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Fri, 09 Aug 2024 00:06:19 +0000

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  2. Β-ラクタム系抗生剤の中枢性副作用に関する研究

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無菌性髄膜炎(むきんせいずいまくえん) 「髄膜(ずいまく)」は、脳・脊髄(せきずい)を保護するための膜です。 髄膜が炎症を起こすことを髄膜炎といい、「髄液から細菌が検出されない髄膜炎」を無菌性髄膜炎と呼んでいます。 マイコプラズマ感染に起因する髄膜炎は、無菌性髄膜炎となる。高熱に加え、頭痛・嘔吐などが主な症状です。 また、髄膜炎に特徴的な症状として、首の後ろ(うなじの付近)が痛み、首を前方に曲げられなくなります。 2. 脳炎 脳炎は、脳が炎症を起こした状態。高熱・頭痛・嘔吐に加えて、意識障害・痙攣(けいれん)などの症状が知られています。 咳などの症状が出てから脳炎を発症するまでに数週間かかることが多く、脳炎の原因特定が困難なケースがあります。 3. 中耳炎 マイコプラズマが気道を経由して、中耳に入ることがあります。 マイコプラズマに起因する中耳炎の場合、鼓室(鼓膜の奥にある空間:こしつ)に水が溜まる「滲出性中耳炎(しんしゅじゅつせいちゅうじえん)」を起こします。 3. ギラン・バレー症候群 筋肉を動かすための神経(運動神経)に障害が起きて、「手足に力が入らなくなる」「呼吸不全を起こす」などの問題が生じます。 はっきりとしたメカニズムはわかっていませんが、細菌感染症を起こしたあとにギラン・バレー症候群を発症する例が多いです。 マイコプラズマ感染症を発症してから数週間後に、ギラン・バレー症候群の症状が出る例があります。 発症しやすい年代と性差 年間で感受性人口の5~10%が罹患するとされています。小学校や中学校での流行が多く、7~8歳がピークになります。 子供・若い人の発症が目立ち、例年、マイコプラズマ肺炎にかかる患者の8割程度が14歳以下です。 一例として、2012年の年齢別報告数を確認すると、次のようになっています。 0~ 4歳 30. 2% 5~ 9歳 31. 4% 10~14歳 18. 6% 15~19歳 3. Β-ラクタム系抗生剤の中枢性副作用に関する研究. 4% 20~39歳 7. 8% 40~59歳 3. 3% 60歳以上 5. 3% 圧倒的に若年者の発症が多く、20~39歳といった抵抗力の高い年齢層でも7. 8%という高い数字です。 反面、60歳以上で5.

Β-ラクタム系抗生剤の中枢性副作用に関する研究

2週間を超えて咳が続いている場合、マイコイプラズマ肺炎や百日咳を疑います。 ・持病を持っているかどうか? 喘息など、咳が出る持病の有無は診断において重要です。 ・すでに処方を受けるなどして、抗菌薬を服用しているか? マイコプラズマに有効な抗菌薬は限られています。「ある種の抗菌薬が効かなかった」という事実があれば、重要な情報になります。 ・学校や職場での流行状況、家族の体調はどうか? 学校・職場・家族にマイコプラズマ肺炎の人物がいれば、感染が疑われます。 マイコプラズマ肺炎が疑われる場合の検査 マイコプラズマ肺炎をはじめ、感染症・肺炎が疑われる場合は、検査を実施することになります。主に、次のような検査がおこなわれます。 1. 画像診断(胸部X線) 感染症を疑った時点で、通常は胸部レントゲン撮影をおこないます。 ただ、マイコプラズマ肺炎の場合、それほどはっきりとした影が映らないこともあります。むしろ、レントゲン撮影は「結核」や「(一般的な)肺炎レンサ球菌による肺炎」を見つけるのに向いています。 とはいえ、問診の時点では「結核の疑い」などもあり得るため、通常、まずは胸部レントゲンを撮影します。 2. 迅速診断(PCR法) 患者の喉をこすって採取した「咽頭(いんとう)ぬぐい液」を使い、マイコプラズマが検出されるかどうかを調べる方法です。 20分ほどで結果が出るので有用だが、すべての医療機関で実施できるわけではありません。 3. 核酸増幅法(NAT)(かくさんぞうふくほう) 「咽頭ぬぐい液」または「痰」を採取して、培養する方法です。培養した結果、マイコプラズマが検出されるかどうかを確認します。 検査結果を得るまでには早くても1週間ほどかかるので、臨床には向きません。 4.

セフェム系とは、 セファロスポリン・セファマイシン・オキサセフェム系 の総称であり、専門家に『セフェム』という言葉を使用するとバカにされることがあるので注意が必要です。 はいたっち 本記事では分かりやすく『セフェム』でいきます! 第1世代から第4世代までのセフェム系が存在し、主に 第1世代はグラム陽性菌に作用 し、世代が新しくなるにつれて、 グラム陰性菌 への抗菌スペクトラムが広がります。 第3世代移行のセフェム系は組織移行性が良好で、 セフトリアキソンは髄液移行も良好 です。 第1世代の セファゾリン はグラム陽性菌への抗菌活性が良好で、 MSSA(黄色ブドウ球菌) の治療では大活躍します。 カルバペネム系抗菌薬の特徴は? カルバペネム系抗菌薬はペニシリンやセフェム系に比べて βラクタマーゼに安定 で、ものすごく 広い抗菌スペクトル を有しています。 グラム陽性菌、グラム陰性菌、嫌気性菌に緑膿菌・・・ まさになんでも来いというのがカルバペネム系抗菌薬です。 組織移行も良好で、 メロペネム は髄膜炎にも使用することができます。 だからこそ"乱用"しないように注意しなければなりません。 はいたっち 何でも効くなら全部カルバペネムでいいじゃん! 実臨床でこんなふうに考えてしまう医師が未だに存在します。 この意識が耐性菌を惹起し、未来の健康被害を生む可能性があります。 【おまけ】カルバペネムが最強である3つの理由! カルバペネム系抗菌薬が広域スペクトラムを有する理由をご紹介します。 OprD(D2ポーリン)を通過できる カルバペネム系は グラム陰性菌の外膜に存在する通過孔(Oprd) を通り抜けることができます。 外膜内に侵入してPBPを攻撃することが可能であるために、多くの細菌に効果を発現することができます。 さまざまなPBPに親和性がある 細菌のPBPには様々なタイプがあって、中には抗菌薬が作用しにくいものも存在します。 カルバペネム系はいろんなタイプのPBPに作用することができるので、抗菌活性が幅広いです。 βラクタマーゼに安定 βラクタム系抗菌薬の天敵が βラクタマーゼ とよばれる物質です。 細菌が作り出すβラクタマーゼは、 βラクタム系抗菌薬を機能不全に陥らせることが可能 です。 カルバペネム系はβラクタマーゼに安定で、細菌からの攻撃から身を護ることができます。 ベータラクタム系抗菌薬の注意すべき副作用は?