著者略歴 (「BOOK著者紹介情報」より) スライウム 2002年ゲンパック・スターズ(GEMPAK STARZ)入社。主にXベンチャーシリーズの企画と脚本を担当している。編集長 フィービー 2011年ゲンパック・スターズ(GEMPAK STARZ)入社。Xベンチャーシリーズには、リサーチ、資料収集、脚本で参加 丸山/宗利 現在は九州大学の准教授で九州大学総合研究博物館に所属し、東南アジアでの現地調査も続けている(本データはこの書籍が刊行された当時に掲載されていたものです) --This text refers to the tankobon_hardcover edition. 内容(「BOOK」データベースより) 巨大化したカブトムシやクワガタムシが南太平洋の島で目撃され、調査に向かうXベンチャー調査隊。なかでも体が小さくて気が弱いビーンが、博士なみの知識を活かしてその原因にせまる!! Amazon.co.jp: どっちが強い!? カブトムシｖｓクワガタムシ 昆虫王、決定戦 (角川まんが科学シリーズ) eBook : ブラックインクチーム, スライウム, フィービー, 丸山 宗利: Kindle Store. 巨大昆虫をつかまえようとする悪いやつらとの対決や、巨大カブトムシと巨大クワガタムシの夢のバトルも! --This text refers to the tankobon_hardcover edition.
どっちが強い!? X(1) ダビンチ博士をすくえ! あらすじ・内容 『どっちが強い!? 』ミーツ『恐竜キングダム』ジェイクとレインが仲間に! ダビンチ博士をすくうため、Xベンチャー調査隊のジェイクチームとレインチームがタッグを組むことになった。大昔にタイムワープしたものの、そこには知能が高い恐竜たちがはびこる超危険な世界だった——!? "もしも"の世界でくり広げられる『どっちが強い!? 』のもうひとつの物語が開幕! (C)2014 KADOKAWA GEMPAK STARZ All rights reserved. Original Chinese edition published in Malaysia in 2014 by KADOKAWA GEMPAK STARZ SDN. BHD., Malaysia. Japanese translation rights in Japan arranged with KADOKAWA GEMPAK STARZ SDN. BHD., Malaysia. Japanese translation (C)2020 by KADOKAWA CORPORATION, Tokyo. 2020KADOKAWA CORPORATION, Printed in Japan 「どっちが強い!? X(角川まんが科学シリーズ)」最新刊 「どっちが強い!? X(角川まんが科学シリーズ)」作品一覧 (8冊) 各1, 078 円 (税込) まとめてカート 「どっちが強い!? X(角川まんが科学シリーズ)」の作品情報 レーベル 角川まんが科学シリーズ 出版社 KADOKAWA ジャンル マンガ 少年マンガ 男性向け 動物・ペット・植物 ページ数 167ページ (どっちが強い!? X(1) ダビンチ博士をすくえ!) 配信開始日 2020年4月16日 (どっちが強い!? X(1) ダビンチ博士をすくえ!) 対応端末 PCブラウザ ビューア Android (スマホ/タブレット) iPhone / iPad
3月14日発売予定の『恐竜キングダム』⑧巻には 初回特典の特製描きおろしコミック(20ページ小冊子) 『どっちが強い⁉カブトムシvsトリケラトプス 必見!角バトル』が ついてきます! 3D投影シミュレーターで巨大化したカブトムシが、トリケラトプスと戦います!! ■書誌情報 正式名称:角川まんが科学シリーズ 『どっちが強い!? クラゲvsデンキウナギ 水中ビリビリ対決』 ストーリー:ジノ まんが:ブラックインクチーム 監修:水族館プロデューサー 新野大 『どっちが強い!? オオトカゲvsワニガメ 強烈! かみつきバトル』 ストーリー:スライウム 監修:は虫類研究家 白輪剛史 『クラゲvsデンキウナギ』 『オオトカゲvsワニガメ』 刊行日:2019年2月14日(木) 定価:本体960円+税 頁数:160頁 体裁:四六判ソフトカバー オールカラー 対象学年:小学生~ ルビ:総ルビ 電子書籍情報:[配信日]各巻刊行日同日配信 ※ストアによって配信日が異なる場合があります 内容:戦う能力の近い自然界の強い生き物たちを、科学的データをもとに、様々な形で対決させる。 章末には動物百科事典 、巻末にはおさらいクイズを収録。 公式サイト: ※KADOKAWA GEMPAK STARZについて Art Square Groupとして1994年に設立したマレーシアの出版社で、2015年にKADOKAWAグループインし、KADOKAWA GEMPAK STARZに社名変更。所在地はマレーシア クアラルンプール。KADOKAWA GEMPAK STARZは、社内クリエイターによるコンテンツ開発に強みをもつマレーシア最大のコミック出版社であり、子供向け学習マンガ等をはじめとする人気シリーズを自社IPとして多数保有。主にマレーシア国内向けにマレー語、中国語、英語の3か国語で同時展開している。
