【海外の反応】同じルーツを持ちながら兄弟愛を感じない民族がいるぞ! オーストリアの名無しさん >スラブ人は兄弟愛と汎スラブ主義のアイデンティティを感じている >ラテン人は兄弟愛と汎ラテン主義のアイデンティティを感じている ゲルマン人は兄弟愛や汎ゲルマン主義のアイデンティティを感じていないのか? なぜだ? 我々はみな従兄弟で同じルーツ、似たような考え方をしている なぜ自らに足かせを付けるんだ? 汎ゲルマン主義こそ未来である それ以外にどうやって中国、インドという巨人に抗うんだ? なぜ我々は他の民族のように親近感を感じないんだ?
Comment by 9 GAG ドイツ で しか 起こらない事 < 立体機動装置 > 立体機動装置 とは、 諫山創 による 漫画作品 『 進撃の巨人 』に登場する 特殊 な移動 装置 である 。 アンヘル ・アールトネンによって開発された 巨人 との 戦闘 を行う上で 必要 とされる立体機動を 再現 する 機器 、及び装備一式の 名称 、 総称 。 ワイヤーを射出して巻き 取り引き 上げる 動作 と高圧のガス噴射による推進力で装着者に高低差を 無視 した立体的な機 動力 を与え、同時に装備される着脱式の刃を用いて体 格差 のある 巨人 に 白兵戦 を行う もの である 。 単語 記事: 立体機動装置 9 gag gag /a3YMpx3? ref=fbp imgur reddit anime /comments/1k8onb/erin_jaegermeister/ reddit ドイツ 海外 ネタ ブックマークしたユーザー すべてのユーザーの 詳細を表示します ブックマークしたすべてのユーザー 同じサイトの新着 同じサイトの新着をもっと読む いま人気の記事 いま人気の記事をもっと読む いま人気の記事 - アニメとゲーム いま人気の記事 - アニメとゲームをもっと読む 新着記事 - アニメとゲーム 新着記事 - アニメとゲームをもっと読む
ホンダジェットはシングルパイロットのレートなんじゃないかな。 きちんと認定されて快適に飛べるようになるには1~2年位だと思う。 ●comment ↑ホンダジェットはシングルパイロット。 シングルパイロットの飛行機で最も大きいサイズになるように設計されてるんだ。 ちなみに内装の60%は車から流用されてるのだとか。 ●comment >仕事で乗ったことある。 どんな仕事をしてるか聞いてもいい? ●comment ↑移植用の臓器を運んでいるんだ。 ●comment >仕事で乗ったことある。 あまり関係ない質問で済まないんだけどパイロットになろうと思ったら絶対にこれだけはしておけっていうことある?
1 20 073822 君達の国で 放送 された 知名度 の低い アニメ って何? それが カルト ヒットした 作品 なら ボーナス ポイント 。 boards. 4chan thread / 12 0073822/ Comment by Anonymous 01/ 20 /15(Tue)06:39:36 No. 1 20 074004 南アメリカ の 人間 はみんなこの 作品 は 次世代 の「 カードキャプターさくら 」になると思ってた。 Comment by Anonymous 01/ 20 /15(Tue)07:30:21 No. 1 20 076358 ↑一応言っておくけどこの 作品 はかなり良かったぞ。 Comment by Anonymous 01/ 20 /15(Tue)08:44: 12 No. [B!] 「噴火した後の御嶽山の山頂の様子が海外掲示板で話題に」海外の反応｜暇は無味無臭の劇薬. 1 20 079571 ↑この 作品 がCN/ FK で 放送 されていたのは anime あとで読む ブックマークしたユーザー すべてのユーザーの 詳細を表示します ブックマークしたすべてのユーザー 同じサイトの新着 同じサイトの新着をもっと読む いま人気の記事 いま人気の記事をもっと読む いま人気の記事 - おもしろ いま人気の記事 - おもしろをもっと読む 新着記事 - おもしろ 新着記事 - おもしろをもっと読む
コメント ウイグル独立で。 2018-09-13 03:11 URL 編集 じゃあわざわざムスリムの多い地域を抱えてないで独立させてやればいいんじゃないスかね 2018-09-13 03:24 名無し 我々の視点だと、中国共産党が主導している中華思想はカルト宗教みたいなものだけどね。 2018-09-13 03:50 支那人はイスラム過激派に殺されればいいと思うよ。 2018-09-13 04:07 名無しさん@Pmagazine ISISが中国を浄化すること限定でなら復活してもOKよ!
