禁忌 【2. 1】本剤(成分)に過敏症の既往歴【2. 2】モノアミン酸化酵素(MAO)阻害剤を投与中あるいは投与中止後2週間以内〔[10. 1参照]〕【2. 3】重度の肝機能障害(Child-Pugh分類C)〔[9. 3. 4】重度の腎機能障害(糸球体ろ過量15mL/分未満)又は透析中〔[9. 2. 1参照]〕 併用禁忌 【10. 1】モノアミン酸化酵素(MAO)阻害剤(セレギリン塩酸塩〈エフピー〉, ラサギリンメシル酸塩〈アジレクト〉, サフィナミドメシル酸塩〈エクフィナ〉)〔[2. 抗うつ剤が乳癌女性におけるタモキシフェンの効果を弱める ｜ 海外がん医療情報リファレンス. 2参照]〕〔本剤又は他の抗うつ剤で, 併用により発汗, 不穏, 全身痙攣, 異常高熱, 昏睡等の症状が発現。なお, MAO阻害剤の投与を受けた患者に本剤を投与する場合は14日間以上, 本剤投与後にMAO阻害剤を投与する場合は7日間以上の間隔をおく/主にMAO阻害剤による神経外アミン総量の増加及び抗うつ剤によるモノアミン作動性神経終末におけるアミン再取り込み阻害によると考えられる〕 効能・効果 うつ病・うつ状態。 用法・用量 初期量1日1回37. 5mg, 1週後より1日1回75mg, 食後経口投与。年齢・症状により1日225mgを超えない範囲で適宜増減。増量は1週間以上の間隔をあけて1日75mgずつ。 用法・用量に関連する 使用上の注意 中等度の肝機能障害患者(Child-Pugh分類B):37. 5mgを2日に1回から開始し, 1週間後に1日1回37. 5mgに増量。症状により1週間以上の間隔をあけて37. 5mg/日ずつ, 1日112. 5mgを超えない範囲で増量。 重大な副作用・国内1 【11. 1. 1】セロトニン症候群(0. 2%)〔不安, 焦燥, 興奮, 錯乱, 発汗, 下痢, 発熱, 高血圧, 固縮, 頻脈, ミオクローヌス, 自律神経失調等が発現。投与中止。体冷却, 水分補給等の全身管理を行う。[10. 2参照]〕【11. 2】悪性症候群〔無動緘黙, 強度の筋強剛, 嚥下困難, 頻脈, 血圧の変動, 発汗等が発現し, それに引き続き発熱がみられる場合がある。抗精神病剤との併用時に現れることが多いため特に注意。異常が認められた場合には, 抗精神病剤及び本剤の投与中止。体冷却, 水分補給等の全身管理を行う。本症発現時には, 白血球の増加や血清CKの上昇がみられることが多く, また, ミオグロビン尿を伴う腎機能の低下がみられることがある〕【11.
一般名 製薬会社 薬価・規格 11.
処方薬 トランコロン錠7. 5mg トランコロン錠7. 5mgの概要 商品名 トランコロン錠7. 5mg 一般名 メペンゾラート臭化物錠 同一成分での薬価比較 薬価・規格 5. 7円 (7. 5mg1錠) 薬の形状 内用薬 > 錠剤 > 錠 製造会社 アステラス製薬 YJコード 1231009F1088 レセプト電算コード 620004534 識別コード @434 添付文書PDFファイル トランコロン錠7. 5mgの主な効果と作用 腸の神経に働いて腸の過剰な運動をおさえる働きがあります。 腹痛や下痢、 便秘 の症状を改善するお薬です。 トランコロン錠7. 5mgの用途 トランコロン錠7. 5mgの副作用 ※ 副作用とは、医薬品を指示どおりに使用したにもかかわらず、患者に生じた好ましくない症状のことを指します。 人により副作用の発生傾向は異なります。記載されている副作用が必ず発生するものではありません。 また、全ての副作用が明らかになっているわけではありません。 主な副作用 視調節障害、口渇、便秘、悪心、嘔吐、食欲不振、排尿障害、眩暈、頭痛、頭重、過敏症 上記以外の副作用 発疹 トランコロン錠7. AMAZING RELAXER（アメイジング リラクサー） | 中央有機化学株式会社. 5mgの用法・用量 メペンゾラート臭化物として、1回15mgを1日3回経口投与する なお年齢、症状により適宜増減する ※ 実際に薬を使用する際は、医師から指示された服用方法や使用方法・回数などを優先して下さい。 トランコロン錠7. 