検索結果 全 267 件を表示 (製品:10件 商品:257件) 掛け布団 商品一覧 ショップで詳細を見る 表示順 : 標準 価格の安い順 価格の高い順 よく見られている順 画像サイズ : 羽毛布団 ふとん ダブル 布団 掛布団 京都西川 商品詳細 サイズ 190×210cm(ダブルロング) 側生地 側生地:ポリエステル85% 綿15%(246本高密度 ピーチスキン加工) 詰め物・重量 ダウン85% スモールフェザー15% 1. 6kg 原産国 日本製 お届けにつきまして... 工場直販!ふとんと枕のFUJIWALAND
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2kg詰まっています。羽毛(ダウン)... 東京西川のダウン70%使用羽毛合い掛け布団。ダウン70%、700g入りでほっこりとあったかい。東京西川の安心品質、ぜひ春や秋の肌寒い季節にお使い下さい。おしゃれなペイズリー... 17, 380円(税込) 13, 800円(税込) 羽毛布団の入門編、迷ったらコレ!羽毛布団初心者の方でも安心、良品質羽毛布団がお買い得価格です。ダックダウンを90%使用したツインキルト(2層キルト)のあったか羽毛掛け... 13, 999円(税込) 春秋にちょうどいい薄めのダウン。洗濯もできちゃう、国産羽毛合掛け布団。ホワイトダックダウン85%、800g入りのシングルロングサイズ。ニューゴールドラベル付きの安心品質... 羽毛布団のツインキルトっていいんですか？ - 教えて！ 住まいの先生 - Yahoo!不動産. ダウンパワー330dp!老舗の寝具メーカー西川の羽毛布団を、お得な価格で大放出!!初めて使いにもオススメ、ふっくらダックダウンを85%配合。たんぽぽの綿毛のようなダウンは... 15, 800円(税込) ワケあり&色柄おまかせでお買得♪ワケありでも、B級品ではありません!メーカー50周年を記念した数量限定特別協賛品!ロイヤルゴールドラベル付き羽毛布団に、プラス3, 000円で... 17, 800円(税込) 「京のてしごと」初夏-うか- 春や秋の少し肌寒い季節にピッタリの合掛け布団ができました。 弾力性のあるダックダウンを85%配合。しっかりと空気を含んで暖か♪ 肌掛け布団... 16, 280円(税込) 数量限定・クイーンサイズ羽毛布団がメーカー協賛お買得価格!初めて使いにもおすすめのダックダウンを85%配合。たんぽぽの綿毛のようなダウンは、空気をしっかりと含んでとて... 16, 800円(税込) ふんわり軽くてあったか!ダウンパワー400dp以上、ロイヤルゴールドラベル付き!人気のナチュラル無地の羽毛布団。シングルサイズ。詰め物の量は1. 2kg。殺菌・防カビ・消臭効果U... 19, 580円(税込) 春秋にちょうどいい薄めのダウン。洗濯もできちゃう、国産羽毛合掛け布団。ホワイトダックダウン85%、1000g入りのセミダブルロングサイズ。ニューゴールドラベル付きの安心品... ワケあり&色柄おまかせでお買得♪メーカー50周年を記念した数量限定特別協賛品!ロイヤルゴールドラベル付き、羽毛布団福袋です。ワケありでも、B級品ではありません!ポーラ... 19, 800円(税込) シリーズ累計出荷数11万枚突破★当店で一番売れてる羽毛布団シリーズに、春・秋にピッタリの羽毛合掛け布団が登場!!
