あなたのリアルな声を、ぜひお聞かせください。 「車いすでとあるお店に行くと、車いすという理由だけで入店拒否された…」「やっと見つけたユニバーサル対応トイレ、しかし先客が…しばらく待つとカップルが元気に出てきた…」 などといった切なく悲しい声。 「気になるお店が、しかし段差が…と思っているとスタッフさんが快くお手伝いしてくれた!」「最近車いすの友人が出来たんだけど、関わっていく内に勝手に抱いていたネガティブなイメージ吹っ飛んだ!普通に超楽しい!」 などといった元気の出るような嬉しい声。 当事者・友人知人・家族・ヘルパーさん。どんな目線でも構いません! 道央地区｜店舗情報｜パチンコひまわり. 疑問、怒り、不満…あなたの声をぜひお聞かせください。 手順はカンタン! 1. 白枠の欄に入力を行い「確認する」をクリック(タップ)。 2. 問題なければ「書き込む」をクリック(タップ)。 ※イタズラ防止のため、事務局側で確認の上掲載させていただきます。
基本情報 口コミ 掲示板 地図 名称 パチンコひまわり札幌駅前タワー店 住所 〒 060-0004 北海道札幌市中央区北4条西2丁目 電話 011-219-5222 FAX 定休日 定休日は店舗にお問い合せください。 営業時間 営業時間は店舗にお問い合わせください。 ホームページ メールアドレス エリア 北海道 / 札幌市 大きな地図で見る パチンコひまわり札幌駅前タワー店の口コミ パチンコひまわり札幌駅前タワー店に関する口コミはまだありません。 最初のクチコミを投稿しませんか? パチンコひまわり札幌駅前タワー店の掲示板・質問 パチンコひまわり札幌駅前タワー店に関する掲示板はまだありません。 最初の投稿をしませんか? 北海道のパチンコ店 マルハン琴似店(札幌市) プレイランドハッピー屯田四条店(札幌市) パチンコパーラーまいにち(札幌市) ダイナム手稲店(札幌市) パーラー太陽平岸店(札幌市) パチンコひまわり札幌駅前タワー店に関する掲載内容について このサイト( Pサーチ )に掲載されている「 パチンコひまわり札幌駅前タワー店 」の情報は運営事務局が独自の情報収集を行い掲載しております。掲載情報に誤りがある場合や訂正がある場合はお問い合わせよりご連絡下さい。また 口コミ や 掲示板 に掲載された内容について保証は致しかねます。あくまで参考としてご覧下さい。
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日本大百科全書(ニッポニカ) 「過酸化ナトリウム」の解説 過酸化ナトリウム かさんかなとりうむ sodium peroxide ナトリウム と 酸素 の化合物の一つ。過酸化ソーダともいう。 金属ナトリウム をアルミニウム製の皿の上に置き、 二酸化炭素 を含まない 乾燥空気 を送って300~400℃で燃焼させると、無水物が製造される。また、氷冷した 水酸化ナトリウム 水溶液に 過酸化水素 を加えることによって、八水和物(式量222. 1、融点30℃)が得られる。無水物は淡黄色 粉末 、八水和物は 無色 の六方晶系の結晶である。いずれも水に容易に溶け、水 酸化ナトリウム と過酸化水素とになるが、 常温 以上では過酸化水素が分解して酸素を発生する。強い 酸化剤 であり、二酸化炭素を吸収して炭酸ナトリウムと酸素を、また一酸化炭素と反応して炭酸ナトリウムを生ずる。溶融物は金、ニッケル以外の各種の金属を侵し酸化する。有機物と混合すれば 発火 または爆発する。 動 植物性繊維、 骨 などの 漂白 、難溶性物質の融解処理などに使用されるほか、 過酸化物 の製造原料ともなる。 [鳥居泰男] 出典 小学館 日本大百科全書(ニッポニカ) 日本大百科全書(ニッポニカ)について 情報 | 凡例 化学辞典 第2版 「過酸化ナトリウム」の解説 過酸化ナトリウム カサンカナトリウム sodium peroxide Na 2 O 2 (77. 98).金属ナトリウムを二酸化炭素を含まない乾燥空気中で300 ℃ に熱して得られる.淡黄色の粉末.正方晶系.融点460 ℃.密度2. 水素化ナトリウムの酸化反応をブロガー・読者がこぞって追試！？ | Chem-Station (ケムステ). 81 g cm -3 .500 ℃ まで安定である.きわめて吸湿性で,水とはげしく反応して酸素を発生し,水酸化ナトリウムとなる.冷水または酸性水溶液では過酸化水素を生じる.強酸化剤でCO 2 と反応してNa 2 CO 3 と O 2 を,COとではNa 2 CO 3 を生じる.強アルカリ性水溶液中で,Cr Ⅲ をCrO 4 2- に酸化する. ケイ酸塩 の融解酸化にも用いられる(過 酸化物 融解).融解したNa 2 O 2 はPtを侵すので,Ni,Au,またはAgのるつぼを用いる.硫黄,有機物と混合すると発火または爆発する.また,湿った空気中で粉末アルミニウム,炭と混合しても爆発する.酸化剤,漂白剤,殺菌,薬用せっけん,有機過酸化物の製造,分析試薬などに用いられる.密栓保存する.皮膚や粘膜をおかす.