イスラム教徒なら全てこれに当てはめちゃうんだろ? 2018-09-13 13:47 いやいくら宗教がアレでも再教育施設につっこんで棄教させるとかはあかんやろ それは中国のどの法に基づいてるのよ 2018-09-13 14:09 宗教は麻薬 さすが共産党毛沢東時代からぶれないな 今回は何百万人粛清? 「海外の反応（全26件）」 暇は無味無臭の劇薬さんのシリーズ - Niconico Video. 2018-09-13 14:38 774 ああ、これが言いたくて欧米にイスラム移民を送り込んだのか。 2018-09-13 14:56 まあ、癌といえば癌だわな。 いずれ日本もイスラム教国になる。外科的な方策を取らない限りわな。 2018-09-13 19:37 中華思想の方が遥かに始末が悪いしいまだに古代王朝制から抜け出てないんだが… 2018-09-13 20:37 正直ムスリム過激派と大差ない中国人に言われても。 朝鮮ことわざ「泥棒が泥棒を見て泥棒と叫ぶ」ようなもんだろ。 あるいは「五十歩百歩」 2018-09-13 23:47 共産主義とムスリムは、どっちが強い? 2018-09-14 15:17 毒薬は中国! 2018-09-15 06:56 編集
ニュースの記事一覧 子宮頸がん増殖抑制が期待される、iPS細胞由来の「HPV特異的キラーT細胞」の作製に成功 iPS細胞から、子宮頸がんの増殖を抑える「HPV特異的キラーT細胞」の作製に成功しました。 2020. 09. 07 | 免疫療法, 子宮頸がん, 研究 オプジーボとヤーボイ併用療法、悪性胸膜中皮腫の治験で持続的な生存ベネフィット示す ニボルマブ(製品名:オプジーボ)とイピリムマブ(製品名:ヤーボイ)併用療法が、未治療の悪性胸膜中皮腫に対する治験で、化学療法よりも全生存期間を延長しました。 2020. 04 | 中皮腫, 治験, 免疫チェックポイント 日本人の家族性膵臓がんの関連遺伝子を解明 日本人の家族性膵臓がんの関連遺伝子が明らかになりました。原因遺伝子によっては、がん遺伝子検査を行うことで治療選択に有益な情報が得られる可能性があります。 2020. 03 | 膵臓がん, 研究 テセントリクと化学療法併用、トリプルネガティブ乳がんに対する臨床試験で無増悪生存期間の有意な延長を示さず 転移性トリプルネガティブ乳がんに対する、アテゾリズマブ(製品名:テセントリク)+化学療法併用療法を評価した第3相臨床試験の結果、主要評価項目は達成されませんでし… 2020. 02 | 乳がん, 治験, 免疫チェックポイント タグリッソ、ステージ1B~3A期のEGFR陽性非小細胞肺がんの術後補助療法としてFDAが画期的治療薬に指定 オシメルチニブ(製品名:タグリッソ)が、ステージ1B~3A期のEGFR陽性の非小細胞肺がんの術後補助療法として、米国食品医薬品局(FDA)から画期的治療薬の指定を受けまし… 2020. 01 | 肺がん, 治験, 免疫チェックポイント 前立腺がんの症状と病期の理解度に関する調査レポート発表 前立腺がんの症状と病期に対する理解の向上を呼び掛ける「アジア太平洋前立腺がん患者合同会議」の調査レポートが発表されました。 2020. よくある質問 | 国立がん研究センター 中央病院. 08. 31 | 前立腺がん, 調査 高感度デジタルPCR法による大腸がんRAS遺伝子変異検査が保険適用 高感度デジタルPCR法による、血液を用いた、大腸がんのRAS遺伝子変異を調べる検査が保険適用されました。 2020. 28 | 検査, 大腸がん ステージ3B/4期または再発の非小細胞肺がんに対しオプジーボ併用療法を評価した「ONO-4538-52/TASUKI-52試験」の速報データを発表 ニボルマブ(製品名:オプジーボ)とベバシズマブ(製品名:アバスチン)と化学療法の併用療法が、化学療法未治療の根治照射不能なステージ3B/4期、または再発の非扁平上… 2020.
