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たけいとういしゅくしょう 多系統萎縮症(MSA) 脳の神経細胞が変性することで運動失調症状やパーキンソニズムが発症する、非遺伝性の病気 12人の医師がチェック 108回の改訂 最終更新: 2020. 06.
1~0. 多系統萎縮症 症状 進行 経過. 4mg,経口,1日1回)の投与によって血管内容量を増加させる。下半身への圧迫帯(例,腹帯,弾性ストッキング)の装着とミドドリン10mg,経口,1日3回によるαアドレナリン受容体刺激が有用となりうる。しかしながら,ミドドリンは末梢血管抵抗を増大させて,臥位血圧を上昇させるため,問題になることもある。ベッドの頭側を約10cm挙上することで,夜間多尿と臥位高血圧が減少し,さらに朝の起立性低血圧が減少することがある。あるいは,代わりにドロキシドパを使用する;ドロキシドパの作用はミドドリンのそれに似ているが,作用の持続時間がより長い。 パーキンソニズム : 筋強剛およびその他のパーキンソン症状を緩和するために, レボドパ/カルビドパ 25/100mgの就寝時経口投与が試されることがあるが,この組合せは通常無効となるか,わずかに有益となるのみである。 尿失禁 : 原因が排尿筋の反射亢進であれば,塩化オキシブチニン5mg,経口,1日3回またはトルテロジン2mg,経口,1日2回を用いてもよい。尿意切迫には,タムスロシン0. 4~0. 8mgの1日1回投与が効果的となる場合がある。代わりに,β3作動薬であるミラベグロンを25~50mg,1日1回で使用してもよい;タムスロシンと異なり,ミラベグロンは起立性低血圧を悪化させない。 尿閉 : 多くの患者でカテーテル自己導尿が必要となる。 便秘 : 高繊維食と便軟化剤を用いることができるが,難治例では浣腸が必要になる場合がある。 勃起障害 : シルデナフィル50mg,経口,頓用またはタダラフィル2. 5~5mg,1日1回などの薬物療法と様々な物理的手法を用いることができる。 多系統萎縮症は進行性かつ致死的であるため,患者には支持療法が必要となる。 多系統萎縮症では,パーキンソン症状,小脳異常,および自律神経機能不全が様々な重症度で生じうる。 この疾患は臨床所見,自律神経所見,およびMRI所見に基づいて診断するが,パーキンソン病,レビー小体型認知症,純粋自律神経不全症,自律神経性ニューロパチー,進行性核上性麻痺,多発性脳梗塞,および薬剤性パーキンソニズムでも同様の症状が生じることがある。 認められる症状に応じた治療を行う。 ここをクリックすると家庭版へ移動します
多系統萎縮症が疑われて病院に行った際は、まず、よくお話を伺い、神経学的な診察をします。 病院で行う検査 CT/MRI :脳や脊髄が小さくなっていないかを確認します。病気の始めには変化がない場合もあり、時に繰り返し確認することが必要となります。 心臓交感神経シンチグラフィ ・ 嗅覚試験 :パーキンソン病との鑑別が必要な時に行われることがあります。 ヘッドアップティルト試験 :起立性低血圧があるかをみます。仰向けで寝ている状態から少し体を起こし、その状態を保ちながら、血圧や脈拍の変化を観察します。 おしっこの検査 :泌尿器科にかかっていただき、膀胱に尿が残っている状態をはじめとする検査を受けていただくことがあります。 嚥下機能検査 :耳鼻咽喉科にかかっていただき、声帯やのどの筋肉を正しく動かすことができるかをみます。 睡眠時の呼吸検査 :睡眠時に呼吸が正しく行っているかを確認する検査です。 どんな治療があるの? 多系統萎縮症は、症状に合わせて、以下の お薬 の治療、 リハビリテーション 、 生活上の工夫 などを行います。 お薬の治療 L-ドパ :ドパミンの前駆体です。