805。657℃で分解する。常温で水と激しく反応して酸素を発生し,水酸化ナトリウムに変化する。 冷水 溶液または酸性水溶液では過酸化水素を生ずる。この冷水溶液を 真空蒸留 すると8水和物が得られる。無水和物を二酸化炭素を含まない湿った空気中に放置しても8水和物になる。 出典 株式会社平凡社 世界大百科事典 第2版について 情報 世界大百科事典 内の 過酸化ナトリウム の言及 【酸化ナトリウム】より …化学式Na 2 O。ナトリウムの酸化物には,この組成のほかに過酸化物イオンO 2 2- を含む過酸化ナトリウムNa 2 O 2 がある。Na 2 Oは無色の粉末。… ※「過酸化ナトリウム」について言及している用語解説の一部を掲載しています。 出典| 株式会社平凡社 世界大百科事典 第2版について | 情報
Reductive and Transition-Metal-Free: Oxidation of Secondary Alcohols by Sodium Hydride Wang, X. ; Zhang B. ; Wang, D. Z. J. Am. Chem. Soc. 2009, ASAP doi: 10. 1021/ja904224y 「つぶやき」読者のみなさん! つい先日JACS・ASAPに出てきた上記報告には、もう目を通されましたでしょうか? まだご存じ無い方のために、本報告の内容をひとことでまとめるならば、 「水素化ナトリウム(NaH)が、ある種の二級ベンジルアルコールの酸化剤として働いてケトンを与える」 という報告です。 そもそも還元剤(もしくは塩基)として用いるべき金属ヒドリド種を、室温THF中に基質と混ぜるだけで、アルコールが定量的に酸化されてしまう――これは常識では考えられない、驚くべき反応だと言えます。 入手容易な試薬で手順もシンプルなので、ある種の化合物に対しては有用性が高そうです。また、このような常識外の反応におけるメカニズムを突き詰めていけば、全く新しいタイプの酸化反応につながりうるかも知れません。 ・・・でも、本当の本当に、そんなことってあるのでしょうか???? 【追記2009. 12. 26】 本論文は先日撤回(retract)された模様です 。"This manuscript has been withdrawn for scientific reasons. 過酸化ナトリウムとは - コトバンク. " (情報元: @Dujita さん) そもそもこの報告自体、まったくツッコミどころが多く、疑問を投げかけられる"隙が多い"報告なのです。 例えば、 酸化は電子を奪う反応なので、多くの場合電子受容条件=酸性(に近い)条件で行われるのが通例。だがこれは塩基性。 ヒドリド自体、塩基・還元剤としてはたらく化学種。当量酸化剤として使われる例はほぼ皆無。 酸化される基質の相方、つまりヒドリドスカベンジャーを全く存在させずとも進行する。これは不可解きわまりない メカニズム解析はpreliminaryにも行われてない。証拠もなく言及されてる反応機構、ほんとなのコレ? 中でももっとも不可解な点はその 反応機構(メカニズム) です。化学的にまったく納得がいきません。アルコールが酸化された分、奪われた電子を受け取るスカベンジャー(酸化剤orヒドリド受容化合物)が存在してしかるべきなのに、この場合にはまったく不要というのです。この反応機構によるならば、NaHは(理論上)触媒量で良いはずです。 当然ながら、こういったことがらに疑問を抱く研究者は、世界中に続出したようです。 そんな中、各種全合成を取り上げているブログ の管理者Paul Docherty氏は、即座にこの反応の追試を試みました。そして、 自ら行った追試結果をリアルタイムでブログにアップロード しています。 当座の結論としては、どうやら少なくとも彼の試した以下の基質に関しては、LC-MSで調べた限り上手くいってるようだ、ということです。何と!
