元住吉 こころみクリニック 2017年4月より、川崎市の元住吉にてクリニックを開院しました。内科医と精神科医が協力して診療を行っています。 元住吉こころみクリニック セチリジン塩酸塩錠は、1998年にグラクソ・スミスクライン製薬会社が発売されたジルテックのジェネリック医薬品になります。 セチリジンはアレルギーのときに過剰に分泌されるヒスタミンをブロックすることで、アレルギー症状を抑える効果が期待できる抗ヒスタミン薬です。具体的には花粉症などのアレルギー性鼻炎、蕁麻疹などの皮膚疾患に使われています。 抗ヒスタミン薬は効果を求めれば求めるほど、眠気が強くなるジレンマがありました。セチリジンも効果が強いために、眠気が強くなる抗ヒスタミン薬です。 現在はこの眠気の成分だけを取り除いた ザイザル が同じグラクソ・スミスクライン社から2010年に発売されたため、セチリジンが処方されることは少なくなりました。しかし2016年の時点ではザイザルは新しいお薬のためまだジェネリック医薬品が登場していません。 ここでは、ジルテックのジェネリック医薬品であるセチリジン錠の効果と特徴について詳しくみていきたいと思います。 1.セチリジンの効果の特徴とは?
製品名 処方されたお薬の製品名から探す事が出来ます。正確でなくても、一部分だけでも検索できます。ひらがな・かたかなでの検索も可能です。 (例)タミフル カプセルやパッケージに刻印されている記号、番号【処方薬のみ】 製品名が分からないお薬の場合は、そのものに刻印されている記号類から検索する事が出来ます。正確でなくても、一部分だけでも検索できます。 (例)0.
25%を投与すること。 低出生体重児、新生児、乳児又は2歳未満の幼児に対する安全性は確立していない(国内における使用経験が少ない)。 生物学的同等性試験 セチリジン塩酸塩錠5mg「TYK」又はセチリジン塩酸塩錠10mg「TYK」と標準製剤をクロスオーバー法により、それぞれ2錠又は1錠(セチリジン塩酸塩として10mg)を健康成人男子に空腹時単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ(AUC、Cmax)について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された。 セチリジン塩酸塩錠5mg「TYK」 判定パラメータ 参考パラメータ AUC 0~24 (ng・hr/mL) Cmax(ng/mL) tmax(hr) t 1/2 (hr) セチリジン塩酸塩錠5mg「TYK」 2983. 1±391. 5 389. 05±77. 62 1. 03±0. 67 8. 59±1. 18 標準製剤(錠剤、5mg) 2996. 4±447. 8 399. 23±100. 74 0. 77±0. 37 8. 67±1. 22 (Mean±S. D. ,n=15) セチリジン塩酸塩錠5mg「TYK」(2錠)投与後の血漿中濃度の推移 セチリジン塩酸塩錠10mg「TYK」 判定パラメータ 参考パラメータ AUC 0~24 (ng・hr/mL) Cmax(ng/mL) tmax(hr) t 1/2 (hr) セチリジン塩酸塩錠10mg「TYK」 3053. 5±492. 医療用医薬品 : セチリジン塩酸塩 (セチリジン塩酸塩錠5mg「タカタ」 他). 7 392. 34±72. 83 0. 91±0. 33 8. 33±1. 52 標準製剤(錠剤、10mg) 3042. 5±488. 3 390. 53±81. 88 0. 94±0. 40 8. 44±1. 51 (Mean±S. ,n=16) セチリジン塩酸塩錠10mg「TYK」(1錠)投与後の血漿中濃度の推移 血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。 溶出挙動 セチリジン塩酸塩錠5mg「TYK」及びセチリジン塩酸塩錠10mg「TYK」の溶出性は、日本薬局方に定められた規格に適合していることが確認されている。 エルゼビアは医療の最前線にいらっしゃる すべての医療従事者の皆様に敬意を表します。 人々の健康を守っていただき、ありがとうございます。
個人契約のトライアルまたはお申込みで全コンテンツが閲覧可能 疾患、症状、薬剤名、検査情報から初診やフォローアップ時の治療例まで。 1, 400名の専門医 による経験と根拠に基づく豊富な診療情報が、今日の臨床サポート1つで確認できます。 まずは15日間無料トライアル 一般名 Cetirizine Hydrochloride 薬効分類 抗免疫薬・アレルギー疾患治療薬 >H 1 受容体拮抗薬(第2世代) 価格 5mg1錠:23. 5円/錠 10mg1錠:31.
7円 先発薬を探す 剤形 白色の錠剤、直径7. 1mm、厚さ3.
25%を投与すること。 低出生体重児、新生児、乳児又は2歳未満の幼児に対する安全性は確立していない。(国内における使用経験が少ない。) 臨床検査結果に及ぼす影響 本剤は、アレルゲン皮内反応を抑制するため、アレルゲン皮内反応検査を実施する3〜5日前より本剤の投与を中止することが望ましい。 過量投与 徴候、症状 本剤の過量投与により錯乱、散瞳、落ち着きのなさ、鎮静、傾眠、昏迷、尿閉があらわれることがある。 処置 必要に応じ対症療法を行うこと。本剤の特異的な解毒剤はなく、また本剤は透析で除去されない。 適用上の注意 薬剤交付時 PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導すること。[PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔を起こして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている。] 生物学的同等性試験 1) 本剤と標準製剤(錠剤、5mg)をクロスオーバー法により、健康成人男子10名にそれぞれ1錠(セチリジン塩酸塩として5mg)を空腹時に単回経口投与し、投与前、投与後0. 5、1、1. 5、2、4、8、12及び24時間に前腕静脈から採血した。LC/MS/MSにより測定したセチリジンの血漿中濃度の推移及びパラメータは次のとおりであり、統計解析にて90%信頼区間を求めた結果、判定パラメータの対数値の平均値の差はlog0. 8〜log1. 25の範囲にあり、両剤の生物学的同等性が確認された。 判定パラメータ 参考パラメータ AUCt(ng・hr/mL) Cmax(ng/mL) tmax(hr) t 1/2 (hr) セチリジン塩酸塩錠5mg「タカタ」 850. 4±251. 3 121. 7±23. 5 1. 0±0. 5 6. 6±1. 5 標準製剤 (錠剤、5mg) 853. 0±249. 9 122. 6±40. 8 1. 4 7. セチリジン塩酸塩錠10mg「CH」 - 基本情報(用法用量、効能・効果、副作用、注意点など) | MEDLEY(メドレー). 0±2. 0 (mean±S. D. ) 血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。 本剤と標準製剤(錠剤、10mg)をクロスオーバー法により、健康成人男子19名にそれぞれ1錠(セチリジン塩酸塩として10mg)を空腹時に単回経口投与し、投与前、投与後0. 33、0. 67、1、1. 25の範囲にあり、両剤の生物学的同等性が確認された。 セチリジン塩酸塩錠10mg「タカタ」 1853.
6% n=675 承認時 ◯ 1. 0% n=505 フェキソフェナジン 2. 3% n=6809 効能追加承認時 6. 35% n=1653 エピナスチン 1. 21% n=8443 再審査終了時 △ ベポタスタチン 1. 3% n=4453 1. 7% n=8349 セチリジン 2. 6% n=5759 × レボセチリジン 5. 2% n=1292 オロパタジン 7. 0% n=9620 ゼスラン・ニポラジン 2. 17% n=30168 4. 8% n=8188 3. 06% n=14365 4. 4% n=21170 9. 3% n=1059 車の運転 ◯・・添付文書記載なし △・・操作に注意 ×・・操作させない
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