2015/02/28 2020/12/08 お布団豆知識 moritake staff 羽毛ふとんを買いにご来店されたお客様のお話しです。 Aさんは、羽毛ふとんコーナーで開口一番「二層キルトが希望なんです」と言われました。 理由を聞いてみると、立体キルト(1層)よりも暖かいと知人から聞いたので・・・ というお答えでした。 当店で現在店頭に出している二層キルトの羽毛ふとんは、羽毛ふとん全体の3割程度のアイテム数になっており、 各メーカーも必須でラインナップしています。 ◎2層キルトは立体キルト(1層式)に比べると確かに暖かいですが、ただし比較対象の条件として"同品質のダウン、同品質の生地を使用した場合"となります。 立体キルトでシングルサイズの羽毛ふとんは、羽毛充填量(吹き込んだ量)の標準は最近では1. 2kg。 それに対して2層キルトは標準が1. 羽毛布団 二層キルト. 3kgとなります。これは使用する羽毛の品質に由来します。 なぜ100g多いのか? をメーカーさんのマーケット的な流れで説明しますと・・・ まずは 販売価格の設定 から始まります(なるべく価格を低くしたい)。 →製造コストを安くしたい。 →仕入れ原価の安い羽毛=サイズの小さい羽毛を使用しよう。 →羽毛が小さいためカサ高・保温力は劣ってしまう。 →カサ高と保温力を上げるための工夫をしなければならない。 →2層キルトにして、暖まった空気をできるだけ滞留させたらどうか。 →かさ高が出ないどうしよう。100g増量しよう。 →研究開発 →製品として完成! となります。ですから一部例外もありますが、実売価格で10万円を超える羽毛ふとんでは2層キルトはあまり見かけません。 高品質の羽毛を使用した場合、側生地を二層にしなくても1. 2kgの充填量で十分なカサ高と保温力が確保できるので、わざわざ2層にする必要がないんですね。 ◎世間的には"2層キルトは暖かさも2倍"なんて誇張表現も見られ購入する際にはとても魅力的に感じますが、2倍なんてことはあり得ません。 二層キルトの羽毛ふとんは、小さめの羽毛を使用し製造コストを抑えつつ、一定の保温力を確保して快適に使える、側生地の工夫の一つとご理解下さいね! ○2層キルトのデメリットもあります。 立体キルトに比べ、2段に仕切るため製品全体の重量として中生地分約500~700g重くなります。 ①増量した羽毛100g + ②掛けふとんと同面積の生地1枚+間仕切り用の生地(重量約600g) 羽毛ふとんの特徴は"軽さ"ですから製品重量という視点からみると逆向きなんですが、販売価格/保温力/製品重量のバランスを取りつつマーケットに挑むメーカーさんの工夫は尊敬に値しますね(へへ)!
教えて!住まいの先生とは Q 羽毛布団のツインキルトっていいんですか? 補足 保温性は上がるが、通気性が低下するので、寒冷地でもなく断熱性の優れた住まいでの使用には暑すぎる、また汗かきの人や代謝の高い子供や成人男性には適さないということを見たのですが、どうでしょうか? 質問日時: 2012/3/1 12:54:29 解決済み 解決日時: 2012/3/16 03:25:42 回答数: 3 | 閲覧数: 5844 お礼: 0枚 共感した: 0 この質問が不快なら ベストアンサーに選ばれた回答 A 回答日時: 2012/3/1 17:42:47 寝具問屋にいたので回答いたします。 ツインキルト(二層式キルト)は普通の立体キルトよりも良いです!
