乳腺の通院してきました。 皮膚科の先生と、乳腺の主治医が、電話で相談してくれたようです。 遠心性環状紅斑の原因がハッキリせず、 紅斑もまだでき続けているので、 しばらく、1~2ヶ月ぐらい、 ホルモン治療薬・フェマーラをお休み してみることになりました。 乳腺の主治医が言うには、 『フェマーラの副作用で薬疹が出るっていう報告はあまり聞かないけど、 ゼロって言い切れないし。 漢方薬をやめても紅斑が出続けているようなら、 フェマーラが原因かどうか、見極める必要はありそう。 昨年はPET検査もして問題なかったし、 CEAの値も6以下で安定しているので、 今それほど心配する要素もないので、 フェマーラをしばらくお休みしてみましょう』と。 CEA(癌胎児抗原)の値は「5. 6」 一昨年(2013年)にはCEAが「7」⇒「8」って上がったときがあって、 PETやったりして慌てたことがありましたが、 昨年(2014年)はずっと6以下をキープできています。(^_^) 肝臓の数値、AST、ALTが、2年前からずっと悪かったんだけど、 これも、昨年秋以降、ずっと良くって。嬉しい! 話は横道それるけど、 肝臓の数値、ASTとALTが悪くなったのって、 2012年9月の卵巣と子宮を摘出手術して、ホルモン治療薬をフェマーラに変えてからなんだよね~。 なんか関係してるような気がする。(^^;) ということで、 フェマーラをしばらくお休みします。 これからしばらくは糖尿病の薬だけになります。 まだ紅斑は新しいのが出続けているので、 フェマーラをお休みして、紅斑が止ったら、 フェマーラの薬疹の可能性大ってことになるのだけど、どうなるかな? ホルモン治療の副作用 : 生稲晃子 (記事コメント - 1). ——————————– 体の中の整えもやってます。 晩ご飯だけ炭水化物抜きをしてます。 この日の晩ご飯は、 海老団子スープ、ネバネバ鉢、しめ鯖、トマト。 ネバネバ鉢の中味は、納豆、めかぶ、長いも。これ最強! めかぶがスーパーに並びはじめましたね。 2月中旬から3月末ぐらいまで。 春だけしか手に入らないので、めがぶを見ると、春が来てるんだなって実感します。 βカロテンの抗酸化作用で体の中から体調管理。 毎日しっかり飲んで免疫力アップ! にんじんジュース 毎朝の習慣に「 にんじんジュース定期便 」が好評です。ありがとうございます。 初めての方用の にんじんジュースお試しセット もあります。 飲みきりサイズ350ml×3本セット、全国どこでも送料無料 ¥1, 480 今日も最後まで読んでくださってありがとうございます。 まだ寒いけど、春はもうすぐそこ。(^_^) ポチッと↓↓↓クリックしていただけると更新の励みになります!
