※このブログは、がんを経験した患者さん・ご家族の悩みや問題を参考に創作したものです。
2 心臓、循環器系機能障害のある患者 <バッグ> (生理食塩液に関する注意) 循環血液量を増すことから心臓に負担をかけ、症状が悪化するおそれがある。 9. 2 腎機能障害患者 水分、塩化ナトリウムの過剰投与に陥りやすく、症状が悪化するおそれがある。 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験(ラット)で胎児への移行が報告されている。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験(ラット)で、乳汁中への移行が報告されている。 9. 7 小児等 低出生体重児及び新生児を対象とした臨床試験は実施していない。[ 17. 2 参照] 9. 8 高齢者 一般に生理機能が低下している。 11. 副作用 11. 1 重大な副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 11. 1 ショック、アナフィラキシー (いずれも頻度不明) ショック、アナフィラキシー(そう痒感、発赤、胸部苦悶感、呼吸困難、血圧低下等)があらわれることがある。 11. 2 その他の副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 10%以上 1〜10%未満 1%未満 頻度不明 精神神経系 頭痛 めまい 不安、多幸感、傾眠、不眠症、過眠症、末梢感覚性ニューロパシー、異常感覚 代謝 糖尿 食欲不振、食欲減退、高血糖、高カリウム血症、低カリウム血症、電解質変動、低カルシウム血症 心臓・循環器 QT延長 低血圧 上室性期外収縮、頻脈、徐脈、心筋虚血、洞性頻脈、洞性不整脈、静脈退色、静脈拡張、高血圧 消化器 便秘(17. 胃がん 抗がん剤 副作用 手足のしびれ. 6%) 下痢、口内乾燥、上腹部痛 腹痛、腹部膨満、消化不良 腎臓・泌尿器 尿閉 肝臓 高ビリルビン血症 肝機能検査値異常 皮膚 発疹 アレルギー性皮膚炎 呼吸器 しゃっくり 耳 耳鳴 乗り物酔い 眼 眼刺激、弱視 臨床検査 AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇 LDH上昇、ALP上昇 その他 血管痛 倦怠感、潮紅、静脈炎 注射部位反応(疼痛、紅斑)、発熱、熱感、悪寒、関節痛、インフルエンザ様症状、無力症、疲労 14.
医薬品情報 総称名 アロキシ 一般名 パロノセトロン塩酸塩 欧文一般名 Palonosetron Hydrochloride 製剤名 パロノセトロン塩酸塩注射剤 薬効分類名 5-HT 3 受容体拮抗型制吐剤 薬効分類番号 2391 ATCコード A04AA05 KEGG DRUG D05343 商品一覧 米国の商品 JAPIC 添付文書(PDF) この情報は KEGG データベースにより提供されています。 日米の医薬品添付文書は こちら から検索することができます。 添付文書情報 2021年5月 改訂(用法及び用量変更)(第2版) 商品情報 3. 組成・性状 販売名 欧文商標名 製造会社 YJコード 薬価 規制区分 アロキシ静注0. 75mg Aloxi jection 大鵬薬品工業 2391404A1020 14764円/瓶 劇薬, 処方箋医薬品 アロキシ点滴静注バッグ0. 75mg Aloxi fusion bag 2391404G1022 14976円/袋 2. 禁忌 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 4. 効能または効果 抗悪性腫瘍剤(シスプラチン等)投与に伴う消化器症状(悪心、嘔吐)(遅発期を含む) 5. 効能または効果に関連する注意 本剤は強い悪心、嘔吐が生じる抗悪性腫瘍剤(シスプラチン等)の投与の場合に限り使用すること。[ 17. 1. 1 、 17. 医療用医薬品 : アロキシ (アロキシ静注0.75mg 他). 2 参照] 6. 用法及び用量 通常、パロノセトロンとして0. 75mgを1日1回静注又は点滴静注する。 ただし、18歳以下の患者には、通常、パロノセトロンとして20μg/kgを1日1回静注又は点滴静注することとし、投与量の上限は1. 5mgとする。 7. 用法及び用量に関連する注意 <製剤共通> 7. 1 抗悪性腫瘍剤投与前に投与を終了すること。 7. 2 本剤の消失半減期は約40時間であり、短期間に反復投与を行うと過度に血中濃度が上昇するおそれがある。[ 16. 2 参照] 1週間未満の間隔で本剤をがん患者へ反復投与した経験はないため、短期間での反復投与は避けること。 <バッグ> 7. 3 バッグ製剤は静脈内に点滴注射すること。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 1 合併症・既往歴等のある患者 9. 1 消化管障害のある患者 本剤投与後観察を十分に行うこと。消化管運動の低下があらわれることがある。 9.
