このトピを見た人は、こんなトピも見ています こんなトピも 読まれています レス 42 (トピ主 0 ) イフ 2015年6月4日 14:58 話題 困ったときの神頼みって聞きますし、無意識に神様お願いってしてます。 もしも、願いが一つだけ叶うなら。皆さんは何を願いますか? もしも設定 願いが直ぐに叶う場合と、時間が掛かる場合もあります。 人が不幸になる願いは叶いません。 多数が高額宝くじが当たりますようにと願っても順番待ちになりますが叶います。 皆さんは何を願いますか? 「もしも、一つだけ願いが叶うとしたら？」がん患者と健康な人に、同じ質問をした結果・・・ | TABI LABO. トピ内ID: 4666928098 28 面白い 2 びっくり 0 涙ぽろり エール なるほど レス レス数 42 レスする レス一覧 トピ主のみ (0) このトピックはレスの投稿受け付けを終了しました 🐷 御目猪 2015年6月5日 01:24 たったひとつの願いを・・ その願いを・・ 無限に叶うようにお願いします! トピ内ID: 5022136406 閉じる× 😍 はい 2015年6月5日 01:44 私の状況が物心両面で幸福に満たされますように。 トピ内ID: 5246756010 ☀ 藍子 2015年6月5日 01:55 昨年所帯を持った息子たち夫婦が、幸せな人生を送れますように。 願うのはこれだけですね。 トピ内ID: 4493362896 玲子 2015年6月5日 01:56 宝くじを一番に当てて下さいって願いましょうか(笑)。 でも本当は仕事が欲しいです。 一生の仕事・・・ 誰にも邪魔されない、心から打ち込める仕事です。 トピ内ID: 6568803129 錠前 2015年6月5日 01:58 私が本気で神様にお祈りする事は駐車場です。 「神様、お願い!駐車場、空いていますように!!!!お願いします。こないだ、私は落ちていたゴミを拾いました。いいことしたと思います。だから、どうか、1台分でいいので駐車場、空いていますように・・・・!!!!!!! !」と祈りながら車を運転して駐車場へ向かいます。 いつも人気の安い駐車場で、すぐに満車になってしまうんです。この駐車場が満車だと遠くの高い駐車場に停めなくてはならず大変なんです。子供二人連れて週に何度も習い事へ行くのです。 順番待っている余裕がないです。 トピ内ID: 4808573333 🐶 kouta 2015年6月5日 02:04 です。 トピ内ID: 1292670880 🙂 いろいろあるけど 2015年6月5日 02:20 治らないけど、少しでも軽くなって欲しいな。 トピ内ID: 4348019932 さんだる 2015年6月5日 03:28 1日50時間欲しいです!
#1 もしも願いが一つだけ叶うなら2 | もしも願いが一つだけ叶うなら - Novel series b - pixiv
Beautiful World It's only love もしも願い一つだけ叶うなら 君の側で眠らせて どんな場所でもいいよ Beautiful world 迷わず君だけを見つめている Beautiful boy 自分の美しさ まだ知らないの It's only love 寝ても覚めても少年マンガ 夢見てばっか 自分が好きじゃないの 何が欲しいか分からなくて ただ欲しがって ぬるい涙が頬を伝う 言いたいことなんか無い ただもう一度会いたい 言いたいこと言えない 根性無しかもしれない それでいいけど もしも願い一つだけ叶うなら 君の側で眠らせて どんな場所でもいいよ Beautiful world 迷わず君だけを見つめている Beautiful boy 自分の美しさ まだ知らないの It's only love どんなことでもやってみて 損をしたって 少し経験値上がる 新聞なんかいらない 肝心なことが載ってない 最近調子どうだい? 元気にしてるなら 別にいいけど 僕の世界消えるまで会えぬなら 君の側で眠らせて どんな場所でも結構 Beautiful world 儚く過ぎて行く日々の中で Beautiful boy 気分のムラは仕方ないね もしも願い一つだけ叶うなら 君の側で眠らせて
「もしも一つだけ願いが叶うとしたら?」 これは、ある社会実験で使われた質問です。 壁で区切られた部屋に二人が座り、同じ質問に答えてもらいます。お互いにどういう人が隣に座っているかはわかりません。ただし、左側に座っている人 はガンを患っている人です。 その答えの違いが、世界中で話題になっているのです。ここからは、2つの質問とそれを受けた回答を紹介していきます。 質問1 「もしも一つだけ願いが叶うとしたら、何をお願いしますか?」 最初に答えるのは、右側に座っている健康な人たちです。 ギリシャの島を旅行したい!
