Sep 10 2019 mafzal / いつの時代も速さへの挑戦は尽きない。軍事系サイト『 ミリタリー・マシン 』は、歴代の高速戦闘機を紹介している。マッハ1がもてはやされた1950年代から、マッハ3以上のモデルが乱立する現代に至るまで、個性豊かな機体の数々を見てみよう。NASAによる最新の実験機に至っては、マッハ10〜15を視野に入れているという。 ◆F-100スーパーセイバー / F-100 Super Sabre 最高速度:時速1390キロ、航続距離:3597キロ(時速981キロで飛行した場合) アメリカが独自に開発した超音速機で、最高速度はマッハ約1. 14。スピードと空中戦に特化した機種として、1950年代に登場した。朝鮮戦争で活躍したF-86セイバー戦闘機をベースに、超音速化のための改良が施されている。後退翼が原型の35度から45度にまで鋭くなったほか、ノーズ部分のエアインテークは正円から楕円形に進化を遂げた。愛称の「ハン」は、ハンドレッドの略から。 BlueBarronPhoto / ◆F-101ブードゥー / F-101 Voodoo 最高速度:時速1825キロ、航続距離:2446キロ 前掲のF-100スーパーセイバーは、実際の運用では爆撃機として投入されることが多かった。そのエスコート機として開発されたのがF-101ブードゥー。長距離戦闘機の護衛のみならず、戦闘爆撃機として前線での使用にも耐えるなど、柔軟な運用性が持ち味。1957年には時速1944キロの世界記録を樹立している。1960年、ブードゥー同士の衝突事故が発生。不幸なこの事故は製造元のマクドネル・エアクラフト社が衝突警報装置の開発に乗り出すきっかけになり、結果的に空の安全性向上に寄与することとなった。 trekandshoot / >次ページ 亜音速・超音速飛行の実験を目的として製作された名機が登場
4倍のテレコンバーターにも注目 ――これは着陸シーンでしょうか? α7R III,FE 100-400mm F4. 6 GM OSS 600mm,F11,1/500秒,ISO200 着陸したときにパラシュートを開き、風の抵抗を利用して止まる「ドラッグシュート」という訓練を撮影したものです。このとき、福岡の築城基地は暑さでかげろうが上がっていました。機首のあたりにピントを持っていくと、かげろうでゆらゆら揺れている状態。写真を見ると機体がしっかり見えていますが、現場では「こんな状態でピントが合うのか?」と思うくらいかげろうがひどくて。それでもベストなところにピントを持って行ってくれました。 これはクロップして600mmの状態で撮影していますが、素性の良さが出ていて、画質が素晴らしいですよね。クロップしても画質が落ちることがなく、ピントが合ったところの解像感がきちんと確保されています。これも高解像モデルの利点ですね。 ――伊藤さんはAPS-C切り換え機能をよく利用するのですか? 猛スピードで空を切り裂く戦闘機を掴んで離さないα7R IIIのポテンシャル航空写真家 伊藤 久巳氏 | α Universe | デジタル一眼カメラα（アルファ） | ソニー. 使う機会はわりと多いです。私がベストとする焦点距離は600mmなので、400mmのレンズでもクロップすれば600mmになりますからね。ボタンカスタムはほとんどしていませんが、APS-C切り換え機能だけは「C1」に割り当てて、すぐに呼び出せるようにしています。 αなら1. 4倍のテレコンバーター「SEL14TC」を使うのもおすすめです。「ズームレンズにテレコンバーターは使えない」というのがこれまでは常識でしたが、この1. 4倍のテレコンは、画質もAFも仕事で使えるレベル。あまりの性能のよさに驚いたくらいです。 戦闘機撮影は優れたAF性能があって 初めてスタート地点に立てる ――伊藤さんが理想の撮影をするために、機材に求めるものは? 絶対的なAF性能です。私の場合、自分が意図するところにきちんとピントが合わないと、撮影活動ができない、と言っていいくらいAF性能は重要です。ピントが合うからいい写真が撮れるのではなく、ピントが合って初めて撮影のスタート地点に立てる。世の中にはスタート地点に立てないカメラがたくさんありますからね。α7R IIIには高いAF性能のほか、解像感、画質、機動性、スタミナなど、プラスアルファの要素がたくさんあるので、私にとっては理想の機材といえます。 一方で、レンズに求めるのは確かな解像感。さらに、ピント合わせにキレがあり、自分が合わせたいところにバチッとフォーカスするレンズが理想です。まさに「FE 100-400mm F4.
