GitHub's collaborative approach to development depends on publishing commits from your local repository to GitHub for other people to view, fetch, and update. リモートリポジトリについて
リモート URL は、「コードがここに保存されています」ということを表現する Git のしゃれた方法です。 That URL could be your repository on GitHub, or another user's fork, or even on a completely different server. OpenSUSE Leap - openSUSE のダウンロード. プッシュできるのは、2 種類の URL アドレスに対してのみです。
のような HTTPS URL
のような SSH URL
Git はリモート URL に名前を関連付けます。デフォルトのリモートは通常 origin と呼ばれます。
Creating remote repositories
git remote add コマンドを使用してリモート URL に名前を関連付けることができます。 たとえば、コマンドラインに以下のように入力できます:
git remote add origin
1chに対応しているゲーミングヘッドセットよりも定位がしっかりしているモニター用ヘッドホン派で、真剣に FPS をプレイしていた時は SHURE のモニターヘッドホンを愛用していました。 ゼンハイザーのGAME ZERO を使っている時期もありましたが、やはり定位や音の分離に優れているヘッドホンと DAC を使用するほうが確実に聞き取りやすいです。 B&H という アメリ カの通販サイトで購入したので、日本の実売価格より5000円ほど安く入手することができました。非常にコストパフォーマンスに優れた DAC と言えると思います。 ハイレゾ 出力を有効化する さて、本題の「 ハイレゾ 」について。実はこの DAC はステッカーが貼ってあるとおり、768kHz(!? )/32bitまでの ハイレゾ 出力に対応しています。 主な特長 旭化成エレクトロニクス 製 DAC 「AK4493EQ」搭載。低ノイズ・低歪と高出力を両立 USBコントローラーにXMOS製「XUF208」を採用。768kHz/32bit PCMならびにDSD512(22MHz DSD )に対応 先進のオーディオ アーキテクチャ により入念に設計された4ブロック構成のアナログアンプ部 微細な音量調整を可能にするADCボリュームコン トロール 機能 安全・確実・堅牢を実現するDCフィルター採用の外部電源方式 ゲイン調整機能、同軸デジタル/光デジタル入力端子、 RCA ライン出力端子搭載 個人的には Spotify の最高音質設定の音源で満足してしまう程度にはクソ耳なので ハイレゾ の必要性は全く感じていないのですが、「出力できるのであれば設定してやろう」という軽い気持ちで変更してみました。 1. /etc/pulse/ を編集する ハイレゾ 出力を有効化するには、PulseAudioの設定を変更する必要があります。上記ファイルを開いて、以下のデフォルトサンプルレートとフォーマットが定義されている箇所を見つけます。;; default-sample-format = s16le;; default-sample-rate = 44100 上記を見ると、デフォルトでは44. このブログについて - ひよこインフラてっく！. 1KHz/16bitで出力されているようです。K5 Proは再生する音源のサンプルレートによって色が変わるのですが、48KHz以下は青色で点灯します。なので最初に接続すると青色で点灯していたわけです。 この箇所のコメントを外して設定を有効化し、以下のように書き換えます。 default-sample-format = s32le default-sample-rate = 192000 とりあえず192KHz/32bitを指定してみました。ほとんどの ハイレゾ 音源ではこれ以上のサンプルレートで収録されていないと思うので、指定するだけ無駄だと思います。 2.
