抄録 日本消化器内視鏡学会は,抗血栓薬の休薬による血栓塞栓症の誘発に配慮した"抗血栓薬服用者に対する消化器内視鏡診療ガイドライン"を報告した.その後新しい経口抗凝固薬が用いられるようになり,実臨床ではそれらの対応についての基準が求められていた.そこで,抗凝固薬の新たな知見を加えて,抗凝固薬に関する追補版を作成した.しかし,各ステートメントに関してはエビデンスレベルは不十分なものが多く,今後は臨床現場での追補ガイドラインの検証が必要となる.
『術前・術後ケアのこれって正しい?Q&A100』より転載。 今回は 「抗血栓薬のヘパリンによる代替療法」に関するQ&A です。 石川彰 大阪市立総合医療センター消化器外科(現医誠会病院消化器外科医長) 編著 西口幸雄 大阪市立十三市民病院病院長 抗血栓薬の ヘパリン による代替療法は必要? 休薬による血栓塞栓症の発症リスクが高く、受けられる手術の 出血 リスクが高ければ、通常抗血栓薬を休薬し、ヘパリンによる代替療法を行います。 〈目次〉 ヘパリンによる代替療法って? 外科 手術においては、抗血栓薬を服用しているままでは、出血のリスクが高くなってしまいます。一方で抗血栓薬を休薬してしまうと、どうしても血栓塞栓症の発症リスクは上がります。血栓塞栓症のハイリスク症例においては、できる限り短期間の休薬で周術期を乗り切ることが重要なのです。 最近では休薬による血栓塞栓症の発症リスクを懸念し、抜歯や 白内障手術 、出血リスクの少ない 内視鏡検査 、また術後出血への対応が容易な体表小手術等では、術前に必ずしも抗血栓薬を休薬する必要はないとされています。 一方で、出血リスクを伴う内視鏡処置や大手術等においては術前に抗血栓薬の休薬を行い、さらに血栓塞栓症の発症リスクの高い症例ではヘパリン ナトリウム (以下、ヘパリン)による代替療法が勧められています。(文献 1, 2 ) なぜヘパリンなの? 抗血栓薬 内視鏡治療. ヘパリンはワルファリン カリウム (以下、ワルファリン)とともに抗凝固薬に分類されます。 ワルファリンの血中半減期は通常約40時間、抗凝固作用は投与後12~24時間に発現し、48~72時間持続します。したがって、少なくとも術前3日前には休薬する必要があります(→ 術前の休薬について )。 ヘパリンは血中半減期が短く、術前4~6時間前の投与中止により抗凝固作用はほぼ消失するため、休薬期間中の血栓塞栓症の発症リスクを最小限に抑えることが可能です。また、プロタミン硫酸塩の投与により術前にヘパリンの効果を中和することも可能であり、扱いやすい薬剤なのです。 ヘパリンによる代替療法はどんな方法で行う? ワルファリンを服用している場合のヘパリンによる代替療法を 図1 に示します。 図1 ワルファリンを服用している場合のヘパリンによる代替療法( 文献2 ) 大手術の場合は、術前3~5日前からワルファリンを休薬するとともに、ヘパリン1.
00001%以下、1000万人に1人以下) 03 出血・腸管穿孔 出血・腸管穿孔 ・ 検査のみによる頻度(0. 04%、1万人に4人) ・ 内視鏡治療による発生頻度(0.