前回更新からまた1ヶ月が経ってしまいました。 2月からホルモン治療薬を休薬して、 4ヶ月経って、足から胸にかけてできていた皮疹・遠心性環状紅斑がほぼ消えました。 皮疹は、ホルモン治療薬(アロマターゼ阻害剤)フェマーラの可能性が大、ということになり、 さて、じゃあ、 「これからホルモン治療はどうするの?やめる?再開する?」 という課題が残りました。 乳腺の主治医からの提案・選択肢は3つ。 (1) ホルモン治療を約8年続けてきたが、これを機会にホルモン治療をやめる。 (2) 皮疹が消えたので、(アロマターゼ阻害薬)フェマーラを再開する。 (3) ホルモン治療は再開するが、薬は、当初5年間飲んでいて副作用に問題のなかった(抗エストロゲン剤)フェアストンに変える。 (1)は、ホルモン治療をやめる (2)は、ホルモン治療を元どおり再開 (3)は、ホルモン治療薬を安全なものに変えて再開 どうしようか?考えに考えました。 休薬していた4ヶ月間は、関節痛も軽く、ホットフラッシュも減り、めまいや立ちくらみも減ったので、ホルモン治療薬の副作用がちゃんとあったんだということを体感しました。 「ホルモン治療を8年もやったんだから、もうやめても大丈夫」 とも考えました。 が、「もし今やめて、たとえば来年、再発とか転移とかあったら、どう思う? あのとき、フェアストンでいいから飲んでおけばよかった、って後悔しない?」 という問いかけが消えません。 ってことで、(3)に決定! 薬疹ができたフェマーラは、私の身体には合わないっぽいからやめて、 最初の5年間服用して問題のなかった(抗エストロゲン剤)フェアストンを再開することにしました。 3年ぶりのフェアストン パッケージが変わっていました。 あと2年、無事におつきあいできますように。 ——————– 仕事の忙しさは少し落ち着きつつあり、自分の時間も少し持てるようになりました。 7月からは、ON/OFFの切り替えがもう少しスムーズにできるような気がします。 なにか、こう、シャキッとリセットするには、自分の場合、運動するのが一番。 先週末、ひっさしぶりにゴルフしました。(^_^) 卵巣嚢胞の手術前にやったっきりだから、約3年ぶりです。 打ちっ放しで練習 妹と甥っ子と3人でラウンド。 3年ぶりのラウンドで結果は散々でしたが、 梅雨の晴れ間の好天で、気持ち良かったです!
私も乳癌経験者!! 治療中の日々送っています!! 乗り切ろう!! 乗り切った先の景色を見よう! !
07%(筋骨格系の副作用全体では1. 67%) レトロゾール(フェマーラ):2. 副作用がつらくてもやめないで！ 乳がん術後のホルモン療法：がんナビ. 8% エキセメスタン(アロマシン):1. 9% とされているが、 大規模試験の結果では20%前後の患者さんで関節症状が出現しており、 50%近い患者さんが関節痛を訴えた という報告もある ため、実際にはかなり高頻度な副作用である。 一般的には服用を始めてから2~3カ月以内に起こり、ホルモン療法を継続している間は症状が消失することは殆どないとされる。 アロマターゼ阻害薬による関節痛への対処法 1 痛みに対する対症療法 ロキソニンなどの非ステロイド系抗炎症薬(NSAIDs)やアセトアミノアミノフェンが一般的によく使用される。 多くの患者さんで有効だったとする報告があり痛みの軽減には効果があるが、痛みを根本から取り除くことはできないため、個人差により関節痛は持続することになる。 2 他のホルモン治療薬に変更 痛み止めで対応しきれない場合は、現在服用しているアロマターゼ阻害薬を他のアロマターゼ阻害薬かタモキシフェンへ変更するというのも有効である。 実際に、副作用のためアナストロゾールの服用が中止となってしまった患者さんの薬をにレトロゾールに変更することで、 71. 5%の患者さんが服用を継続できた とする報告 1 Effect of a switch of aromatase inhibitors on musculoskeletal symptoms in postmenopausal women with hormone―receptor―positive breast cancer:the ATOLL(articular tolerance of letrozole)study.