5であった18歳から55歳までの1, 882名のMS患者が登録されました。試験は、37ヵ国の350を超える医療機関で実施されました 10 。ASCLEPIOS IおよびII試験において、オファツムマブ投与群では、teriflunomide投与群(両方の試験でP <. 001)と比較して、主要評価項目である年間再発率(ARR)をそれぞれ51%(0. 11 vs 0. 22)および59%(0. 10 vs 0. 25)と大幅に減少させました。また、オファツムマブはASCLEPIOS試験で示されているように、事前に決められた統合解析でteriflunomide投与群と比較して、3ヵ月間持続するCDPで34. 4%(P =. 002)の相対リスク低下も示しました 1 。 また、 オファツムマブ投与群は、teriflunomide投与群と比較してGd増強T1病変と新規または拡大T2病変の両方の有意な抑制を示しました。両試験ともに、オファツムマブ投与群は、Gd増強T1病変の平均値を減少させ(ASCLEPIOS IおよびII試験それぞれ98%と94%の相対的な減少、両方ともP <. 001)新規または拡大T2病変についても同様でした(ASCLEPIOS IおよびII試験それぞれ82. 0%と84. 5%の相対な減少、両方ともP <. 001) 1 。 オファツムマブ投与群とteriflunomide投与群は重篤な感染症や悪性腫瘍の発現率においても同等の安全性プロファイルを有していました。上気道感染、頭痛、注射に関連する反応、注射部位への反応は、両群で最もよくみられた有害事象でした(発現頻度≧10%) 1 。別の解析によると、オファツムマブがRMS患者における新たな疾患活動を抑制することも示されました。オファツムマブ投与群とteriflunomide投与群において、NEDA-3(再発なし・MRI病変なし・身体障害進行なし)を達成した患者割合は、1年目でオッズ比3倍超(47. 0% vs 24. 5%; p <. 001)、2年目で8倍(87. 薬機法上の治験 - xjorv’s blog. 8% vs 48. 2%; p <. 001)でした 2 。 概して、CD20 陽性 B細胞を標的とする完全ヒトモノクローナル抗体であるオファツムマブは、優れた有効性を示し、感染症の発現率などteriflunomideと同等の安全性プロファイルを示しました。 APLIOS 試験について APLIOS試験は、ASCLEPIOS IおよびII試験で使用されているプレフィルドシリンジとペン型のオートインジェクターを介した皮下投与によるB細胞抑制に関する生物学的同等性を明らかにするため、RMS患者を対象として実施した12週、非盲検の第II相生物学的同等性試験です。参加者は、腹部および大腿部を含む注射箇所や使用機器によって無作為化されました。B細胞の抑制は12週間にわたって9回測定され、ベースラインからのGd増強病変の値は4、8、12週目に評価されました。使用機器または注射箇所にかかわらず、オファツムマブ20 mgの皮下投与は毎月実施され、迅速かつほぼ完全な形でB細胞を持続的に抑制しました。 B細胞濃度が10細胞/μL未満の患者の割合は、初回投与後7日時点で65%を超え、4週目時点で94%となり、その後、残りの投与とともにすべて95%以上を維持しました。オファツムマブ投与により、Gd増強病変の平均値はベースライン(1.
JAPIC試験ID JapicCTI-205202 最終情報更新日: 2020年9月17日 登録日:2020年9月15日 生物学的疾患修飾性抗リウマチ薬(biologic DMARD)による治療歴のない活動性乾癬性関節炎の被験者を対象として、filgotinibの有効性及び安全性を評価する、第3相、無作為化、二重盲検、プラセボ及びアダリムマブ対照試験 基本情報 進捗状況 参加者募集中 対象疾患 活動性乾癬性関節炎 予定試験期間 目標症例数 854 臨床研究実施国 研究のタイプ 試験の内容 試験の目的 治療 主要アウトカム評価項目 副次アウトカム評価項目 対象疾患 年齢(下限) 18 年齢(上限) 75 性別 男女両方 対象基準 問い合わせ窓口 会社名・機関名 ギリアド・サイエンシズ株式会社 担当部署名 クリニカルオペレーション統括部 連絡先 東京都千代田区丸の内1-9-2 ※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。 詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。