パーキンソン症状(動作がゆっくり、歩く速度が遅い、関節の動きが硬いなど)に有効なことがあります。 タルチレリン水和物 :小脳症状(体のふらつき、字の書きづらさなど)に有効なことがあります。 リハビリテーション 早くから積極的な 運動訓練 や 飲み込む訓練 を行っていきます。 生活上の工夫 飲み込みづらさに対して、食事を とろみのある飲み込みやすいもの にかえたりします。 起立性低血圧に対して 水分を500ml〜1000mlとる 、 塩分を一食0. 多系統萎縮症の方を介護する際の注意点 | 老人ホーム・介護施設探しならウチシルベ. 5g〜1. 0g多めにとる 、寝る時に 頭を15度程度挙げて寝る などがあります。 おしっこの障害に対して、膀胱に尿が残っていれば 間欠導尿 という一定時間ごとに管を入れておしっこを出す、おしっこの回数が多いのであれば衣服のファスナーをマジックテープに変えて 着脱を簡単にする などの工夫をします。 呼吸の障害に対して、 非侵襲性陽圧換気法 などの補助が有用なことがあります。これは、圧をかけて呼吸をしやすくする機械です。使う場合には、耳鼻科の診察が必要になります。 お医者さんで治療を受けた後に注意をすることは?治療の副作用は? 治療後に注意することとして、 お薬の使用 は 主治医の指示に従ってください 。薬を止めたいなどといったことは、主治医とよく相談して下さい。治療効果を感じないからといって、自分で勝手に止めないようにして下さい。 起立性低血圧の治療薬は、 寝ている時の血圧の上昇 を起こすことがありますので注意して下さい。 尿の回数を少なくする治療薬は、 膀胱におしっこを残すことを増やしてしまう 可能性もありますので注意して下さい。 予防のためにできることは?
多系統萎縮症自体を 予防することは残念ながら出来ません 。しかし、症状の悪化を予防するために出来ることは複数あります。 症状の悪化を予防するためにできること 肺炎や尿路感染を予防する :感染症にかかると症状が急に悪化します。肺炎予防のためには誤嚥に気をつけて、食事を飲み込みやすいものに変更したり、飲みこむ訓練など行ったりしてください。尿路感染の予防のためには、膀胱に尿が残っていないか確認し、適宜導尿の導入なども検討してください。 夜間のいびき が大きくなったり、息を吸うときに 呼吸音 がするようになったりしたら、耳鼻咽喉科で精査を受けてください。 趣味や、やり甲斐のあることに目を向けて、出来る限り 体を動かし 、 意欲を保つ ようにしてください。 治るの?治るとしたらどのくらいで治るの? 多系統萎縮症 症状 経過. 残念ながら現時点では 病気を完全に治す治療法はありません 。ただ、世界各地で臨床試験や治験が進んでいます。近い将来、画期的な治療法が出てくる可能性も出てきています。 予後や病気の進行のはやさは、患者さんによって大きく異なります。従来考えられていた期間よりも長く生存する方もいることが分かってきました。 一方、自律神経の異常が強くあらわれる方を中心に、急に呼吸や血液の循環が悪くなって、危ない状態になる場合もあるので注意が必要です。 追加の情報を手に入れるには? 神経変性疾患とは 神経変性疾患とは、脳や脊髄の特定の神経細胞の集まりが消えることで症状が現れ、神経細胞の中や外に異常なタンパク質がたまる病気を指します。 神経変性疾患には、アルツハイマー病やパーキンソン病などがあります。 社会的サポートを受けられるの? 多系統萎縮症の患者さんは、特定医療費(指定難病)受給者証 (医療費公費負担)の認定申請をすると、所得に応じて医療費の一部が助成されます。 本来は65歳以上が対象ですが、40歳以上であれば利用できます。その他、障害者手帳交付、高額医療費負担、疾病手当金、障害基礎年金、障害厚生年金などのサポートを受けられる可能性があります。