0~2. 5万単位/日程度を持続静注し、活性化部分トロンボプラスチン時間(activated partial thromboplastin time:APTT)が正常対照値の1. 5~2. 5倍に延長するように投与量を調整します。 術後は出血傾向がないことを確認後、できるだけすみやかにヘパリンを再開します。 病態が安定したらワルファリンの投与を再開し、プロトロンビン時間国際標準比(prothrombin time:International Normalized Ratio:PT-INR)を見ながらヘパリンを中止します( 表1 / 文献2 )。 術後は創部や ドレーン 排液の観察はもとより、 血液検査 での 貧血 の進行、さらには血栓塞栓症にも注意を払う必要があります。 表1 抜歯や手術時の対応( 文献2 ) クラスⅡa 1. 至適治療域にPT-INR をコントロールした上での、ワルファリン内服継続下での抜歯。 2. 抗 血小板 薬の内服継続下での抜歯。 3. 至適治療域にPT-INR をコントロールした上での、ワルファリン内服継続下での白内障手術。 4. 抗血小板療法継続下での白内障手術。 クラスⅡa´ 1. 消化管内視鏡による観察時の抗凝固療法や抗血小板療法の継続(エビデンスレベルC)。 生検 な どの低危険手技時も ポリペクトミー などの高危険手技時もワルファリンを中止ないし減量しPTINR を1. 5 以下に調整(エビデンスレベルC)。低危険手技時の抗血小板薬の休薬期間はアスピリ ンで3 日間、チクロピジンで5 日間、両者の併用で7 日間、高危険手技時の抗血小板薬休薬期間 は アスピリン で7 日間、チクロピジンで10 ~ 14 日間(エビデンスレベルC)。血栓症や塞栓症 のリスクの高い症例ではへパリンによる代替療法を考慮。 2. 抗血栓薬 内視鏡 ガイドライン. 術後出血への対応が容易な場合のワルファリンや抗血小板薬内服継続下での体表の小手術。 3. 出血性合併症が起こった場合の対処が困難な体表の小手術やペースメーカ植込み術での大手術に 準じた対処。 4. 大手術の術前3 ~ 5 日までのワルファリン中止と半減期の短いヘパリンによる術前の抗凝固療法 への変更。ヘパリン(1. 0 ~ 2. 5 万単位/ 日程度)を静注もしくは皮下注し、リスクの高い症例で は活性化部分トロンボ時間(APTT)が正常対照値の1.
ステートメント2 通常の消化器内視鏡は,アスピリン,アスピリン以外の抗血小板薬,抗凝固薬のいずれも休薬なく施行可能である. ステートメント3 内視鏡的粘膜生検は,アスピリン,アスピリン以外の抗血小板薬,抗凝固薬のいずれか 1 剤を服用し ている場合には休薬なく施行してもよい.ワルファリンの場合は,PT-INR が通常の治療域であることを確認して生検する. 2 剤以上を服用している場合には症例に応じて慎重に対応する.生検では,抗血栓薬服薬の有無にかかわらず一定の頻度で出血を合併する.生検を行った場合には,止血を確認 して内視鏡を抜去する.止血が得られない場合には,止血処置を行う. ステートメント4 出血低危険度の消化器内視鏡は,アスピリン,アスピリン以外の抗血小板薬,抗凝固薬のいずれも休薬なく施行してもよい.ワルファリンの場合は,PT-INR が通常の治療域であることを確認する. ステートメント5 出血高危険度の消化器内視鏡において,血栓塞栓症の発症リスクが高いアスピリン単独服用者では休薬なく施行してもよい.血栓塞栓症の発症リスクが低い場合は3~5日間の休薬を考慮する. 消化性潰瘍｜ガイドライン一覧｜日本消化器病学会ガイドライン. ステートメント6 出血高危険度の消化器内視鏡において,アスピリン以外の抗血小板薬単独内服の場合には休薬を原則とする.休薬期間はチエノピリジン誘導体が5~7日間とし,チエノピリジン誘導体以外の抗血小板薬は1日間の休薬とする.血栓塞栓症の発症リスクが高い症例ではアスピリンまたはシロスタゾールへの置換を考慮する. ステートメント7 出血高危険度の消化器内視鏡において,ワルファリン単独投与またはダビガトラン単独投与の場合はヘパリンと置換する. ステートメント8 出血高危険度の消化器内視鏡において,アスピリンとアスピリン以外の抗血小板薬併用の場合には,抗血小板薬の休薬が可能となるまで内視鏡の延期が好ましい.内視鏡の延期が困難な場合には,アスピリンまたはシロスタゾールの単独投与とする.休薬期間はチエノピリジン誘導体が5~7日間,チエノピリジン誘導体以外の抗血小板薬が1日間を原則とし,個々の状態に応じて適時変更する. ステートメント11 出血高危険度の消化器内視鏡において,アスピリン,アスピリン以外の抗血小板薬,ワルファリンまたはダビガトランの3剤併用の場合には,抗血栓薬の休薬が可能となるまで内視鏡の延期が好まし い.内視鏡の延期が困難な場合には,アスピリンまたはシロスタゾール投与にして,その他の抗血小板薬は休薬する.ワルファリンまたはダビガトランはヘパリンと置換する.
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