10万人に0. 骨髄線維症 - 骨髄線維症の概要 - Weblio辞書. 2人という稀有な確率の骨髄線維症。その症状と評価に関し、昨日今日の二日間をかけて検証しています。 今日は予後について考慮します。 昨春、人生2度目のセカンドオピニオンをした際のJ大教授の資料です。 日本人に最も適しているとされる骨髄線維症の予後基準「DIPSS-plus」に見る私自身の予後を上記資料に直接書き記してみました。 結果、現在のところの予後因子として、末梢血に現れている稚拙な血球「芽球」が1%以上存在するということに尽きると思われます。 予後因子Aの点数1点。 よって、生存期間の中央値は10. 7年。 一方で、あとに控える因子として、 (1) 白血球数は徐々に上がってきてきること (2) ヘモグロビン値については低下していること これらが数値的に該当してくると、画像右側、赤枠の右にある生存期間が3. 7年や2. 2年になってしまうことも十分想定されます。 そうしたことを踏まえて、抗がん剤=分子標的薬「ジャカビ®」の服用は避けることは出来ない、とドクターは力説されてました。 あとは、CALR(カルアール)遺伝子陽性というアドバンテージを、吉兆と捉え祈るのみ。 Tweet
血液学的病態以外の病態に対するコルチコステロイドの全身投与は、ランダム割付け前4週間を通じてコルチコステロイドがprednisone換算で10mg以下かつ一定用量で投与されている場合には許容される。 b. 鉄キレート剤(ICT)は、ランダム割付け前8週間を通じて安定した用量で投与されている場合には許容される。 3.スクリーニング時に以下の臨床検査値異常のある患者。 a. 好中球数:1×10^9/L未満 b. 白血球数:100×10^9/L超 c. 血小板数:併用薬のJAK2阻害剤で承認されている許容下限値を下回る値。ただし、25×10^9/L未満及び1000×10^9/L超も許容されない。 d. 末梢血骨髄芽球:5%超 e. 推算糸球体ろ過量:40 mL/min/1. 骨髄線維症 - 基礎知識（症状・原因・治療など） | MEDLEY(メドレー). 73 m^2未満(4-variable modification of diet in renal disease[MDRD]式を用いて推算)又はネフローゼ患者(尿中アルブミン/クレアチニン比3500 mg/g超等) f. アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)又はアラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT):基準値上限(ULN)の3. 0倍超 g. 直接ビリルビン:ULNの2倍以上 ・骨髄内の活動性赤血球前駆細胞の破壊(無効造血等)に起因する場合、直接ビリルビンの高値は許容される。 4.ランダム割付け時に消失していない、コントロールできない高血圧(収縮期血圧140 mmHg以上又は拡張期血圧90 mmHg以上への上昇を繰り返す場合と定義)のある患者、又は、高血圧クリーゼあるいは高血圧脳症の既往のある患者。 5.本治験の対象疾患以外の悪性腫瘍の既往歴のある患者(悪性腫瘍の根治から3年以上経過している患者は除く)。なお、以下の既往歴/併存疾患のある患者は許容される。 a. 皮膚基底細胞癌又は皮膚扁平上皮癌 b.
260km離れた病院へは当初、1/13に行く予定だったのですが、道路状況が悪いことから本日1/15に予定を変更したものです。 昨年12/23に退院してから、地元の腎臓内科での検査はあったものの、実質的に最初の経過観察となりました。 検査結果 WBC白血球数(標準値5-8) 入院時17. 7退院時14. 6本日12. 7❌ Hbヘモグロビン(標準値14-16) 入院時11. 3退院時11. 2本日11. 0❌ PLT血小板(標準値180-350) 入院時263退院時185本日239⭕ UA尿酸値(標準値7以下) 入院時9. 4退院時8. 1本日7. 0⭕ γ-GTP(標準値79以下) 前回1350前回182❌ 今回検査せず 細胞組織に障害があると血液中の数値が上昇すると言われるLD値(正常値上限229) 入院時1, 987退院時1, 761❌ 今回結果出ず 教授の評価としては、上から4つ目まで(下2つは今回無視します)を見て行くと、Hbヘモグロビン値は低いながらも変化はなく、 貧血が進行していません。血小板値も悪くありません。 骨髄抑制という抗がん剤服用に伴う副作用の終焉を意味するものかも知れません。下痢はまだまだのようですけど。 骨髄 は骨の中心にある組織で、白血球・赤血球・血小板などの血液の成分をつくっています。 骨髄 にある細胞が、がん治療でダメージを受けると、これらの血液成分をつくり出す働きが正常に機能しなくなります。 この副作用のことを 骨髄抑制 といいます。 骨髄抑制 は多くの抗がん剤(化学療法)や分子標的薬による治療で見られる副作用です。 脾臓は入院時に10cm×10cmと肥大化していたのが、 今回3. 余命宣告 新着記事 - 病気ブログ. 5cm×7. 0cmと、横幅がとても小さくなりました。 全体的にジャカビ効果が出てきています。 活動性の低下がもう少し改善してきたらいいですね、との評価をいただきました。 次回の診察は葉桜の頃4月中旬と、経過観察の間隔に性急さが無いことからも、今回の結果の安定度についてご想像いただけるものと思います。 尿酸値については、低く抑えられてきているのですが、溶解のため今一段の低下は必須との見解。地元の腎臓内科医とも引き続き連携する、月一程度で経過観察します。 緩やかだ✌ なお、本日の超過密日程を以下のとおり備忘録しておきます。過去最速でした。時間配分にご配慮いただいた教授と、運転してくれた兄に感謝です。 0330 出発 0715 病院到着 0750 血液検査 0830 診察開始 0930 病院出発 1300 地元着後昼食 1420 自宅にて備忘 1530 就寝
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