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ひよこインフラエンジニア「ひよこ大佐」による技術ブログ的なもの。インフラ技術や仮想化、Pythonなど。
適合証明の試験を実施できますか? A1. 分析によって適合性を証明するものではありません。PL適合は事業者間の情報の伝達を通じて証明する必要があります。 Q2. 過去に分析試験を実施した食品衛生法(食品,添加物等の規格基準 昭和34年厚生省告示第370号)の適合証明があれば,PL適合証明とすることができますか? A2. 規格基準(昭和34年厚生省告示第370号)の適合証明をPL適合証明とすることはできません。従来からの分析による規格基準の適合証明に追加してPL適合証明をする必要があります。 収載物質の確認はどのようにすればよいですか? A3. 厚生労働省ホームページ( )に公開されている別表にて確認が可能です。 Q4. ゴムやエラストマー製品は,PL制度の対象ですか? A4. 今回(2020年6月施行)の法改正では,合成樹脂が対象となっており,ゴム(熱硬化性エラストマー)は対象に含みません。対象はいわゆるプラスチックと熱可塑性エラストマーが対象となります。 ゴムの例:ブタジエンゴム,ニトリルゴム,シリコーンゴムなど Q5. 食品衛生法第18条第3項ただし書の規定に関する受託分析はできますか? A5. 食品衛生法第18条第3項ただし書の規定では,ポジティブリスト(PL)に収載されていない物質を食品に直接触れない部分に使用する場合であっても,「人の健康を損なうおそれのない量(=0. 01 mg/kg食品)」を超えて食品に移行する場合には,PLへの収載が必要となります。この移行量ついては,理論値等による証明以外に「食品用器具及び容器包装に関する食品健康影響評価指針」に基づく食品擬似溶媒を用いた溶出試験法によって確認することが可能です。弊財団では本規定の移行量を確認するための溶出試験を承っております。試験設計からご相談に応じていますので,お気軽にお問い合わせ下さい。 Q6. 海外のPL収載物質は,日本のPL収載物質とみなすことはできますか? プラスチック製の器具・容器包装にポジティブリスト制度が導入されます｜大阪健康安全基盤研究所. A6. 海外のPL収載物質であっても日本のPLに収載されていなければ日本国内で使用することはできません。 Q7. 合成樹脂製品を製造する際に利用する全ての物質についてPL収載物質であることを確認する必要がありますか? A7. 最終製品に残存することを意図した物質(基ポリマー,添加剤,塗布剤等)がPL制度の対象となり,残存することを意図しない物質(触媒,重合助剤,溶媒等)や意図せずに存在する物質(構成モノマーや添加剤中の不純物)はPL制度対象外となるためPL収載物質の確認は不要となります。なお,対象外の物質は,これまでの規格基準の適合確認で管理されます。 Q8.
A 5: ポジティブリストに収載されていない物質であっても、施行日より前(令和2年6月1日より前)に販売、製造、輸入または営業上使用されていた器具・容器包装に使用されていた物質は、その使用範囲内に限って引き続き使用できます。経過措置期間は令和 7 年 5 月 31 日までになります。それ以降も使用したい場合はポジティブリストへの収載手続き 注2) が必要になります( A 6参照)。 Q 6:令和2年6月1日よりも後に初めて使用する物質の場合はどのように手続きしたらよいですか? A 6: 施行日より前に器具・容器包装の原材料として使用実態のない物質は 新規物質 になり、ポジティブリストへの収載手続きが必要です。また、その物質が施行日より前に使用されていたものであっても、それまでの範囲を超えて使用する場合も必ず手続きが必要になります(例:添加剤をこれまで使用経験のない量に増量して使用する場合や、使用経験のない食品区分に対して使用する場合など)。手続き方法は厚生労働省により手引き 注2) が示されていますのでご覧ください。 Q 7:令和2年6月1日よりも前に製造されたものはポジティブリスト制度の対象になりますか? 改正食品衛生法（令和2年6月1日施行）について | 株式会社 八興 製品サイト. A 7: 令和2年6月1日よりも前に販売用に製造されたもの、輸入されたもの、営業上使用されていたものはポジティブリスト制度の適用外です。 