4 次の場合には使用しないこと。 20. 4. 1 外袋が破損している時や内側に液滴が認められる時 20. 2 内容液が着色又は混濁している時 21. 承認条件 医薬品リスク管理計画を策定の上、適切に実施すること。 22. 包装 <アロキシ静注0. 75mg> <アロキシ点滴静注バッグ0. 75mg> 23. 主要文献 Stoltz, R., et al.,, 44 (5), 520-531, (2004) »PubMed »J-STAGE Maemondo, M., et al.,, 20 (11), 1860-1866, (2009) Shah, A., et al.,, 46 (10), 1139-1145, (2006) Hunt, T., L, et al.,, 45 (5), 589-596, (2005) Stoltz, R., et al., Dispos., 25 (8), 329-337, (2004) Saito, M., et al., Lancet Oncol., 10 (2), 115-124, (2009) Wong, E. H. F., et al., armacol., 114 (4), 851-859, (1995) Eglen, R. M., et al., armacol., 114 (4), 860-866, (1995) 24. 文献請求先及び問い合わせ先 文献請求先 大鵬薬品工業株式会社 医薬品情報課 〒101-8444 東京都千代田区神田錦町1-27 電話:0120-20-4527 製品情報問い合わせ先 26. 製造販売業者等 26. セカンドラインの抗がん剤は20クール目に突入。副作用が軽減し地元の病院へ｜2018年10月 抗がん剤治療（セカンドライン）｜胃がん経験者「Yさん（42歳・女性）」の体験談｜tomosnote（トモスノート）. 1 製造販売元 26. 2 提携先
一般的には、2から3ヶ月くらいで、かなり良くなります。 しかし、例外として、ドセタキセルをやめた1か月くらいに、むくみがひどくなることも、あります。 つまり、良くなるのに、タイムラグがあることがあるのです。 さて、がんを克服するためには、いろんな工夫をしないといけません。 そのために、必要なことは、こちらで学ぶことができます。
09. 14 更新 食事・ダンピング 抗がん剤治療(セカンドライン) 情報交換
9〜71. 4%)下限が閾値嘔吐完全抑制率(30%)を上回った(p<0. 0001)。 本剤の副作用発現率は3. 4%(2/58例)であった。その内訳はAST上昇1. 7%(1/58例)、ALT上昇1. 7%(1/58例)、γ-GTP上昇1. 7%(1/58例)、急性膵炎1. 7%(1/58例)であった。 18. 薬効薬理 18. 1 作用機序 5-HT 3 受容体において選択的な拮抗作用を示す。 18. 2 各種受容体との親和性 ヒト5-HT 3 受容体に対するパロノセトロンのpKi値は10. 01であった 7) ( in vitro )。 18. 3 制吐作用 18. 3. 1 パロノセトロン0. 01mg/kgを静脈内投与すると、ダカルバジン、アクチノマイシンD又はメクロレタミン投与により誘発されたイヌの嘔吐を抑制した。また、イヌのシスプラチン誘発性嘔吐を抑制した。その最小有効用量は、0. 001mg/kgであった 8) 。 18. 2 シスプラチンが誘発するフェレットの嘔吐を、0. 青森県がん情報サービス - 抗がん剤治療と副作用. 001mg/kgから有意に抑制し、0. 003mg/kg以上の静脈内投与においてほぼ完全に抑制した 8) 。 19. 有効成分に関する理化学的知見 19. パロノセトロン塩酸塩 一般的名称 一般的名称(欧名) 化学名 (3a S)-2-[(3 S)-Quinuclidin-3-yl]-2, 3, 3a, 4, 5, 6-hexahydro-1 H -benzo[ de]isoquinolin-1-one monohydrochloride 分子式 C 19 H 24 N 2 O・HCl 分子量 332. 87 物理化学的性状 白色〜灰白色の結晶性の粉末である。水に極めて溶けやすく、メタノール及びクロロホルムにやや溶けやすく、エタノール(99. 5)に溶けにくい。 20. 取扱い上の注意 <バイアル> 20. 1 紙箱から取り出して長期間保存した場合は、光によりわずかに分解することがあるため、紙箱から取り出した後は速やかに使用するか又は遮光を考慮すること。 20. 2 製品の品質を保持するため、本剤を包んでいる外袋は使用時まで開封しないこと。 20. 3 外袋から取り出して長期間保存した場合は、光によりわずかに分解することがあるため、外袋から取り出した後は速やかに使用すること。 20.
