2)に存在する遺伝子である。INI1は、SWI/SNFマルチサブユニットクロマチン再構成複合体の仲間であり、この複合体はDNAと転写因子の結合に関与する。この遺伝子はがん抑制遺伝子として働き、その不活性化はこれまでにいくつかのラブドイド腫瘍で確認されている。最近、INI1遺伝子の欠損が類上皮肉腫患者の写真の80%以上でみられることが報告された 11 。INI1遺伝子の欠失は、類上皮肉腫以外に、悪性ラブドイド腫瘍、類上皮型悪性末梢神経鞘腫瘍そして筋上皮がんで見つかっている 12 。INI1の免疫組織化学染色は容易に実施可能であり、類上皮肉腫の診断に応用されている。 図2: 好酸性類上皮細胞の強拡大像. 病理 類上皮肉腫はたいてい皮下組織、腱や筋膜に発生する。顕微鏡でようやく確認できる位の小さな腫瘍浸潤が皮膚と骨格筋に見られる確率はそれぞれ24%と28%である 5 。類上皮肉腫は筋膜に沿って拡がり、また大血管と神経に浸潤しやすい傾向がある。 類上皮肉腫は肉眼的に単発もしくは複数の白色結節として観察されることが多く、しばしば周囲組織への浸潤を伴う。結節を形成することは、類上皮肉腫の特徴の一つである。 図3: 壊死巣を中心とし、その周囲に腫瘍細胞が"偽肉芽腫様"に増殖している。 顕微鏡で観察すると、腫瘍は上皮様の卵円形もしくは多角形の腫瘍細胞で構成され、これに多くの細胞質内空胞を伴う好酸性の強い紡錘形細胞が混在している(図2参照) 5 。二相性滑膜肉腫でみられるような、多角形細胞領域と紡錘形細胞領域間の明瞭な境界は類上皮肉腫ではみられない。組織亜型として、紡錘形細胞優位の線維腫型と、血管肉腫様の増殖パターンを示し、のう胞を取り囲むように類上皮細胞がみられる類血管腫型がある。 壊死巣を中心とし、その周囲に腫瘍細胞が偽肉芽腫様に増殖するパターンは、類上皮肉腫でもっとも一般的にみられる病理所見である。(図3.
類上皮血管内皮腫(epithelioid hemangioendothelioma:EHE)は全身のいずれにも発生し得る血管内皮由来の中間悪性の腫瘍で, 肺・肝・骨・軟部組織に多い.
肺多発末梢病の変鑑別疾患としてよく挙げられるので、知っておきたい。 ●概要 類上皮血管内皮腫(epithelioid hemangioendothelioma:EHE)が肺に発現 した場合、pulmonary epithelioid hemangioendothelioma(PEH)という。 元来intravascular bronchioloalveolar tumor(IVBAT)として提唱され 肺をはじめ、肝臓、骨などにも認められる稀な悪性度の低い腫瘍性疾患である。 1975年、Dail らにより、硝子化と血管内進展を特徴とする細気管支肺胞腫瘍が 新たにIVBATという名称で提唱され、後にこの腫瘍が血管内皮細胞由来で あることが解明された。1982年にWeiss らにより血管から発生する 軟部組織の低悪性度の腫瘍がEHEとして提唱され、後に肺に発生したEHEと IVBAT が同一疾患であると考えられた。一般に個々の腫瘍は直径0. 3cm~2cm 程度の大きさで、中心部は硝子化し周辺部の腫瘍組織は肺胞壁をのKohn孔を 通して肺胞腔内に突出し肺胞腔内を充填するような像を認める。 Corrinらが電子顕微鏡下にWeibel-Palade body を見いだしたこと、 Weldon-Linne らが腫瘍細胞内に血管内皮細胞により合成される第VIII 因子 関連抗原を証明したことによって、本疾患は血管内皮細胞由来の腫瘍と考えられる。 Am J Pathol. 1975;78:6a-7a. Cancer. 1982;50:970-981. Cancer. 1983;51:452-464. J Pathol 1979; 128: 163―167. Arch Pathol Lab Med1981; 165: 174―179. 類上皮血管内皮腫 病理. ●疫学 年齢分布は15~74 歳、平均年齢41. 2 歳と若年女性に多い傾向である。 様々な臓器に発生しうるが、肺と肝臓の報告例が多い。多臓器に発生することもある。 つまりは、血管内皮細胞の存在するところではどの臓器にも発生する可能性がある。 ●症状 本邦のPEH は自覚症状が少なく、検診などで偶然に発見されることが多い。 72. 9%が無症状にて発見されている。欧米での報告では息切れ、咳嗽、胸痛 といった有症状での発見の頻度が高くなっており、無症状での発症は 半数以下にとどまるとする報告もある。 Thorax 1999; 54: 560―561.
