アダプター分子 酵素活性は持たないが、他のシグナル伝達分子と相互作用するドメインを持って会合することにより、シグナル伝達の役割を担う分子である。 11. NF-κB、ERK NF-κBは転写因子、ERKはリン酸化酵素で、ともに細胞の増殖や生存、サイトカインの産生に重要なタンパクである。獲得免疫や自然免疫担当細胞の活性化に重要な役割を果たす。 12.
さらに,細菌感染での形質細胞様樹状細胞の Siglec-H を介したT細胞の応答の制御について検討した.野生型マウスへのリステリアの感染では CD4 陽性T細胞や CD8 陽性T細胞の抗原特異的な活性化が示され,リステリアに特異的なキラーT細胞の応答が誘導された.一方, Siglec-H ノックアウトマウスや形質細胞様樹状細胞の特異的な消失マウスでは,野生型マウスと比較して CD4 陽性T細胞のより強い抗原特異的な活性化が認められた.しかしながら,野生型マウスでのリステリア感染による CD8 陽性T細胞の抗原特異的な活性化と比較して, Siglec-H ノックアウトマウスよりも形質細胞様樹状細胞の特異的な消失マウスではそのより顕著な減弱が認められるとともに,リステリアに特異的なキラーT細胞の応答の低下を示した.これらの結果から,形質細胞様樹状細胞は細菌に対するキラーT細胞の産生を介して細菌感染に対する免疫応答に寄与しているものと考えられた.
細胞たちの黒歴史が明らかに…「はたらく細胞!! 」第5話、活性化した樹状細胞が怖すぎる 【ABEMA TIMES】
3.形質細胞様樹状細胞による CD4 陽性T細胞の抗原特異的な応答の制御 形質細胞様樹状細胞の Siglec-H を介した CD4 陽性T細胞の抗原特異的な応答に対する制御について検討した.抗原と完全フロイントアジュバントの投与(免疫)ののち, Siglec-H ノックアウトマウスでは野生型マウスと比較して CD4 陽性T細胞のより強い抗原特異的な増殖が認められ,形質細胞様樹状細胞の特異的な消失マウスではそのさらなる増強が示された.一方,抗原特異的な インターフェロンγ 産生 CD4 陽性T細胞(Th1細胞)の誘導は,野生型マウスと比較して Siglec-H ノックアウトマウスでは減弱し,形質細胞様樹状細胞の特異的な消失マウスでは増強が認められた.これらの結果から,生体において形質細胞様樹状細胞は, Siglec-H の関与する MHC クラスII拘束性の抗原提示と サイトカイン 産生の制御にもとづき CD4 陽性T細胞の抗原特異的な活性化を抑制していることが考えられた. 4.形質細胞様樹状細胞による CD8 陽性T細胞の抗原特異的な応答の制御 形質細胞様樹状細胞の Siglec-H を介した CD8 陽性T細胞の抗原特異的な応答への制御について検討した.野生型マウスでは抗原とCpG-Aの投与により抗原特異的なキラーT細胞が産生された.一方, Siglec-H ノックアウトマウスでは抗原特異的なキラーT細胞の産生が低下し,形質細胞様樹状細胞の特異的な消失マウスではさらなる低下が認められた.これらの結果から,生体において形質細胞様樹状細胞は Siglec-H が関与する抗原クロスプレゼンテーションを介して CD8 陽性T細胞の惹起を行い,キラーT細胞の産生に寄与していることが明らかになった. 5.形質細胞様樹状細胞の細菌感染に対する免疫応答における役割 細菌感染による誘導性の炎症反応に対する形質細胞様樹状細胞の制御についてリステリア感染モデルを用いて検討した.野生型マウスへのリステリアの感染では血清における 炎症性サイトカイン の高産生を示すとともに感染5日目までに全例が死亡し,細菌感染性の敗血症と類似していた 9) .一方,形質細胞様樹状細胞の特異的な消失マウスでは野生型マウスと比較して,リステリアの感染ののち 炎症性サイトカイン の血清における産生の低下と細菌感染性の致死に対する抵抗性を示した.したがって,形質細胞様樹状細胞は初期の重度な細菌感染において Siglec-H の制御を介して 炎症性サイトカイン 産生の惹起および増幅に重要な役割を担い,敗血症ショックを導いていることが考えられた.