9±0. 6%だったのに対して、36カ月未満の患者では89. 2±2. 3%だった。 またコンプライアンス(医師の指示にしたがった服薬遵守)が90%以上の患者における5年DFSが98. 21%だったのに対して、90%未満の患者では96. 8±1. 4%で、ハザード比は1. 61(95%信頼区間:1. 06-2. 38)だった(Chirgwin JH et al., J Clin Oncol 2016; 34:(21) 2452-9)。 5年間で3〜4割の患者が治療を中断 しかし実際には、ホルモン療法の継続が困難となる患者も多い。ホルモン療法へのアドヒアランス(患者自身の能動的な服薬遵守)に関する調査では、薬剤に関係なく、5年間で約4割(38%)の患者がホルモン療法を中断していたと報告されている(Hagen KB et al., Breast 2019; 44: 52-58)。 タモキシフェンとプラセボを比較したIBIS-I試験では、4. 5年でタモキシフェン群の33. 2%、プラセボ群の24. 8%が服薬を中断していた。特に内服開始12〜18カ月での中断が多かったと報告されている。また6カ月時点において吐き気/嘔吐、ホットフラッシュ、婦人科系の副作用の重症度が高かった患者ほど、アドヒアランスが低い傾向も示された(Smith SG et al., J Clin Oncol 2017; 35(23); 2666-2673)。 近藤氏は、アドヒアランスに関わる因子について、もっとも大きなものは副作用との認識を示した一方で、「医療者と患者の認識のズレというようなことも、あるのではないか」と話した。 医療者は「ホルモン療法の副作用はどちらかといえば"軽い"」と考えている 実際の診察室では、医師が「早期の乳癌なので再発する可能性は低いと思います。でも、念のためホルモン療法だけは、しておきましょう。ホルモン療法なら副作用もほとんどないですから…」と話すような場面があるのではないだろうか。 近藤氏は、医療者は、ホルモン療法の副作用と再発抑制効果のリスクベネフィットバランスについて、どちらかといえばホルモン療法の副作用は軽いと考えているために、小さい腫瘤やリンパ節転移陰性症例など、どれだけ再発リスクが低いと予測される患者であってもホルモン療法を勧める傾向があると指摘した。 日本においてホルモン療法を施行されている患者の割合は、ステージ0でも57.
ホルモン療法により再発リスクが約50%低減 乳がんは、いったん再発すると治癒が難しく、いつかは乳がんで命を落とすことになりかねない。近藤氏は「再発させないことが最優先事項」だとして、「ホルモン療法は、再発の危険性を約50%低下させる」と説明した。 欧州の研究グループEBCTCGによる術後ホルモン療法の効果についてのメタ解析によれば、10年再発率は、リンパ節転移陰性患者では34. 8%、リンパ節転移陽性患者では57. 0%だが、5年間のタモキシフェン内服により、それぞれ19. 1%(相対リスク0. 57、95%信頼区間:0. 51-0. 63)、41. 5%(相対リスク0. 64、95%信頼区間:0. 52-0. 76)に低下する。この再発抑制効果は、抗がん薬治療の有無や年齢、リンパ節転移の有無、腫瘍の大きさなどにかかわらず認められた(EBCTCG. Lancet 2011; 378(9793): 771-84)。 こうしたデータを背景に、乳癌診療ガイドラインでは、ホルモン受容体陽性の患者に対する術後内分泌(ホルモン)療法として、閉経前患者に対してはタモキシフェン、もしくはLH-RHアゴニスト(ゴセレリン、リュープロレリン)とタモキシフェンあるいはアロマターゼ阻害薬の併用を勧めている。また閉経後患者に対しては、アロマターゼ阻害薬を第一に、タモキシフェンもしくはトレミフェンといった薬剤を推奨している。 タモキシフェンに関しては再発率、死亡率とも10年内服でさらに低下 最近、ホルモン療法薬の内服期間は "延長"することがトレンドとなっている。たとえばタモキシフェンに関しては、5年よりも10年継続して内服する方が、再発抑制効果が優れていることが示されている。 5年服用した場合の再発率は25. 1%、10年服用では24. 1%で相対リスクは0. 75(95%信頼区間:0. 62-0. 90)であり、10年服用によって再発リスクが25%低減する。死亡率に関しても、5年服用では15. 0%、10年服用では12. 2%で相対リスクは0. 71(95%信頼区間:0. 58-0. 88)であり、10年服用によって死亡リスクが29%低減する(EBCTCG. Lancet 2011; 378(9793): 771-84)。 レトロゾールでは内服期間が36カ月未満、内服量が90%未満の患者は予後不良 ホルモン療法の効果を得るためには、しっかり内服することが非常に重要であることも示されている。近藤氏が示したのはアロマターゼ阻害薬レトロゾールのデータで、5年無病生存率(DFS)が、36カ月以上内服した患者では94.
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