7%プラス改定、中間年度薬価改定など決定―厚労省 「6歳未満の外来診療」「コロナ回復患者を受け入れる病棟」で診療報酬の特例上乗せ―中医協・総会 新型コロナ対策、臨時特例的に電話等での初診を認め、214点に設定―厚労省
疾患名 保険点数 最終更新日 マルファン症候群 8, 000点 2021. 06. 30 ライソゾーム病 3, 880点 ロイス・ディーツ症候群 エーラス・ダンロス症候群(血管型) 家族性大動脈瘤・解離 筋ジストロフィー 2020. 10. 30 低ホスファターゼ症 5, 000点 2019. 04. 01 ファイファー症候群遺伝子検査 2020. 01. 14 クルーゾン症候群遺伝子検査 アントレー・ビクスラー症候群遺伝子検査 アペール症候群遺伝子検査 ロスムンド・トムソン症候群遺伝子検査 2021. 05. 25 ペリー症候群遺伝子検査 PCDH19関連症候群 副腎皮質刺激ホルモン不応症遺伝子検査 2020. ニュース – ページ 25 – がんプラス. 01 DYT1ジストニア遺伝子検査 DYT6ジストニア-PTD遺伝子検査 DYT8ジストニア-PNKD1遺伝子検査 DYT11ジストニア-MDS遺伝子検査 DYT12-RDP-AHC-CAPOS遺伝子検査 パントテン酸キナーゼ関連神経変性症-NBIA1遺伝子検査 ソトス症候群 先天性副腎低形成症遺伝子検査 ATR-X症候群遺伝子検査 ハッチンソン・ギルフォード症候群遺伝子検査 軟骨無形成症遺伝子検査 ラフォラ病遺伝子検査 オスラー病遺伝子検査 2021. 13 CFC症候群遺伝子検査 コステロ症候群遺伝子検査 チャージ症候群遺伝子検査 瀬川病遺伝子検査 鰓耳腎症候群遺伝子検査 ヤング・シンプソン症候群遺伝子検査 先天性腎性尿崩症遺伝子検査 ビタミンD依存性くる病-骨軟化症遺伝子検査 ネイルパテラ症候群(爪膝蓋症候群)-LMX1B 関連腎症遺伝子検査 甲状腺ホルモン不応症遺伝子検査 ウィーバー症候群遺伝子検査 コフィン・ローリー症候群遺伝子検査 モワット・ウィルソン症候群遺伝子検査 先天性プロテインC欠乏症遺伝子検査 先天性アンチトロンビン欠乏症遺伝子検査 ドラベ症候群遺伝子検査 コフィン・シリス症候群遺伝子検査 歌舞伎症候群遺伝子検査 肺胞蛋白症(自己免疫性又は先天性)遺伝子検査 ヌーナン症候群遺伝子検査 骨形成不全症遺伝子検査 古典型エーラス・ダンロス症候群遺伝子検査 2020. 03 非典型溶血性尿毒症症候群遺伝子検査 aHUSレジストリー事務局(名古屋大学腎臓内科) では、症例登録と共に、診断に関するコンサルテーション、補体タンパク質検査(抗CFH抗体価測定、溶血試験など)、詳細な遺伝学的検査の相談を臨床研究の一環として受け付けておられます。 ご希望の方は、ahus-office アット (アット→@) まで。 アルポート症候群遺伝子検査 ルビンシュタイン・テイビ症候群遺伝子検査 先天性プロテインS欠乏症遺伝子検査 先天異常症候群(コルネリア・デランゲ症候群、スミス・レムリ・オピッ ツ症候群)遺伝子検査 2020.