5mgの使用上の注意 病気や症状に応じた注意喚起 以下の病気・症状がみられる方は、 添付文書の「使用上の注意」等を確認してください 患者の属性に応じた注意喚起 以下にあてはまる方は、 添付文書の「使用上の注意」等を確認してください 年齢や性別に応じた注意喚起 トランコロン錠7. 5mgの注意が必要な飲み合わせ ※ 薬は飲み合わせによって身体に悪い影響を及ぼすことがあります。 飲み合わせに関して気になることがあれば、担当の医師や薬剤師に相談してみましょう。 薬剤名 影響 三環系抗うつ剤 抗コリン作用に基づく副作用<視調節障害・口渇・排尿障害等> イミプラミン アミトリプチリン フェノチアジン系薬剤 クロルプロマジン 抗ヒスタミン剤 ジフェンヒドラミン モノアミン酸化酵素阻害剤 トランコロン錠7. 5mgと主成分が同じ薬 主成分が同じ薬をすべて見る
5倍 本剤のクリアランスが0. 41倍 イトラコナゾール 本剤の半減期が2. 2倍 本剤の中枢神経抑制作用が増強 フルボキサミンマレイン酸塩 本剤のAUCが2. 8倍 本剤の半減期が2. 7倍 鎮静の延長 本剤のAUCが2. 0倍 本剤のクリアランスが0. 51倍 本剤の最高血中濃度が1. 9倍 シメチジン 本剤のクリアランスが0. 58倍 本剤の半減期が1. 2倍 イミプラミン 血中濃度が1. 2〜1. 3倍に上昇 デシプラミン カルバマゼピン 本剤の血中濃度が0.
社員、OB、協力団体向け割引 ログインIDは"TAMURA"です。(タムラ製作所健康保険組合へ補助金申請なさる場合、ご宿泊の7日前までに「施設利用前の申請」を健康保険組合まで提出してください。) 2018年9月末までの休前日につきましては、空室を検索した結果お部屋が無くても、お部屋が空いている場合がございます。お気軽に株式会社タムラネットワークサービス 誓湖荘事務局 03-3978-2170までご連絡ください。
必ずLSIメディエンスへの登録は必要です! 受診希望日(直接予約方式の場合は、予約日)から2週間前までにLSIメディエンスへの手続きが完了している必要があります。 受診に必要な「健診予約券」や病院からのご案内・検査キットなどの送付に2週間程度を要するためです。 手続きをされていないまま(LSIメディエンスを通さずに)受診されますと、補助が適用されず全額自己負担での受診になるのでご注意ください! 申込みサイトで保険証の内容を入力していますがログインIDが照会できません。 いくつかのケースが考えられます。 小文字の入る名前の方は、会社の社会保険の手続き上、名前が全て大文字で登録されている可能性があります。 ムラタ健保に加入後間もない方は、LSIメディエンスへ加入者情報の登録が完了していない場合があります。加入者情報の登録まで1-2ヶ月程度かかりますので、登録までしばらくお待ちください。 ムラタ健保内で保険証の切り替え(記号・番号の変更)があった方は、LSIメディエンスへの加入者情報の変更登録が完了しておらず、新しい保険証の番号では照会できない場合があります。旧番号での照会をお試しください。 旧番号が不明な方は、健保組合までお問合せください。 2週間以内の日程での申込みはできませんか? 日程の調整・検査キット・健診予約券の送付に2週間が必要なため、2週間以上先の受診日で予約をしてください。 提携機関以外の健診機関で受診できませんか? 提携機関以外の健診機関での受診については、ムラタ健保では費用補助できません。 指定外の健診コースやオプション項目は受診できますか? タムラ 製作所 健康 保険 組合彩tvi. 直接健診機関へお問合せ、ご相談ください(対応できない健診機関もあります)。受診される場合の費用は全額自己負担となりますので、LSIメディエンス・健保組合への申込みや連絡は不要です。 予約(受診日)を変更・キャンセルしたい。 直接健診機関へ連絡し、変更内容(受診日・キャンセル)をLSIメディエンスへご連絡ください。 キャンセルの場合、再度申込み手続きが可能ですが、2週間以上先の日程での予約・手続きとなりますのでご注意ください。 その他、ご不明点は下記へお問合せください。 ※電話受付時間:平日 9:00~17:30
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