質問日時: 2006/02/22 00:07 回答数: 6 件 もしもどんな願いでも1つ叶えてやるという悪魔が現れたらどうしますか? 願いの代償に願いの大きさに比例して何かが起こるが、 何処に何が起こるかは分からない。 例) 『願いを10個に増やせ』と頼むと 世界中の辞書の『願い』という欄がそれぞれ10個に増える。 代償に世界中の辞書が無くなる。 No. 6 ベストアンサー 回答者: 4050taguti 回答日時: 2006/02/24 10:08 #4です。 その手の答えが好きな方でしたか。 その悪魔さんは、私のイメージとぴったりな感じですね。「天使な小生意気」って言う漫画の悪魔のイメージなんですが…。「グゥ」と言うような面白い回答は思いつかなかったので、絶対にやめた方が良い望みで。 「長生きしたい。」 すごく苦しい人生が200年以上続いてしまったら恐ろしい。 0 件 この回答へのお礼 その漫画知ってます。叶ったと思わせる悪魔でしたね。 「長生きしたい」ですか。代償が安易に想像できそうです。苦しいのは嫌です。確かに止めたほうがいいですね。 お礼日時:2006/02/24 14:24 何でも自分の思い通りになる! !って事をかなえて欲しいな。 回答ありがとうございます。 いわゆる究極の願いですね。 しかし、悪魔ならこう言うでしょう。 『お前の望みは自分の思い通りになるだな? お前の思い通りになるという願いを今、お前の思い通りにかなえてやった。』 お礼日時:2006/02/23 21:35 No. もしも、願いが一つだけ叶うなら【駄】 | 生活・身近な話題 | 発言小町. 4 回答日時: 2006/02/22 13:12 そんなやつが現れること自体が迷惑な話だな。 「かなえて欲しい願いなんてない」 なんて言って、「じゃぁ、その願いをかなえてやる」とか言われるといやなので。 とりあえず、「10円拾いたい」。これなら悪行きしても100円落とすぐらいですむだろう。 なかなかに良い回答ありがとうございます。 しかし、もう少し悪魔が『グゥ・・・』と言いそうな意見をお願いします。 お礼日時:2006/02/23 21:30 No. 3 marumaru-33 回答日時: 2006/02/22 11:01 安室奈美恵さんばりのスタイル(顔小さくて手足の長さがとてもきれい)をくれと要求する。 笑 人生は自分の努力や考え次第でどうにかなりそうだけど遺伝子ばかりは変えられませんからね…涙 痩せても胴長短足はカッコわるいし。 代償として悪魔は、変わる前のスタイルが流行っている世界に変える。(流行ってのは文化によって違うしね) 何が起こっても大丈夫なお願いを探してます。 お礼日時:2006/02/23 21:29 No.
ご質問 31歳 女性 こちらのQ&Aも拝見させていただきましたが、胸痛 と 遺伝 についてもう少しお伺いさせて下さい。 私は 5 歳の時に心室中隔欠損症で手術をしました(欠損孔は 1 円玉くらいだったと聞いてますが、幼児の心臓にそんなに大きな穴が?とも思います。親の勘違い or 誇大表現かも知れません)。その後20歳まで年に 1 度、検診で通院をしていました。学生時代の健康診断では、心電図に「心雑音」が認められ、再検査をしていましたが、病院では特に何も言われませんでした。学生時代からときどき胸部が痛む事があったのですが、心的要因等だろうと思い特に何も言わずにいたのですが、ここ数年、ストレス等の自覚症状が無い時にでも、ときどき心臓を叩かれたり、手掴みされた様な痛みを感じる事があります。大抵は一瞬の痛みで済むのですが、1 度 痛みが治まらず涙が出るほどでした。それと心痛の後はしばらく疲労感を覚えます。このような痛みの場合でも心的要因や加齢からくるものなのでしょうか? 昨年(だったと思うのですが)人間ドックでは何も言われませんでした。 それと、遺伝についてですが、「家族親戚に先天性心疾患の人が見られず、相手も心疾患でなければ、統計上5-6%くらいの頻度に先天性心疾患のこどもが生まれることになります。」とありましたが、私は父が心臓があまり強くなく、また父方の従兄弟に心室中隔欠損(軽度の手術せず)と名前は忘れたのですが、心臓の悪い人が居ます。夫には心疾患はありません(幼少期、吸入器を使う小児喘息だったとは聞いています)。親族に先天性の心疾患の人がいる場合には、遺伝の確率は上がるものなのでしょうか?