令和元年6月1日に保険収載されたがん遺伝子パネル検査は、「OncoGuide NCCオンコパネル 」および「FoundationOne CDxがんゲノムプロファイル」の2種類です。 Q9:がん遺伝子パネル検査は何を使うのですか? 手術で摘出されたがん組織、または、診断目的で採取(生検といいます)されたがん組織のうち、保存されている物を使います。原則として3年以内のものが検査に適しています。保存されているがん組織が古い場合や、十分な量がない場合には、新たな採取が必要になることもあります。 また、NCCオンコパネル検査では、正常組織との対比を行うため、血液検査も同時に行います。 Q10:がん遺伝子パネル検査は、血液検査で受けられるのでしょうか? 現在のところ、がん遺伝子パネル検査を受けるためには、がん組織(腫瘍のかたまり)が必要です。 Q11:がん遺伝子パネル検査に使用する検体はどのように準備すればいいですか? 手術や検査をした病院に組織(腫瘍のかたまり)が保存されている可能性あります。主治医の先生に相談してみてください。 Q12:がん遺伝子パネル検査の結果がわかるまでにはどのくらいの時間がかかりますか? 4週から6週間と予想されます。検体の準備などに時間を要する場合は、更に日数が必要です。 また、外部委託する検査機関の状況により日数がかかる可能性があります。 検査の対象 Q13:がん遺伝子パネル検査はすべてのがんの種類で検査可能ですか? ホロジックジャパン、核酸増幅法(TMA法)の体外診断用医薬品アプティマ HBV, アプティマ HCVが保険適用となり11月1日販売開始へ｜ホロジックジャパン株式会社のプレスリリース. 血液のがんは、今回はがん遺伝子パネル検査の対象になっていません。保険診療の対象は、標準治療がないまたは局所進行または転移が認められ標準治療が終了となった固形がん患者さん(終了が見込まれる方を含む。)となっています。 さらに、全身状態及び臓器機能などから、遺伝子パネル検査の後に化学療法の適応となる可能性が高いと主治医が判断した患者さんとなっています。 Q14:がん遺伝子パネル検査はなぜ血液がんは対象外なのですか? 血液がんと固形がんでは、異常が見つかる遺伝子に差がある傾向が言われています。保険適用となったがん遺伝子パネル検査で調べられる遺伝子は、固形がんを主体に選択されていることから、保険診療が可能な条件として、固形がんの患者さんのみが対象となっています。 Q15:研究で、過去がん遺伝子パネル検査をしたことがあるのですが、保険適用されたがん遺伝子プロファイリング検査をうけることはできますか?
トップページ > 診療科・部門 > 診療科(内科系) > 臨床ゲノム科 > よくあるご質問 1. 遺伝子検査はどのような病気を対象にしていますか。 主に3つの病気に対して行われます。 (1)ヒトに感染症を引き起こす病原体 (2)悪性腫瘍(がん組織) (3)親から子に受け継がれる体質(薬に対する副作用など)や病気(遺伝性疾患) これらに対する遺伝子検査を総称して遺伝子関連検査といい、特に(3)を遺伝学的検査といいます。 2. 遺伝学的検査では何を、どのように調べますか。 細胞を採取し、遺伝子の変異を調べます。 遺伝情報として親から子に伝わる遺伝子変異は、体のすべての細胞に共通に存在し、生涯変化することはありません。遺伝学的検査では、この遺伝子変異を明らかにします。検査には通常、血液中の細胞が用いられますが、口腔粘膜(綿棒で頬の内側を軽くこすって採取)や皮膚、毛髪、爪、唾液などでも検査は可能です。がん細胞などで、後天的に起こった、次世代に受け継がれることのない遺伝子変異は、手術などの際に採取された組織を用いて検査します。 3. 遺伝学的検査で、どのくらい正確に診断できますか。 病気の種類やその他の要因で、異常が見つかる確率は異なります。 一般的には、症状がそろった「典型的」な患者さんでも異常が見つかる率は70~80%くらいです。しかし病気の原因遺伝子は一種類とは限らず、異なる遺伝子の異常(変異)が同じ病気の原因となる場合もあります。原因遺伝子は、各々の病気について、まだ100%見つかっているわけではないため、調べた遺伝子に異常が見つからなくても、その病気でないとは言い切れません。原因遺伝子があまり見つかっていない、研究段階の遺伝学的検査では、異常が見つかる率はさらに低くなります。 4. 遺伝学的検査をすれば原因不明の病気もわかりますか。 原因が確定できるケースが増えてきています。 症状や一般の臨床検査によって診断のつかない、いわゆる「原因不明」の病気は少なくありません。ここ数年、そのような原因不明の病気に関して、ゲノム情報を網羅的に調べることで原因が確定できるケースは増えてきています。また、全く原因不明でなくとも、類似した症状を示す一群の病気のいずれであるか、正確な診断をつけるために遺伝学的検査が必要なケースもあります。 5. 「発症前診断」や「非発症保因者診断」のための遺伝学的検査とは、どのようなものですか。 どちらも発症していない方を対象に行います。 発症前診断… その時点では発症していない相談者について、すでに発症しているご家族の遺伝学的検査の情報をもとに「同じ遺伝性疾患が将来、発症する可能性」を調べる 近年、遺伝性乳がんの遺伝学的検査などで注目を集めていますが、倫理的観点から、「根本的な治療法や予防法がない病気」に対しては原則として勧めるべきではないとされています。 非発症保因者診断… 本人がその疾患を発症することはないものの、「病的遺伝子変異、あるいは染色体構造異常を有しているか」を調べる 非発症保因者診断は、本人の健康管理に必要であるということはありませんが、子の発症率を明らかにするためなどに行われることがあります。 6.