抄録 症例は71歳女性.心窩部痛を主訴に受診した.CT,MRIで胆石性慢性胆囊炎とともに肝S5に径30mmの腫瘤を認めた.画像検査による確定診断が困難で,胆囊炎治療と肝腫瘤の診断を目的に腹腔鏡下胆囊摘出術を施行した.肝S5は萎縮し瘢痕様であり,胆囊との間には容易に剝離可能な層が保たれていた.また胆囊の術中迅速診断で悪性所見は認めず炎症性偽腫瘍と判断し経過観察の方針とした.術後CTでは腫瘤の性状に変化を認めず,術後6カ月目に経皮的肝生検を施行し肝臓原発の類上皮血管内皮腫(epithelioid hemangioendothelioma;以下,EHEと略記)と診断され,腹腔鏡補助下肝S5亜区域切除術を施行した.肝原発のEHEの発生頻度は100万人に1人未満で,その画像所見や肉眼所見から確定診断を得ることが困難である.今回の症例も組織診を行うことで診断しえた1例であった.
特集 稀な肝悪性腫瘍―画像と病理 類上皮血管内皮腫(epithelioid heman-gioendothelioma:EHE)の3例 Three Cases of the Hepatic Epithelioid Hemangio Endothelioma 長島 夏子 1, 竹内 和男 永島 美樹 本庶 元 奥田 近夫 松田 正道 2, 橋本 雅司 渡邊 五朗 奥田 逸子 3 Natsuko NAGASHIMA Kazuo TAKEUCHI Miki NAGASHIMA Hajime HONJO Chikao OKUDA Masamichi MATSUDA Masaji HASHIMOTO Goro WATANABE Itsuko OKUDA 2 虎の門病院消化器外科 3 虎の門病院放射線診断科 1 Department of Gastroenterology, Toranomon Hospital 2 Department of Surgery, Toranomon Hospital 3 Department of Radiology, Toranomon Hospital キーワード: 類上皮血管内皮腫, US, CT Keyword: pp. 急速な増大を示した肝類上皮血管内皮腫の1例. 547-555 発行日 2003年7月15日 Published Date 2003/7/15 DOI Abstract 文献概要 1ページ目 Look Inside 要旨 症例1は49歳女性.検診のUSにて多発性肝腫瘍を指摘され,USガイド下針生検にて類上皮血管内皮腫(EHE)と診断.無治療のまま約12年経過観察しているが,S 5 に1箇所結節を指摘できるのみで他は不明瞭となった.症例2は48歳男性.検診のUSで多発性肝腫瘍を指摘され,腹腔鏡下腫瘍生検にてEHEと診断された.IL-2療法などの治療を約3年間施行し,約10年経過した現在,画像上は肝の粗大陥凹,萎縮を認めるのみである.症例3は52歳女性.右側腹部痛を主訴に来院しUSにて肝腫瘍を指摘され,開腹腫瘍生検にてEHEと診断し化学療法施行するも約6か月の経過で死亡した.いずれの例も転移性肝腫瘍との鑑別に苦慮し,腫瘍生検が診断の決め手となった.EHEの診断では,結節像・肝萎縮・変形・石灰化などの画像上の特徴に加え,何よりもEHEを想起することが重要と思われた. Copyright © 2003, Igaku-Shoin Ltd. All rights reserved.
基本情報 電子版ISSN 1882-1227 印刷版ISSN 1344-3399 医学書院 関連文献 もっと見る
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(草薙つむぐ/ライター) (愛カツ編集部)