資料紹介 酵素実験1 目的 私たちの体は摂取した食物を多くの化学反応で変化させながら生命を維持しているこれら無数の反応は、触媒としての酵素の働きにより速やかに進められている。例えば消化酵素で分解したときの速度は、酵素を使わずに分解するよりも数十万倍も速くなる。 酵素反応にはいろいろな特徴がある。この実験では酸性ホスファターゼを用いて、酵素反応の時間経過および基質濃度と反応速度との関係を理解する。 結果 p-NPの検量線 p-NP濃度 0. 025 0. 05 0. 1 0. 15 0. 2 0. 25 吸光度 0. 0862 0. 18375 0. 3372 0. 5058 0. 585 0. 68825 検量線の式:y=2. 676888x+0. 051935 A=2. 728823 実験1 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ 吸光度 0. 1113 0. 0232 0. 1249 0. 2062 0. 1858 0. 3098 B(①+②) 0. 1345 0. 1345 補正吸光度(各吸光度-B) -0. 0096 0. 0717 0. 0513 0. 1753 p-NP生成量(mM) -0. 00035 0. 0026 0. 0018 0. 0064 実験2 試験管番号 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ 基質濃度(mM) 2 2. 5 3 4 5 1/〔S〕 0. 5 0. 4 0. 33 0. 25 0. 2 吸光度 0. 0269 0. 0809 0. 1169 0. 1226 0. 1238 0. 1739 0. 1688 C=①+② 0. 1078 0. 1078 補正吸光度 0. 0091 0. 0148 0. 0160 0. 0661 0. 0610 p-NP生成量(mM) 0. 2483 0. 4039 0. 4366 1. 8038 1. 6646 反応速度v 0. 0236 0. 0385 0. 0416 0. 1718 0. 1585 1/v 42. 373 25. 不可逆的阻害剤と温度・pH変化による阻害 | M-hub（エムハブ）. 974 24. 038 5. 8207 6. 3091 -1/Km=0. 16863 Km=-5. 93014 1/Vmax=-21. 05962 Vmax=-0. 04748 考察 試験管①には緩衝液の他にp-NPPが入っているが酸性ホスファターゼは入っていない。また試験管②には緩衝液の他に酸性ホスファターゼが入っているがp-NPPは入っていない。このような実験を盲検という。③④⑤⑥の吸光度から①と②の吸光度を足した値を差し引いた値が酵素により発色した真の値となる。酵素反応時間とともに、p-NPPが分解して生じたp-NPが発色して吸光度が上昇した。 基質濃度を変えて、酵素反応を調べると、基質濃度が低いときには基質濃度と反応速度は比例して直線関係となるが、基質濃度が高くなると反応速度は一定となってくる。この関係を式で示したのがMichaelis・Mentenの式である。反応速度の逆数を基質濃度の逆数に対してグラフに目盛り、全ての点から最も距離が近い曲線(回帰直線)を引いて、X軸との交点を求めるとその数値は1/Vmaxを示し、Y軸との交点は-1/Kmを示すこのプロットをLineweaver・Burkのプロットという。Kmは基質と酵素との親和性を示し、値が小さいほど基質との親和性は大きい。Vmaxは最大反応速度を示し、これ以上基質濃度が上昇しても酵素の仕事量が限界に達していることを示している。 悩んでみ All rights reserved.
0付近における酵素活性の変化は、活性部位にヒスチジン残基が存在することを示しています。 酵素はpH変化に敏感なため、ほとんどの生体システムには、細胞内pHを維持するために高度に進化した緩衝システムが備わっています。ほとんどの哺乳類細胞では、細胞内区画や特定の組織内のpHが約7. 2に維持されていますが、pHが大きく異なる区画もあります。例えば胃のpHは、ペプシンの活性に最適な1~2であり、ペプシンの活性は、pH 4以上になると急速に失われます(図3)。対照的に、腸内のpHは弱アルカリ性で、これはキモトリプシンの活性に最適です。膵臓から放出される炭酸水素がこのアルカリ度に寄与しており、胃から十二指腸に入る酸性化された食物を中和しています。細胞内では、酸性加水分解酵素に至適な状態になるよう、リソソーム区画のpHが酸性に保たれています。酸性加水分解酵素は、細胞質ゾル区画に放出されると活性が失われます。 図3 異なる臓器における様々な酵素活性に対するpHの影響 以上、不可逆的阻害剤の種類と阻害剤以外で酵素活性を低下させる要因について解説しました。それぞれの仕組みや特徴をよく確認しておきましょう。 <無料PDFダウンロード> 阻害剤 選択ガイド この阻害剤選択ガイドでは、酵素に対する阻害剤や受容体への阻害剤の作用機序について解説し、適切な阻害剤選びに役立つ情報をご紹介しています。 ▼こんな方にオススメ ・最適なプロテインキナーゼ阻害剤を選びたい方 ・各種シグナル阻害剤の背景知識を学びたい方 ・これから阻害剤を使った実験を行う可能性がある方 無料PDF(阻害剤 選択ガイド)をダウンロードする
スクリーニング 1. 添付試薬を水に溶解します。 水は、イオン交換水以上のグレードを推奨します。 2. 溶液を酵素のボトルに分注します。 10回用のキットをお求めいただいた場合は、酵素を適当な容器に5mgずつ秤量し、1. の溶液を1mLずつ分注してください。 3. 基質を分注します。 スクリーニング時の標準的な基質濃度は0. 2~1%です。 基質が固体で分注しにくい場合や水に対する溶解度が低い場合は、2-プロパノール、ジメチルスルホキシドなどの溶液にして分注することも可能です。 その場合は、反応液中の有機溶媒濃度が5%以下となるようにしてください。 4. 数時間~終夜、室温(20~30℃)で反応します。 基質が完溶していない場合は、撹拌あるいは振盪した方がよい結果を得られます。 水浴やインキュベーターで温度を一定に保つことで、再現性が向上します。 5.