1%)と 後発医薬品 (エピナスチン点眼液0. 05%)で剤形(は同じ)や 規格 (0. 1%と0. 05%で違う)が同一でない(その通り)場合を含む(から、エピナスチン塩酸塩点眼液0. 05%はアレジオンLX点眼液0. 1%の後発医薬品とみなすよ)。』という解釈になります。 おおざっぱに言うと、『 アレジオンLX点眼液0. 01%は、エピナスチン塩酸塩点眼液0. 05%っていう、規格が違うけど、後発品があるんだから、後発医薬品がある先発医薬品になるよ 』ということです。 なんて理不尽。 アレジオンLX点眼液0. 1%が処方されるたびに後発医薬品調剤率が下がる アレジオンLX点眼液0. 1%が後発医薬品の存在する先発医薬品に変更されることによって、アレジオンLX点眼液0. 1%が処方されるたびに後発医薬品調剤率が下がります。 アレジオンLX点眼液0. 1%が分母に加えられることになりますが、決して分子に数字が行くことはありません。 処方箋の記載ではおそらく、『アレジオンLX点眼液0. 1%』か『エピナスチン塩酸塩点眼液0. 1%』(病院ごとに記載が異なります)となりますが、そもそもLX点眼液の後発医薬品がないので、必然的に、先発医薬品であるアレジオンLX点眼液0. 1%を調剤することになります。 これによって、薬局は無抵抗に後発医薬品調剤率が低下することになります。 特に、花粉シーズンの眼科門前や耳鼻咽喉科は少なからず打撃があると考えられます。 まとめ 以上、アレジオンLX点眼液0. 1%が後発医薬品のある先発医薬品へとクラスが変更された理由と、それによる弊害を解説しました。 アレジオンLX点眼液0. 1%は、価格が高く、患者からも会計時に驚きの声を聞きます。アレジオン点眼液0. メトホルミンの一般名とジェネリック｜メトグルコとグリコラン | ヤクサキ 薬剤師その先へ. 05%のジェネリック医薬品の登場により、その負担が少しでも減ればいいと思いますが、1日2回の点眼で良いという利点から、アレジオンLX点眼液0. 1%の使用量は減らないかもしれません。 薬局側からしても、後発医薬品調剤率の低下は、薬局経営に響いてくるので、ぜひ早くLXの方の後発医薬品の登場を願うばかりです。 新しい情報が公開されたら、追加・訂正します。
ところで、メトホルミンのGLの一般名処方(もしくは先発のグリコラン処方)がきたらみなさんどうしますか? 個人的にはこのご時世、メトグルコの間違いの可能性が大だと思うんですよね。 正解はまぁ一応問い合わせですかね。グリコラン製剤の意味になってしまてますが、メトグルコの製剤ですよね?とか、用量見てグリコランの用量オーバーしてたら、これだとメトグルコしか適応ないですよ?とかですかね。 先生によってはなんで問い合わせられているかもわからないケースがあるかと思うので、難しいところですけどね。 こっそりメトグルコ側に変えちゃうのも。。。いや、万が一個別指導に当たるとさすがに引っかかるのでお勧めできないですね。 でも、薬剤師側でも気づかずにメトグルコ側に変えちゃっている可能性もあるので注意が必要ですね。
00 ソルアセトD輸液 リナセートD輸液 エイワイファーマ 186. 00 154. 00 166. 00 アルトフェッド注射液 200. 00 ソリューゲンF注 酢酸リンゲル 176. 00 ソルアセトF輸液 リナセートF輸液 216. 00 リンコマイシン塩酸塩注射液300mg「トーワ」 リンコマイシン塩酸塩水和物 300mg1mL1管 73. 00 リンコマイシン塩酸塩注射液600mg「トーワ」 600mg2mL1管 97. 00 クリンダマイシン注射液300mg「タイヨー」 クリンダマイシンリン酸エステル 300mg1管 武田テバファーマ 147. 00 クリンダマイシンリン酸エステル注射液300mg「サワイ」 クリンダマイシンリン酸エステル注300mg「トーワ」 クリンダマイシンリン酸エステル注300mg「F」 クリンダマイシンリン酸エステル注射液300mg「NP」 400. 基礎的医薬品 変更調剤 メトグルコ. 00 クリンダマイシン注射液600mg「タイヨー」 600mg1管 202. 00 クリンダマイシンリン酸エステル注射液600mg「サワイ」 クリンダマイシンリン酸エステル注600mg「トーワ」 クリンダマイシンリン酸エステル注600mg「F」 クリンダマイシンリン酸エステル注射液600mg「NP」 582. 00 アルベカシン硫酸塩注射液75mg「HK」 アルベカシン硫酸塩 75mg1.5mL1管 大興製薬 2, 726. 00 アルベカシン硫酸塩注射液75mg「ケミファ」 アルベカシン硫酸塩注射液75mg「テバ」 アルベカシン硫酸塩注射液100mg「HK」 100mg2mL1管 2, 557. 00 アルベカシン硫酸塩注射液100mg「ケミファ」 アルベカシン硫酸塩注射液100mg「テバ」 アルベカシン硫酸塩注射液25mg「HK」 25mg0.5mL1管 2, 225. 00 アルベカシン硫酸塩注射液25mg「ケミファ」 アルベカシン硫酸塩注射液25mg「テバ」 アルベカシン硫酸塩注射液200mg「HK」 200mg4mL1管 3, 221. 00 アルベカシン硫酸塩注射液200mg「ケミファ」 アルベカシン硫酸塩注射液200mg「テバ」 アミカシン硫酸塩注射液100mg「サワイ」 アミカシン硫酸塩 100mg1管 アミカシン硫酸塩注100mg「NP」 347. 00 アミカシン硫酸塩注射液100mg「NikP」 アミカシン硫酸塩注射液100mg「F」 アミカシン硫酸塩注射液100mg「明治」 Meiji Seika ファルマ アミカシン硫酸塩注射液200mg「サワイ」 200mg1管 108.