0053)〜log(1. 1862)であり、生物学的同等性の判定基準であるlog(0. 70)〜log(1. 43)の範囲内にあり、両剤の生物学的同等性が確認された。 <作用> 疼痛、急性炎症・慢性炎症に対し、優れた鎮痛・抗炎症作用を示した。 鎮痛作用 2) ランダルセリット法(ラット)での疼痛反応に対して、有意に強い抑制作用を示した。 抗炎症作用 2) 急性炎症に対する作用 カラゲニンによる足浮腫(ラット)に対して、有意に強い抑制作用を示した。 慢性炎症に対する作用 綿球法による肉芽形成(ラット)、アジュバント関節炎(ラット)に対して、有意に強い抑制作用を示した。 有効成分に関する理化学的知見 一般名 フルルビプロフェン 一般名(欧名) Flurbiprofen 化学名 (2RS)-2-(2-Fluorobiphenyl-4-yl)propanoic acid 分子式 C 15 H 13 FO 2 分子量 244. 26 融点 114〜117℃ 性状 白色の結晶性の粉末で、わずかに刺激性のにおいがある。メタノール、エタノール(95)、アセトン又はジエチルエーテルに溶けやすく、アセトニトリルにやや溶けやすく、水にほとんど溶けない。 エタノール(95)溶液(1→50)は旋光性を示さない。 KEGG DRUG 安定性試験 3) 最終包装製品を用いた長期保存試験(25℃、相対湿度60%、3年間)の結果、外観及び含量等は規格の範囲内であり、ゼポラステープ20mg及びゼポラステープ40mgは室温保存において3年間安定であることが確認された。 高温・直射日光を避けて保管すること。 開封後は開封口のチャックを閉じて保管すること。 ゼポラステープ20mg 140枚(7枚×20) 840枚(7枚×120) ゼポラステープ40mg 700枚(7枚×100) 1. 三笠製薬株式会社 生物学的同等性に関する資料 2. 7/29 【Live配信（リアルタイム配信）】 医療機器開発における生物学的安全性試験と 評価方法／リスク分析の考え方 - サイエンス＆テクノロジー株式会社. 三笠製薬株式会社 薬効薬理に関する資料 3. 三笠製薬株式会社 安定性(長期保存試験)に関する資料 作業情報 改訂履歴 2014年11月 改訂 文献請求先 主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求下さい。 三笠製薬株式会社 176-8585 東京都練馬区豊玉北2-3-1 03-3557-7287 業態及び業者名等 製造販売元 東京都練馬区豊玉北2−3−1
70 PYs対プラセボが488. 75 PYs)、重篤なAE(ステラーラ ® が21. 57 PYs対プラセボが29. 57 PYs)、感染症(ステラーラ ® が98. 62 PYs対プラセボが109. 56 PYs)、重篤な感染症(ステラーラ ® が4. 17 PYs対プラセボが5. 35 PYs)、悪性腫瘍(ステラーラ ® が0. 45 PYs対プラセボが0. 33 PYs)、主要心血管有害事象(MACE)(ステラーラ ® が0. 30 PYs対プラセボが 0. 33 PYs)はプラセボとステラーラ ® の間で差がありませんでした。 IM-UNITI長期延長投与試験でステラーラ ® 投与の中等症から重症のCD患者さんにおける健康関連の生活の質(HRQoL)に対する臨床的意義ある改善の長期的(5年間)維持(抄録番号:Sa576) 3 プラセボ対照寛解維持試験であるIM-UNITIの長期延長投与試験の結果、中等症から重症の活動期CD患者さんにおいて、ステラーラ ® 90mgを12週ごと(q12w)または90mgを8週ごと(q8w)に投与することでステラーラ ® 導入療法において最初に達成されたHRQoLの改善を5年間(252週)にわたって維持する効果が認められました。 252週時にInflammatory Bowel Disease Questionnaire(IBDQ) d の総スコアにおいて臨床的意義ある改善 c を達成した患者さんの割合は、ステラーラ ® 90mg q12wで40. 8%、ステラーラ ® 90mg q8wで43. 2%でした。またステラーラ ® の両レジメンではMedical Outcomes Study 36-Item Short-Form Health Survey (SF-36) e の身体的および精神的コンポーネント・サマリースコア(PCSとMCS) f においても臨床的意義ある改善が認められました。SF-36のPCSはステラーラ ® 90mg q12wで37. 5%、90mg q8wで37. 7%でした。同時期のMCSはステラーラ ® 90mg q12wで33. 9%、90mg q8wで31%でした。 CD治療におけるステラーラ ® のリアルワールドでの有効性(抄録番号611) 4 リアルワールド、後方視的、多施設共同の試験においてCD患者さん1, 113名を対象にステラーラ ® の臨床的および内視鏡的寛解の累積率を評価しました。これはステラーラ ® の有効性を評価したリアルワールドコホートとしては、これまでで最大規模のものです。患者さんの90%は抗腫瘍壊死因子(TNF)阻害薬の投与歴があり、64.
生物学的安全性評価って どのようにおこなわれているの?