやや親和性あり。(MRの1/20程度、スピロノラクトンの1/1000以下) ホルモン受容体への親和性はない。(1/100以下) アルダクトン ※3 アルドステロン受容体選択性は上記2剤より劣る=グルココルチコイド、ホルモン受容体への親和性あり。 以下は各受容体への親和性(IC50) スピロノラクトンは受容体選択性はないものの、常用量を考えるとアルドステロン受容体への親和性はほかより強力であり、降圧作用も強いとされている。 ※4 アルドステロン受容体選択性 ミネブロ、セララ>アルダクトン アルドステロン受容体親和性 アルダクトン50㎎>セララ50㎎≧ミネブロ2. 5㎎ IC50から計算及び※4より 副作用 ミネブロ ( 国内第Ⅲ相臨床試験、総症例1250例中162例〈13. 0%〉) 血清カリウム値上昇51例(4. 1%) 高カリウム血症(1. 7%) 血中尿酸増加17例(1. 4%) 高尿酸血症13例(1. 0%) セララ (高血圧症 国内及び外国臨床試験3353例中894 例〈26. 7%〉) 頭痛206例(6. 1%) めまい88例(2. 6%) 嘔気65例(1. 【ワーファリン】 Ⅷ‐8．［カリウム保持性利尿剤］との相互作用（適正使用情報別冊（Ⅷ 相互作 | 【医療関係者向け】Q&A hotline Eisai. 9%) 高カリウム血症57例(1. 7%) 疲労52例(1. 6%) ALT上昇48例(1. 4%)γ-GTP上昇44例(1. 3%) AST上昇39例(1. 2%) 消化不良40例(1. 2%) 筋痙攣34例(1. 0%) 高尿酸血症34例(1. 0%) アルダクトン (臨床試験の頻度はデータなし。自発報告調査438例中58例〈13. 2%〉) 高カリウム血症19例(4. 34%) 女性化乳房13例(2.
※2021/1/21一部修正. 今回は,K保持性利尿薬(ミネラルコルチコイド拮抗薬:MRA)について. スピロノラクトン(アルダクトン®),エプレレノン(セララ®),エサキセレノン(ミネブロ®)ですね. 1.K保持性利尿薬(MRA)の作用機序 腎臓の遠位尿細管~皮質集合管には, アルドステロン依存性 にはたらく 上皮性ナトリウムチャネル(ENaC) があります. ENaC に アルドステロンが作用 すると, カリウム排泄を促進 し, ナトリウム(と水)の排泄を抑制します . ゆえに, Na-K交感系 とも呼ばれます. K保持性利尿薬(MRA) は,この アルドステロン作用に拮抗 して, ENaCを抑制 します. ナトリウムの再吸収を抑制するので,これも(ループ利尿薬やサイアザイドと同じ) ナトリウム利尿薬の一種 です. ただ,他のナトリウム利尿薬と 決定的に異なる ことは,(その名の通り) カリウムが保持 されることです. 2.カリウムが保持されることの意味:利尿薬としてユニーク ENaC は, ナトリウムと水を再吸収して,カリウムを分泌 します. そして大事なことは, ・ループ利尿薬が作用するヘンレのループ上行脚より ・サイアザイド系利尿薬が作用する遠位尿細管より ENaC が存在する部分は, 尿細管において一番遠位(排泄される直前) になります. ENaC は尿細管にとっては, ナトリウム再吸収の最後の砦ような存在 です. (ナトリウムの再吸収の割合は少ないですけどね... ) ゆえに,ループ利尿薬や,サイアザイド系利尿薬など,他のナトリウム利尿薬によってナトリウムの再吸収が抑制されると,(最後の砦である) ENaC での ナトリウム再吸収が亢進 し, "つられて"カリウムが失われます . 交換ですからね,ENaCの機能は. カリウムを対価にナトリウムを再吸収するイメージ です. だから 通常, ナトリウム利尿薬を使うと,低カリウム血症になる んです. これが, ループ利尿薬やサイアザイド系利尿薬の副作用 である 低カリウム血症のしくみ です. ここで 待ってました, K保持性利尿薬(MRA) この利尿薬は, ENaCの作用を抑える んです. 最後の砦をやっつけちゃうんです . すると, カリウムが失われるのを防げます . だから, "K保持性"利尿薬 なんです.
汎血球減少,白血球減少,血小板減少(頻度不明) 汎血球減少,白血球減少,血小板減少があらわれることがあるので,観察を十分に行い,異常が認められた場合には,直ちに適切な処置を行うこと. 低血糖(頻度不明) 低血糖があらわれることがある(糖尿病治療中の患者であらわれやすい)ので,観察を十分に行い,脱力感,空腹感,冷汗,手の震え,集中力低下,痙攣,意識障害等があらわれた場合には,投与を中止し,適切な処置を行うこと. 低ナトリウム血症(頻度不明) 倦怠感,食欲不振,嘔気,嘔吐,痙攣,意識障害等を伴う低ナトリウム血症があらわれることがあるので,観察を十分に行い,異常が認められた場合には,投与を中止するなど,直ちに適切な処置を行うこと. その他の副作用 頻度不明 精神神経系 頭痛,めまい,耳鳴,眠気,不眠,浮遊感 循環器系 低血圧,調律障害(頻脈等),起立性低血圧,胸痛,動悸 消化器 口内炎,口角炎,胃不快感,胃潰瘍,下痢,嘔吐・嘔気,口渇 肝臓 肝機能障害(AST(GOT)上昇,ALT(GPT)上昇,LDH上昇等),黄疸 腎臓 BUN上昇,クレアチニン上昇 皮膚 多形紅斑,紅皮症,発疹,光線過敏,紅斑,そう痒,蕁麻疹 血液 貧血,赤血球減少,ヘマトクリット低下,好酸球増多 その他 勃起不全,咳嗽,発熱,ほてり,味覚障害,しびれ感,眼症状(かすみ,異和感等),倦怠感,無力症/疲労,浮腫,関節痛,筋痙攣,筋肉痛,総コレステロール上昇,CK(CPK)上昇,血中尿酸値上昇,女性化乳房 高齢者への投与 高齢者では一般に生理機能が低下しているので,患者の状態に注意すること. 高齢者では一般に過度の降圧は好ましくないとされている(脳梗塞等が起こるおそれがある)ので,低用量から投与を開始するなど患者の状態を観察しながら慎重に投与すること. 高齢者での体内薬物動態試験で,ロサルタン及びカルボン酸体の血漿中濃度が非高齢者に比べて高くなることが認められている(非高齢者に比較してロサルタン及びカルボン酸体の血漿中濃度がそれぞれ約2倍及び約1. 3倍に上昇). 高齢者と非高齢者との間で降圧効果及び副作用の発現に関する差異は認められていない. 妊婦,産婦,授乳婦等への投与 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと.また,投与中に妊娠が判明した場合には,直ちに投与を中止すること.[妊娠中期及び末期に本剤を含むアンジオテンシンII受容体拮抗剤を投与された高血圧症の患者で羊水過少症,胎児・新生児の死亡,新生児の低血圧,腎不全,多臓器不全,頭蓋の形成不全及び羊水過少症によると推測される四肢の奇形,頭蓋顔面の奇形,肺の発育不全等があらわれたとの報告がある.]