東京電力福島第一原発事故の全貌は、様々な専門機関が様々な調査・解析をしていますが、現時点で「概要」ということでまとめるにはあまりに大きく未曽有の大惨事です。 例えば「国会事故調査委員会」の報告書だけでも分厚い資料となっています。 様々な機関が出しているデータの検証や研究も少しずつ進んでいますが、その見解には研究者により大きな開きもあり、一概にこうといえません。何より、まだ事故は継続中でもあります。 そこでここでは、当時の報道などを振り返りながら、市民側から見えた事故当時の時系列的な概要や、当時の日本政府の対応からみえる問題点などをなるべくわかりやすくまとめてみました。 東京電力福島第一原発事故の概要 2011年3月11日に起きた東日本大震災(日本観測至上最大規模:マグニチュード9. 0)により、福島県に設置された東京電力福島第一原発の原子炉が3基同時にメルトダウンした人類初の原発事故です。IAEA(国際原子力... 政府の事故時の対応 日本政府は、原発が全電源喪失を起こした後、メルトダウンするかもしれないという情報を迅速に伝えず、「ただちに影響はありません」と繰り返しアナウンスしたため、多くの人々が原発の爆発映像をテレビで見てか...
4 mSv 自然から受ける世界平均の放射線量(年間) 1mSv 安全基準(年間) 1シーベルト以上は非常に危険! 7シーベルト超で死に至る。 大まかに、こう覚えておけばいいと思います。 イメージとしては、250mSvを超えるあたりから、明らかに変調をきたすようになります。 そして安全基準として規定されているのが、1ミリシーベルト(mSv)です。 【安全基準】 1ミリシーベルト(年間) 但し、この安全基準には専門家の間で様々な論議を呼んでおり、今後変更されていく可能性もあります。 環境省からも通達されていますが、この1mSv/年間という数値は、安全と危険の境界線ではありません。 また、1mSvまでなら浴びてもいいという訳ではなく、様々なケースを想定して現実的な範囲で規定していく事が必要だと思うのです。 ちなみに、 人体の局所被爆の限度 は下記のようになっています。 <局所被爆の限度> 1Sv 皮膚 300mSv 眼の水晶体 2mSv 妊娠中の女性の腹部表面 原爆の放射線 広島に投下された原爆の爆心地について、1945年当時にどれくらいの放射線があったのか? これについては、資料によって数値に一貫性がありませんが、主なデータをピックアップすると下記のような線量となっていたようです。 103シーベルト(ガンマ線) 141シーベルト(中性子線) (参考) 広島・長崎における原爆被害と現状 435シーベルト (参考) 中國新聞 <グレイ表記> 319. 迷いがちな無印「化粧水」選び方 - ライブドアニュース. 5グレイ(ガンマ線) 21. 1グレイ(中性子線) (参考) 原子爆弾による被爆者援護施策の現状(厚生労働省) また、爆心地から1キロ先でも屋外にいた人の放射線量は、4シーベルトに達していたようです。 【爆心地から1キロ先】 4シーベルト(ガンマ線) (参考) 広島平和記念館 どのデータを見ても、もの凄い数値が並んでおり、原爆の恐ろしさを実感できると思います。 なお、現在の広島や長崎の放射線量は、自然放射線量よりもはるかに少なく、人体への影響は限りなくゼロに近いものである事をお伝えしておきます。 エックス線作業主任者資格について このような放射線の危険性について、更なる知見を増やしたい方は、「エックス線作業主任者」の国家資格にチャレンジしてみてはどうでしょうか? 上記のような内容だけでなく、エックス線の発生原理や測定方法などについても学習する事ができます。 私がこの国家試験を受験した時の様子を下記の記事にまとめていますので、参考にして下さい。
1.福島でなにが起こっているのか 3月11日14時46分頃、三陸沖でマグニチュード9.