10 処方箋医薬品の販売で薬剤師が違反した事例がまた出てましたね。~関係法律をおさらい~ また、処方箋医薬品の不正な販売があったようです。 下記に引用した事例をよんでいただいたら分かると思いますが、これだけの販売量ですから「うっかり」ではなく確信犯かと思われます。 しかし『他人のふり見て我がふり直せ』です。 私たちも「うっかり... 2018. 10. 01 営業時間外の薬剤の受け渡し、服薬指導後なら機械でOK?-グレーゾーン解消制度 2018/6/1経済産業省より、グレーゾーン解消制度に係る事業者からの照会に対し回答がありました。 その内容が『薬局における営業時間外の薬剤の受け渡しサービスの導入に係る医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律の取り... 2018. 05 医師や歯科医師は調剤しても良いか? 薬剤師の専売特許? 「医師や歯科医師は調剤しても良いか?」についてまず大雑把にまとめると、 (自分が書いた処方箋で)医師自ら調剤するのであり、かつ「患者が医師に調剤してもらいたいと希望した」「暗示的効果が重要である」等の理由があれば、医師や歯科医師が調剤して... 2018. 05. 26 薬務課の立入調査で調査される25のポイント 先日、薬務課の方から薬局への「立入調査」についての話を聞ける機会がありましたので、その時に聞けた話の内容を書き残しておきます。 (adsbygoogle = sbygoogle || [])({});... 2018. 16 調剤ポイントについて知っておくべきたった1つの事 保険調剤等において「ポイント」のような付加価値を付与することは、医療保険制度上ふさわしくないため『原則禁止』である。 調剤ポイントは原則禁止! 基礎的医薬品 変更調剤 セフゾン. これが「調剤ポイントについて知っておくべきたった1つの事」です。 ※「その次に知っておくべ... 2018. 14 船舶に医薬品を備え付けるために、船長の発給する証明書をもった人が訪れたら。薬局がやるべき事。 処方せん医薬品は原則、医師からの処方箋の交付を受けた患者さん以外に対して販売してはいけません。 しかし、もしも、船舶に医薬品を備え付けるという理由で、船長の発給する証明書を持って船員さんが来局された場合は、薬局医薬品(処方せん医薬品)を船... 2018. 04. 27 基礎的医薬品とは「優良な薬は国が守るよ」という制度のこと 結論から言うと基礎的医薬品とは、 「患者さんのためになる優良な薬が世の中から無くなってしまわないように、優良な薬は国が守るよ!」 という制度のことです。 薬の分類ではなく、そうゆう制度と考えたほうが理解しやすいです。 順を追って、基礎... 2018.
処方箋が来てジェネリックか先発なのか調べようと思ったら、どっちの区分も掲載されていないケースがたまにありますよね。 局方品というケースもありますが、中には基礎的医薬品であるケース(リンデロンVGなど)もあります。 平成28年度薬価改定から導入された薬価維持の制度である基礎的医薬品について、変更調剤の可否などについて確認していきます。 基礎的医薬品とは 基礎的医薬品を自分なりの解釈の言葉で言うと、古いけど有用な薬が薬価が下がりすぎないように維持するような制度ですね。 日本ジェネリック製薬協会から引用するようと以下のようになっています。 基礎的医薬品は、平成28年度薬価制度改革から試行的に導入された制度で、保険医療上の必要性が高く、医療現場において長期間にわたり広く使用されて有効性・安全性が確立されている医薬品であって、継続的な市場への安定供給を確保する必要があることから薬価上の措置が行われた医薬品群です。(出典: 日本ジェネリック製薬協会 基礎的医薬品 ) つまり製薬会社側にとってありがたい(はず? )の制度となります。 基礎的医薬品は変更調剤ができる|リンデロンVGの例 この基礎的医薬品は、従来の先発⇄後発の変更調剤が可能です。 その根拠として、平成30年5月25日の事務連絡「 疑義解釈資料の送付について(その4) 」があります。 【後発医薬品への変更調剤】 問1処方箋において変更不可とされていない処方薬については、後発医薬品へ の変更調剤は認められているが、基礎的医薬品への変更調剤は行うことができるか。 (答)基礎的医薬品であって、それらが基礎的医薬品に指定される以前に変更調剤が認められていたもの(「診療報酬における加算等の算定対象となる後発 医薬品」等)については、従来と同様に変更調剤を行うことができる。なお、その際にも「処方せんに記載された医薬品の後発医薬品への変更について」 (平成 24 年3月5日付保医発 0305 第 12 号)に引き続き留意すること。 上記の通り、変更調剤に関しては、以前の先発・後発の概念が生きているということになりますね。(ただし、どれが先発で、どれが後発だったのか、調べるのにやや苦労する気が…。) リンデロンVG軟膏を例に挙げると、2020年時点では以下のような候補となります。 薬剤名 旧区分 薬価 リンデロン-VG軟膏 先発 27.
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