Q 8:食品製造工場等で使用するエアコンなどは対象になりますか? A 8: 対象は食品に接して使用される器具・容器包装になりますので、食品製造工場等において食品に接して使用されるプラスチック製のコンベアやホース等は対象になりますが、食品に接しないエアコンは対象外です。 注1:厚生労働省ホームページ:食品用器具・容器包装のポジティブリスト制度について(外部サイトへのリンク) ( URL : ) 注2:厚生労働省ホームページ:食品用器具又は容器包装の原材料に含まれる物質の規格の改正に係る要請資料作成の手引(外部サイトへのリンク) お問い合わせ 衛生化学部 食品化学2課 電話番号:06-6771-8331 大阪健康安全基盤研究所 研究所の紹介 感染症 食の安全 くすり 生活環境 一般の方へ 調査研究 検査について 検体を提出される医療機関の方へ 人を対象とする医学系研究に関する情報公開について アーカイブ
2019年02月22日 食をとりまく環境の変化や国際化に対応し,食品の安全を確保するため食品衛生法が改正されました。そのひとつとして,食品に使用する合成樹脂製の器具・容器包装にポジティブリスト制度が導入されることになりました。これまでは,器具・容器包装中に残存する,または器具・容器包装から溶け出す毒性が顕著な物質だけを規制してきましたが,ポジティブリスト制度の導入に伴い,合成樹脂製の器具・容器包装の製造や加工において使用できる物質が"国が安全性を評価した物質のみ"に制限されることになります。 今回は.これまでの法規制と新たに導入が決定したポジティブリスト制度,また現在検討会で検討中の課題についてご紹介します。 (446KB) 記事の内容は、ニュース発行当時の情報に基づくものです。ホームページにはバックナンバーを掲載していますが、一部の内容は法改正により、変更されている可能性があります。現在の内容につきましては、最新の関連法規をご参照下さい。
トップページ > 食の安全 > プラスチック製器具・容器包装のポジティブリスト制度に関するQ&A 掲載日:2020年7月6日 令和2年6月1日にポジティブリスト制度が導入されました。それに伴い、大安研に多くの問い合わせをいただいています。そこで、よくいただく質問と答えをまとめました。 なお、ポジティブリスト制度の概要については過去の記事 (リンク:プラスチック製の器具・容器包装にポジティブリスト制度が導入されます、掲載日: 2019 年 10 月 29 日) をご覧ください。 <プラスチック製もしくは食品接触面がプラスチックの器具・容器包装の例> Q 1:ポジティブリスト制度とは何ですか? A1: ポジティブリスト制度とは、原則として全ての物質の使用を禁止した上で、安全性を評価した物質をリストに掲載し、その使用を許可するものです。厚生労働省のホームページ 注1) に食品と接触する器具・容器包装のプラスチック(合成樹脂)の製造に用いてもよい化学物質のリストが示されています(別表第1)。別表第1の第1表に使用してもよい基ポリマーが、第2表に添加剤等とその使用制限量がリストアップされています。 Q 2:自社でプラスチック製の食品用ポリ袋を製造しています。販売業者にポジティブリスト制度への適合性を聞かれました。どのように対応すればよいですか? A 2: 容器等の製造事業者は販売事業者にポジティブリスト制度に適合する旨を確認できる情報を提供する 義務 があります。その際、情報の提供方法については定められていませんが、事後に確認できるような記録(書面等)にして、販売会社に提供することが必要です(口頭のみは NG )。 Q 3:ポジティブリスト制度に適合する旨を確認できる記録(書面等)とはどのようなものですか? A 3: 決められたフォーマットなどはありません。一例として、製造に用いた原材料一覧を示す方法があります。しかし、容器等の製造事業者の製品製造にかかる 秘密保持の観点から必ずしも物質の開示は必要ではありません 。ポジティブリスト制度適合の旨を示した保証書や、業界団体の確認証明書等も利用できます。 Q 4:海外からプラスチック製の食品容器を輸入します。どのように対応すればよいですか? A 4: A 2、 A 3と同様に輸入の際にポジティブリスト制度に適合する旨を確認できる記録(書面等)を輸入元から入手してください。なお、厚生労働省のホームページ 注1) にポジティブリスト掲載物質の英名や CAS 番号等を含む参考リストが示されています。 Q 5:ポジティブリスト制度には経過措置があると聞きました。具体的に何が経過措置の対象ですか?