海に流してはいけないのか 汚染水を海に流してはいけないのでしょうか。 日本人は「水に流す」 そうしてわだかまりを解決してきました。 海は広いですね。 あらゆるものを飲み込んでくれそうです。 一方で日本には公害という悲しい過去があります。 古くは足尾銅山鉱毒事件です。 また水俣病もあります。 とはいえこれらは閉じられた水系だった? だから汚染水が濃縮されたのです。 ならば海に流せば拡散される! そう主張する人もいます。 しかし海にも生物濃縮という理論があります。 最終的に日本人が好きなマグロへ 放射性物質が濃縮されていく! ありえない? 誰にもわからない! それが真実です。 4. アルプスは稼動している? 福島原発事故はチェルノブイリ事故とどう違うの? - 携帯ニュースサイト「NEWSmart共同通信ニュース」のインフォメーションサイト. 汚染水処理に関して、 当初フランスの会社が強く主張していたようです。 しかしどうなったのでしょうか。 なお現在、汚染水を処理しているのは 東芝製のALPS多核種除去設備と呼ばれる装置です。 最終的にはトリチウム以外の大半の放射性物質を取り除ける! 東京電力は主張しています。 とはいえどこまで誰の言い分を信じるべきなのか。 5. 凍土壁ってなんだ 2016年2月15日東京電力は 福島第一原発の汚染水処理対策について方針を明らかにしました。 こちらも長々と揉めていた凍土壁を作る話です。 辿り着いた結論は、海側の凍土壁を先に作る! その後順次山側も凍結させていく! そもそも凍土とは何か? 土を凍らせて汚染水の流れを止めることができるのでしょうか。 やってみなければわからない? これが現実です。 風評被害こそ恐ろしい 福島第一原発のような事故は、 人類が始めて経験していることです。 理屈ではいろいろあるでしょうが、 科学的な判断は誰もできません。 他人の揚げ足を取っている場合ではありません。 それよりも風評被害の方が恐ろしいですね。 一度口から出た言葉は、 「撤回」の一言で消えるわけではないからです。 この記事を書いた人 最新の記事 ライター:たくと 著者サイト: たくとすく~る 生まれつき無関心な子供はいない! そう信じ、学習塾や講習会などで、 科学を楽しく解説しようと日々奮闘しています。 半世紀生きていますが、 気持ちは、今でも夢見る少年です。
肝移植 高度の肝障害があり、他の治療が困難な場合、腫瘍が1個で腫瘍の大きさが5cm以下、あるいは腫瘍が2-3個で3cm以下ならば肝移植を検討します。 5. 薬物療法(ソラフェニブ) ソラフェニブは、肝機能が良好な肝細胞がんの患者さんに対して、唯一の延命効果が確認された薬剤です。手術、ラジオ波焼灼術、肝動脈塞栓療法が無効であるか、できない場合に選択します。肝機能が不良な場合は副作用も強く発現し、効果も期待できないため、使用しません。 6. 肝動注化学療法 肝動注化学療法(かんどうちゅうかがくりょうほう)は、肝動脈にカテーテルを挿入して、抗がん剤を注入する方法です。肝臓内に高い濃度の抗がん剤を注入することで腫瘍への強い効果を期待する治療です。日本で広く行われ、ガイドラインにも記載されていますが、これまで延命効果は証明されていません。
2011年3月11日に起きた東日本大震災(日本観測至上最大規模:マグニチュード9. 0)により、福島県に設置された東京電力福島第一原発の原子炉が3基同時にメルトダウンした人類初の原発事故です。IAEA(国際原子力機関)が定める原発事故の国際評価尺度(INES)では、最悪レベルの"深刻な事故"を指す「レベル7」とされました。 放射能の総放出量はセシウム137の量で15, 000テラベクレルとも言われ、広島原爆と比較して168. 5発分という算定があります(平成23年8月26日、原子力安全・保安院)。 出典:NHK 出典:Air Photo Service Co. Ltd 原発事故は、日本国内において現在でも非常事態宣言が継続しています。 原発から出る汚染水もどんどんたまり、また海へと流れています。 今でも毎日多くの人が事故の後始末のため高線量の現場で作業に従事しています。 安倍首相は福島第一原発について「アンダーコントロール」と世界に向けて発言をしましたが、放射能は毎時48万ベクレル(2017年11月東京電力データ)がいまだに出続けています。 汚染水は大量に溜まり続け、海へと漏洩しており、放射能を封じ込めることなどできず、燃料デブリの取り出し方法さえ確立できていません。 東北から関東の各地では放射能に汚染したあらゆるものをフレコンバッグに詰め、生活空間や運動場などのすぐ横にも積み上げられています。 2020年のオリンピックの種目によっては、そのような汚染物を一時的に別の場所に移して行なわれる予定となっているものがあります。