【追記2009. 7. 23】 しかしNMRを見たところ、その収率は15%。反応スケールも論文の4倍なので、やっぱ何かしらの不純物が寄与してるのでは?と考察されていました。 別のコメントでも、「自分も別の基質でやってみたけど上手くいってないよ・・・」などの言及が。 この謎めく反応に対して、ブログコメント欄では活発なディスカッションが成されています。かなり興味深い様子となっています。以下、気になった議論を紹介してみます。 ・空気(酸素)がスカベンジャーの役割を担っているのでは? →窒素雰囲気下、脱気溶媒でも進行するけど。15%収率だが。 →ベンゾヒドロールの酸化では、脱気溶媒・窒素雰囲気下だと収率5%未満だが、open airだと62%になる。 →論文記載の1mmolスールだとtrace量の酸素の影響が無視できないような。 ・古いTHFを使っててTHFパーオキサイドと反応してるのでは? →THFはベンゾフェノンケチルから蒸留しているとSIに書いてある ・NaHが酸素と反応してできたNaOOHが効いてるのでは? ・NaHに混ざっている不純物こそが効いてるのでは? →さすがに基質と同じ量は無いんじゃないの? →Aldrich発NaHだと上手くいくけどChemtall発だと上手くいかない? →ACROSのも試してみるべき →NaOHかNaOOHそのものを使って試してみたらどうかな? ・NaHを分散させているミネラルオイル成分と反応してるのでは? →ミネラルオイルは製法上、完全還元体だろう。スカベンジャーにはならないのでは? →オイルフリーの試薬で試すべきかも。発火するのでやりたくないけど。 ・理論上触媒量で済みそうなNaHは回収可能なのか? ・あまりに単純すぎる条件だけど過去に報告例はないの? →関連報告が40年前にある ( J. Org. 1965, 30, 2433. ) 。オーサーは引用してない。 →1965年のJOCを引いてる論文は9報あるが、そのどれもこれもこのJACSには引用されてない。問題じゃない? ・反応機構は2002年報告( J. Soc., 2002, 124, 8693)の逆反応じゃない?NaHにコンタミしてる重元素が効いてるんじゃ?kinetcisとれば分かるんじゃ? 【追記2009. 23】 謎は深まるばかりです。しかし、どうやら 空気中の酸素が酸化剤として働いてるんでは・・・?
)。 じゃぁ自分で作るしか ないか!ということで継続的にエサ撒きを試みているのが、「つぶやき」での論文紹介だったりするわけですね。今のところコメントが少なく一方通行感が強いですが、カウンタはかなり 回っているので、読者は居ると信じて続けたいと思います。 Chem-Stationでも ODOOS という有機合成反応データベースを公開しています。現状は単なるデータベースですが、将来的にはユーザの経験知(実験のコツや地雷論文情報など)を上手く組み込めるようなシステムにして、より有益な方向に持っていければ良いなぁ、などと考えております。進展はゆっくりですけど、乞うご期待、ということで。 関連リンク NaH as an oxidant – live blogging! – () Peer review by live blogging (ChemistryWorld) NaHによる酸化反応(????) (有機化学美術館・分館)