お問い合わせ 衛生化学部 食品化学2課 電話番号:06-6771-8331 大阪健康安全基盤研究所 研究所の紹介 感染症 食の安全 くすり 生活環境 一般の方へ 調査研究 検査について 検体を提出される医療機関の方へ 人を対象とする医学系研究に関する情報公開について アーカイブ
2018年6月13日に改正された食品衛生法では、「広域におよぶ"食中毒"への対策を強化」「原則すべての事業者に"HACCPに沿った衛生管理"を制度化」「特定の食品による"健康被害情報の届出"を義務化」「食品の"リコール情報"は行政への報告を義務化」など7つの項目が新たに追加されました。 その中でも食品包装に関する大きな変更点が「"食品用器具・食品包装"にポジティブリスト制度導入」です。今回のコラムでは、「"食品用器具・食品包装"にポジティブリスト制度導入」によって何が変わるのか、ネガティブリスト制度とポジティブリスト制度の違い、改正による食品包装や印字の注意点についてまとめています。新しい食品衛生法については、以下の関連コラムでも説明していますので併せてご覧ください。 【関連コラム】 知っておきたい食品衛生法と印字の関係性 HACCP(ハサップ)義務化と衛生管理の手順 食品衛生法の改正について 食の安全を守る「食品衛生法」の改正法案が2018年6月7日に国会で成立し、6月13日に交付されました。主な変更点は以下の7項目になります。中でも食品包装で注意すべき項目が「 "食品用器具・食品包装"にポジティブリスト制度導入」です。食品衛生法改正の概要については関連コラムをご覧ください。 1. 広域におよぶ"食中毒"への対策を強化 2. 原則すべての事業者に"HACCPに沿った衛生管理"を制度化 3. 特定の食品による"健康被害情報の届出"を義務化 4. "食品用器具・食品包装"にポジティブリスト制度導入 5. "営業届出制度"の創設と"営業許可制度"の見直し 6. 食品の"リコール情報"は行政への報告を義務化 7.
トップページ > 食の安全 > プラスチック製の器具・容器包装にポジティブリスト制度が導入されます 掲載日:2019年10月29日 プラスチック製の器具・容器包装の安全性をさらに高めるため、2018年6月13日に食品衛生法の一部が改正されました。2020年6月には現在のネガティブリストに加えてポジティブリストが導入され、規制対象物質がおおよそ30から1000物質以上に増えて安全対策が大幅に強化されます。今回はその詳細について紹介します。 器具・容器包装とは? 食品衛生法で規定される器具・容器包装とは、コップ、鍋、スプーン、ペットボトル、缶など、食品に接して使用するものをさします(図1)。また、食品等の製造加工段階で使用する手袋、コンベア、パイプ、陳列販売用のトレイ、敷き紙なども該当します。器具・容器包装は、プラスチック(合成樹脂)、ゴム、金属、陶磁器、ガラス、紙、木など様々な材質から作られていますが、容器包装に占める合成樹脂の割合は重量ベースで65%と非常に高くなっています。今回、ポジティブリストが導入されるのはこの「プラスチック(合成樹脂)」製品のみになります。 図1器具・容器包装の例 食品衛生法第4条 器具:「飲食器、割ぽう具、その他食品または添加物の採取、製造、加工、調理、貯蔵、運搬、陳列、授受または摂取の用に供され、かつ、食品または添加物に直接接触する機械、器具、その他の物をいう。ただし、農業及び水産業における食品の採取の用に供される機械、器具その他の物はこれを含まない。」 容器包装:「食品または添加物を入れ、または包んでいる物で、食品または添加物を授受する場合そのまま引き渡すものをいう」 現在のプラスチック製器具・容器包装の規制は? プラスチックは化学物質から出来ています。ポリスチレン製の使い捨てプラスチックコップを一例として見てみましょう(図2)。これはポリスチレンという「スチレン」がたくさん手をつないだ化学物質が主体になっており、さらに、色や目盛りをつけるための着色剤や、プラスチックの劣化(もろくなったり着色したりすること)を防ぐ酸化防止剤など、様々な添加剤を入れて作られています。化学物質の一部が食品に接した際に溶け出すことがあるため、我々の健康に害を及ぼすことがないように食品衛生法により規格基準が設定されており、ネガティブリスト方式により毒性が強い約30物質の添加量や溶出量が規制されています(食品、添加物等の規格基準:厚生省告示第 370 号)。 図2ポリスチレン製の使い捨てプラスチックコップ 例えば、有害元素であるカドミウム(Cd)と鉛(Pb)はプラスチックの材質あたり100µg/g以下(0.