更新日:2015年12月16日 検査について 胆道閉鎖症とは スクリーニングについて 便色調カラーカード 検査はがき リンク どんな病気? 胆道 閉鎖症の「胆道」(または「胆管」)とは肝臓と十二指腸を結ぶ管で、肝臓で作られた胆汁が腸管へ流れていく通り道です。胆道閉鎖症とは、この胆道が原因不明の硬化性炎症によって閉塞するために、肝から腸へ胆汁を排出できない疾患です。胆汁の流れが停滞しても肝臓は胆汁を作り続けますので、行き場のなくなった胆汁は肝臓に溜まることになります。胆汁は腸管に出てしまえば食物中の脂肪の吸収を助けるのですが、肝臓に溜まるとその組織を破壊してしまいます。 このまま組織の破壊が進むと肝臓は繊維化して硬くなり、「胆汁性肝硬変症」といわれる状態に至ります。肝臓は本来は再生能力の非常に高い臓器なのですが、いったん肝硬変になると繊維化の産物である結合組織に再生をさえぎられるため、元の健康な肝臓に戻ることができなくなります。そして肝臓が充分に機能しなくなる肝不全などになると、肝臓移植をしなければ死に至ります。赤ちゃん9000人に1人くらいが罹患するといわれています。 ページの先頭へ戻る 症状は?
9. この病気は日常生活でどのような注意が必要ですか 手術後長い期間にわたって気をつけなければならない主な合併症として,肝臓の中の胆管に細菌感染が生じることによる胆管炎と肝臓に線維が溜まって硬くなり血液の流れが滞って生じる門脈圧 亢進 症があります.門脈圧亢進症には肝臓を迂回した血液が食道の壁内を通るため生じる食道静脈瘤と脾臓が腫れて血液の成分,とくに血小板が壊され出血が止まりにくくなる脾機能亢進症などがあります.それぞれ重症な場合には個別に治療が行われます.これら以外にも、肝内結石症や,まれながら肝がんなどの発生も知られていますので、生涯に渡って定期通院を行うことが勧められます.
たんどうへいさしょう (概要、臨床調査個人票の一覧は、こちらにあります。) 1. 「胆道閉鎖症」とはどのような病気ですか 胆道閉鎖症は,生まれて間もない赤ちゃんに発症する肝臓および胆管の病気です.胆汁は肝臓で作られ胆管を通って十二指腸に流れ,ここで食物と混じって栄養素の吸収を助けます(図上段).胆汁の通り道である胆管が,生まれつきまたは生後間もなく完全につまってしまい,胆汁を腸管内へ排泄できないのがこの病気の原因です.腸管内では胆汁は有効に作用しますが,肝臓内に溜ると 黄疸 を引き起こし,さらに肝臓の組織が壊され線維が溜って硬くなる「胆汁性肝硬変症」という状態になるともう治ることはありません.胆管の閉塞部位によってI(およびI cyst)、II、III型に分類され(図下段)、肝臓のすぐ外側の胆管が閉塞するIII型(図下段右端)がもっとも重症で、全体の9割近くがこの型に属します。この胆管の閉塞を解除する手術が成功すると黄疸が改善しますが,成功しないと胆汁性肝硬変さらに肝不全へと進行します.そしてこの状態になった患者さんでは肝移植が唯一の救命手段となります. 2. この病気の患者さんはどのくらいいるのですか 日本ではこれまで出生10, 000人に1人の発生頻度といわれてきましたが,これよりやや頻度が高いことがわかってきました.現在国内に少なくとも3, 500名ほどの患者さんがいて,このうち1, 500名程度が成人期に達しています. 3. この病気はどのような人に多いのですか 男女比は0. 6対1と女児に多く発生しています.合併奇形の頻度は他の 先天性 小児外科疾患より低く,全体で約10%程度の割合で合併がみられます.特に頻度の高い合併疾患に脾臓の異常(多脾症候群)があります. 4. この病気の原因はわかっているのですか 原因はいまだ不明ですが,お母さんの胎内で内臓が作られる経過中のトラブルで生じる他の先天性疾患と異なり,胎内で一度作られた胆管が,ウイルス感染やその他の何らかの原因による 炎症 で閉塞するものが多いと考えられています. 5. この病気は遺伝するのですか 遺伝性は明らかではありません.一般的には遺伝しない疾患と考えられますが,親子,兄弟等家族内に発生した例があり,その頻度は偶然に発生するよりやや高いため,何らかの素因が働いている可能性が考えられています. 胆道閉鎖症（指定難病２９６） – 難病情報センター. 6.
胆道 ( たんどう) は、人が食べた食物をスムーズに消化するために欠かせない消化器官の1つです。まれに、この胆道の一部( 胆管 ( たんかん) )が何らかの原因によって 閉塞 ( へいそく) している赤ちゃんがいます。この病気は 胆道閉鎖症 と呼ばれ、 黄疸 ( おうだん) や便の色の異常など、さまざまな症状が現れます。特に便の色の異常は、胆道閉鎖症の赤ちゃんに必ず見られる重要なサインであり、親御さんが日常的に赤ちゃんの便の状態をチェックしておくことで早期に胆道閉鎖症だと気付く可能性が高まります。胆道閉鎖症の代表的な症状から検査について、名古屋大学医学部附属病院小児外科教授の内田広夫先生と、同院小児外科講師の田井中貴久先生にお話しいただきました。 胆道閉鎖症とは? 新生児、乳児に起こる生まれつきの病気 胆道閉鎖症 は、新生児期および乳児期早期に発症する病気です。胆道閉鎖症では、上述した胆管が閉塞、破壊または消失しているために、肝臓から腸へ胆汁を送り出すことができません。 新生児の約7, 000人に1人が発症し、女の子のほうが男の子よりも2倍多いといわれています。 胆道の構造 肝臓で作られた胆汁を流す通り道 肝臓から産生・分泌される 胆汁 ( たんじゅう) という消化液には、十二指腸で 膵液 ( すいえき) と混ざり合って、脂肪やたんぱく質を分解するはたらきがあります。胆汁を十二指腸へ流すための通り道は胆管と呼ばれ、肝臓の中では複数に枝分かれしていますが、徐々に合流して太くなり、 肝門部 ( かんもんぶ) という地点で1本になります。 胆管の解剖図 胆道閉鎖症の症状1 黄疸 生理的黄疸との区別が難しい 胆道閉鎖症 の典型的な症状は"生後14日以上続く黄疸""便の色の異常""濃黄色尿"の3つです。 黄疸の目 ただし、健常な赤ちゃんの場合も、生まれて間もないころには 生理的黄疸 という生理現象が生じます。生理的黄疸は多くの新生児に見られますが、これは胎外環境に適応するための反応であり、心配する必要はありません。この生理的黄疸と胆道閉鎖症による黄疸との区別は非常に難しいのが現状です。 なぜ黄疸には注意が必要か?
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