こんばんは。循環器専門医の佐々木(医学博士/大阪大)です。 「赤ちゃんに生まれつきの心臓病があります。」っと言われる確率って、どれくらいか想像できますか? 実は、正常妊娠で生まれる赤ちゃんの100人に1人なんです 1 。意外に多いと思いませんか? 現在、日本では1年間に約100万人の赤ちゃんが生まれますが、そのうち約1万人の赤ちゃんが心臓に問題があって生まれてくることになります。 原因の90%以上がいろいろな環境因子が組み合わされた結果でよく分からないことが多いです。しかし、風疹ウイルスなどの感染症、喫煙・過度の飲酒、害のある薬の服用は原因として頻度が高く予防できるものですので、妊活前には十分注意しておいてくださいね。 そして原因が分からずお子様が心臓病にかかられてしまったら、「なぜ、私の赤ちゃんが、私だけが…」「この先どう育てていけば良いのだろう…」といった悲しみ、不安、混乱でいっぱいになるかもしれません。先天性心疾患になったのは「誰のせいでもない」のです。 最も大切なことは、正常な心臓と大血管の構造を理解し、お子さんの心臓のどこが異常なのかを理解することが大切です。みなさんの心が少しでも強くなり、少しでも心が和らぎ、前に進む一助になれるよう循環器専門医/医学博士の私がくわしく説明します。 死ぬまで動き続ける心臓、どんな形でどんな働きをしているの?
子供や孫に遺伝する可能性 37歳 男性 2004年2月19日 私の37歳になる兄は、生まれてすぐ、心臓に穴が開いていることが分かり、手術をしたそうです。いまも胸に傷跡が残っていますが、現在は健康で、中学高校とも皆勤でしたし、大きな病気はしていません。入院・手術も、そのとき以外はしていません。 この病気の病名は分かりませんが、将来、産まれてくる子供、しいては孫に遺伝するものなのでしょうか? 本人はそれを気にして、いまだに結婚に踏み切れません。 回答 先天性心疾患の出生時の頻度は100人に1人といいわれています。 もし、片親に先天性心疾患があると、子供に出る可能性は3%になります。片親と第一子に先天性心疾患があると、つぎの子に先天性心疾患が出る可能性は10%になります。 この回答はお役に立ちましたか? 病気の症状には個人差があります。 あなたの病気のご相談もぜひお聞かせください。 大動脈弁狭窄症の手術 心配のいらない不整脈といわれたが、頻度が増し、心配である このセカンドオピニオン回答集は、今まで皆様から寄せられた質問と回答の中から選択・編集して掲載しております。(個人情報は含まれておりません)どうぞご活用ください。 ※許可なく本文所の複製・流用・改変等の行為を禁止しております。
3. 次世代シークエンサーを用いてのメンデル遺伝病の原因遺伝子解析の具体例 Zaidiらは,362例の重症先天性心疾患(154例のconotruncal defect, 132例のleft ventricular obstruction, 70例のheterotaxy)について,次世代シークエンサーによるエクソーム解析を用いて,トリオ解析(発端者とその両親のDNAを解析)を行った 8) .第一に,重篤な先天性心疾患においては,発生段階の心臓に高発現している遺伝子のde novo mutationの頻度が有意に高く,蛋白変化に大きな影響を与える変異(早期の停止コドン,フレームシフトやスプライス異常を起こす変異)において,その差はより顕著であると報告している. 発端者に認められたde novoの変異について解析したところ,H3K4(histone3 lysine4)methylationのproduction, removal, readingに関与する8つの遺伝子を確認.論文によると,同定した249個のタンパク変化を起こすde novo変異のうち,H3K4methylation pathwayに関係した遺伝子変異が量的にも有意な,唯一の遺伝子の一群とのことであった( Fig. 4 ) 8) . 子供や孫に遺伝する可能性 | 心臓病の知識 | 公益財団法人 日本心臓財団. Fig. 4 de novo mutations in the H3K4 and H3K27 methylation pathways Reprinted with permission from reference 8. さて,真核生物のゲノムDNAはヒストン蛋白に巻き付いた基本構造をとり,クロマチンを作っている.遺伝子の発現,あるいは抑制にはクロマチン構造の変化が関与する.その際,ヒストンの修飾が重要な役割を果たす.H3K4methylation pathwayでは,ヒストンH3の4番目のリジンのメチル化がユークロマチンの状態をつくり,転写活性に寄与する.論文のde novo変異は,遺伝子の発現を制御する機構に影響を与え,結果として,正常な心臓の発生が妨げられる.すなわち,DNAの塩基配列の変化なしに,その遺伝子の発現を制御する仕組み(エピジェネティクス機構)に関与する遺伝子のde novo変異が先天性心疾患の発生に関与していることを示したことになる. まとめ 小児循環器領域の遺伝子疾患の原因として,染色体の異数性,ゲノムコピー数異常から(DNAの)一塩基の変異に至るまで概説した.近年,次世代シークエンサーの登場とその発展によって遺伝子解析のストラテジーも変化したが,さらなる先天性心疾患原因遺伝子の発見がなされ,心臓発生の機序解明につながることが期待される.
