9%)などの感染症、好中球減少症(17. 2%)・貧血(6. 7%)などの骨髄抑制、心房細動(1. 8%)などの不整脈、急性冠動脈症候群(0. 6%)などの虚血性心疾患、腫瘍崩壊症候群(0. 6%)が報告されており、頭蓋内血腫などの出血、間質性肺疾患を生じる可能性もある。 薬剤使用に関しては以下の事項について十分留意しておく必要がある。 ・血液毒性(重大な出血を伴うGrade3の血小板減少症、Grade4の血小板減少症、または7日以上持続するGrade4の好中球減少症)、またはGrade3以上の非血液毒性が発現した場合は、Grade1またはベースラインに回復するまで本剤を休薬すること。 ・血液毒性または非血液毒性の回数に応じて回復後の再開時投与量を調節する目安が、添付文書に記載されているので参考にすること。 連載の紹介 この連載のバックナンバー この記事を読んでいる人におすすめ
5%vs. 13. 2%、[共通リスク差12. 2%,95%信頼区間(CI), 2. 19-22. 3];両側のP値=0. 029)。 また、投与24週時点で、アシミニブ群(40. 8%)ではボスチニブ群(24. 2%)と比べてCCyRを達成した患者が多く、深い分子学的奏効(DMR)に到達した割合もアシミニブ群がボスチニブ群よりも高かった。 グレード3以上の有害事象(AE)の発現率は、アシミニブ群とボスチニブ群で、それぞれ50. 6%と60. 5%だった。AEによる投与中止率は、アシミニブ群で5. 8%だったのに対して、ボスチニブ群では21. 1%。同様に、休薬や用量調節、あるいはその両方を必要としたAEの報告頻度は、ボスチニブ群と比べてアシミニブ群で低いとの結果が得られた(それぞれ37. 8%vs. 60. 5%)。データカットオフ時点で、アシミニブ群では、ボスチニブ群よりも多くの患者が投与を継続していた(それぞれ61. 慢性骨髄性白血病 新薬 研究開発状況. 30. 3%)。 同社は、今回のデータについて、アシミニブがlate line治療において忍容できない副作用に苦しむCML患者の助けになる可能性をさらに強く示した、としている。
元ソフトバンク摂津正氏「慢性骨髄性白血病」 新薬登場で根治可能に 2021/01/23 20:13 AERA dot.
慢性骨髄性白血病 FISH により検出された フィラデルフィア染色体 分類および外部参照情報 診療科・ 学術分野 腫瘍学 ICD - 10 C 92. 1 ICD - 9-CM 205. 1 ICD-O M 9875/3 DiseasesDB 2659 MedlinePlus 000570 MeSH D015464 テンプレートを表示 慢性骨髄性白血病 (まんせいこつずいせいはっけつびょう Chronic myelogenous leukemia, CML)とは、 造血幹細胞 の遺伝子が後天的に変異して、造血細胞が分化・成熟能を保ったまま自律的な増殖をし、血液において白血球や時に血小板が増加する血液腫瘍である。 発生率と疫学 [ 編集] 慢性骨髄性白血病は年間に100万人あたり10-15人程度発生しすべての白血病(年間10万人あたり6人程度)の約2割を占める [1] 。男性にやや多く(女性の1. 慢性リンパ性白血病 - 薬 - 2021. 3-2.
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