8~4. 1人の頻度(3600人に1人)でみつかり、チアノーゼが生じる先天性心疾患の中ではもっとも多いです。男女比は1:1で、性差はありません 7 。 肺動脈狭窄の程度によってチアノ-ゼの出方はさまざまで、人によってはほとんどチアノ-ゼがでない場合もあります。また、「無酸素発作」を何回も起こすような時は、「ベータ・ブロッカー」とよばれる種類の薬を内服して予防が必要なことがあります。 治療は基本的には外科手術となります。 手術は1)心室中隔欠損のパッチ閉鎖、2)肺動脈狭窄の解除(右室流出路再建)という二つのことを同じ手術のなかで行います。 完全に大血管が正常と逆にくっついた完全大血管転位症( T ranspostion of G reat A rteries: TGA) 大動脈と肺動脈の位置が正常とは逆の位置から出ている場合を完全大血管転位症といいます。つまり左心室から出るべき大動脈が右心室からでており、右心室から出るべき肺動脈が左心室から出ています。 完全大血管転位症は、 心室中隔欠損(−)⇒Ⅰ型 心室中隔欠損(+)⇒Ⅱ型 心室中隔欠損+肺動脈狭窄⇒Ⅲ型 の3つのタイプに分けられています ( 図11) 心房中隔欠損症や動脈管開存症も合併しやすいとされています。 図11:完全大血管転位症の3つのタイプ 発生頻度は、0.
1 ) 3) .先天性心疾患とCNVsの関係については,121例のファロー四徴症単独,弧発例においてトリオ解析を行い,114例中10カ所の座位における11個の稀な de novo CNVsを認めたという報告がある 4) .なお,10カ所の領域に含まれる遺伝子のうち,数個は右室流出路に発現している遺伝子が含まれていた. Fig. 1 CNVsと疾患関連性 文献3より転載. 4. アレイCGH(comparative genomic hybridization)法:DNAマイクロアレイを用いて DNAマイクロアレイでは,G band法やFISH法ではわからない10–50 kb程度の微細な染色体構造異常を検出できる.アレイを用いて,2つのDNAサンプル(対象DNAと,健常者と考えるリファレンス)のコピー数変化を比較する方法である.ただし,健常者のゲノムにも多彩なコピー数変化が認められるので判定は難しいこともある.症例の表現型から既知の染色体構造異常が疑われる場合は,FISH法が簡便であり,精度が高い.一方,表現型が既知の染色体異常では説明できない症例ではゲノム全体をカバーするDNAマイクロアレイ解析の適応である.ただし,アレイ解析ではコピー数変化を伴わない均衡型染色体転座・染色体逆位などは検出できないこと,また疑陽性もあるので,異なる方法(MLPA法など)を用いて検証することに留意する.そして,疾患ゲノム解析では,解析した個々の症例で検出されたCNVが正常範囲の多型か,疾患要因となるものかの判断が必須である. 5. DNAレベルの異常 疾患の原因になるDNAレベルでの遺伝子異常の代表的なものを列挙する. 1)ミスセンス変異 コードするアミノ酸の置換を起こす遺伝子変異.通常は一つの塩基の置換.一つの塩基の変異でも,その蛋白質にとって重要なアミノ酸の置換をもたらす変異なら,蛋白質の異常,ひいては疾患の原因につながる. 2)ナンセンス変異 本来コードされていたアミノ酸が停止コドンに置き換わってしまう変異.生成された,本来より短いmRNAはNonsense-mediated mRNA decay(NMD)によって分解されることにより,異常なタンパク質の合成は防がれるか,激減される.一方,蛋白まで合成された場合のtruncated proteinはdominant-negative作用などを起こし,疾患の発症に関わることもある.いずれにせよ,非常に影響の大きい変異である.