Jim Bob / Who Do We Hate Today カーターUSM(Carter USM) の元フロントマン、 ジム・ボブ(Jim Bob) は最新シングル「The Summer Of No Touching」のミュージックビデオ公開。この曲は新アルバム『Who Do We Hate Today』に収録 アルバムは海外で8月20日発売。リリース元はCherry Red Records。 ソロ・アルバムのリリースは2020年の『Pop Up Jim Bob』以来。 新作はシンガーソングライター、ミュージシャン、作家であるジムが、英国の現代生活を雄弁に語った作品です。ジムの新しいアルバムは、世界の終わりや社会的距離から、重要な労働者、孤独な象、無差別攻撃に怯える生活まで、あらゆることについて考察しています。 サウスロンドンでThe Hoodratsと一緒に録音した13曲の新曲を収録。 ■『Who Do We Hate Today』 1. JIM'S BED OF UNEASE (INTRO) 2. THE EARTH BLEEDS OUT 3. SHONA IS DATING A DRUNK, WOMAN HATING NEANDERTHAL MAN 4. #prayfortony 5. WHERE'S THE BACKDOOR, STEVE? 6. KAREN (IS THINKING OF CHANGING HER NAME) 7. A RANDOM ACT 8. THE SUMMER OF NO TOUCHING 9. SONG FOR THE UNSUNG (YOU'RE SO MODEST YOU'LL NEVER THINK THIS SONG IS ABOUT YOU) 10. MEN 11. EVAN KNOWS THE SIRENS 12. アルルカン、ニュ シングル表題曲「世界の終わりと夜明け前」のMVをフル公開 - ライブドアニュース. THE LONELIEST ELEPHANT IN THE WORLD 13. WHO DO WE HATE TODAY?
HOME ハイレゾ 着信音 ランキング 特集 読みもの SEKAI NO OWARIの人気・ヒットシングルをお届け!SEKAI NO OWARIの定番シングルから最新シングルまで、今聴くべきシングルがきっと見つかる! family SEKAI NO OWARI テレビ朝日系木曜ミステリー「IP~サイバー捜査班」主題歌 261 円 umbrella カンテレ・フジテレビ系ドラマ『竜の道 二つの顔の復讐者』主題歌 tears 通算6枚目のオリジナルアルバム『scent of memory』収録曲。SEKAI NO OWARI展覧会「THE SECRET HOUSE」テーマ曲 RAIN 映画「メアリと魔女の花」主題歌 / サントリー「BOSS」CMソング「宇宙人ジョーンズ・夢の国」篇 SOS 映画「進撃の巨人 ATTACK ON TITAN エンド オブ ザ ワールド」主題歌 Hey Ho 動物殺処分ゼロプロジェクト「ブレーメン」支援ソング ハイレゾ 0 ハイレゾアルバム 0 アプリにログインして スマホで持ち歩く音楽をもっと楽しもう! 無料アプリをお持ちでない方はこちら
♪Human Voice どこもかしこもゾンビに囲まれ絶望的状況に不安になるアナたち。私たちの将来には何が待っているのか?思春期ならではの漠然とした不安に押しつぶされそうになりながら、心の叫びを歌い上げる。 "誰かここから出して どうしたら抜け出せる? 元の生活に戻れる? もっと楽に息ができる? 人間の声が聞きたい 信頼できるものが欲しい この雑音の中で 誰か立ち上がって" ♪Soldier At War 襲いかかってくるゾンビに対して勇敢に立ち向かうプレイボーイ・ニック!ちょっとウザいけど、ゾンビを倒しまくる姿に爽快感を覚えるロックナンバー。 "ゾンビ殺しなら 俺がクラスでトップ お前らが隠れてる間に ぶっ殺してやる 最大の防御は攻撃だ 俺は戦う戦場の兵士だ" ♪Nothing Gonna Stop Me Now サヴェージ先生の怒り、大・爆・発!生徒や保護者に対する日頃の不満を、ここぞとばかりにぶちまけながらアップテンポで歌いきる!ヴィラン的存在であるサヴェージの魅力たっぷりのナンバー! "黙れ クズども 私の言うことを聞け 私に注意しろと 言わなかったか? もう私を止められない もう私を止められない 花が咲くまで長かったが 火がついて準備ができた" ♪What A Time To Be Alive エンディングで流れるのは、しっとりジャジーな一曲。「生きてるって最高に幸せ」と歌うのは一体誰でしょう? ?― "トラブルを忘れ 悩みを吹き飛ばし 今日を楽しもう 明日は死ぬかもしれないから 生きてるって最高に幸せ 生きてるって最高に幸せ"
23、FP 200μg群で−1. 06であり、本剤のFPに対する非劣性が検証された(表-2)。本剤110μg群の効果発現までの日数(プラセボと比較し、有意差が認められた最初の日までの日数)は1日であり、FP 200μg群の効果発現までの日数は2日であったことから、本剤ではFPより早い効果の発現が確認された。さらに、本剤110μg群と本剤プラセボ群の3鼻症状合計スコア平均の変化量を比較した結果、調整済み平均値の差は−1. 689であり、本剤プラセボ群に比し有意なスコアの減少が認められた(表-3)。 視床下部-下垂体-副腎皮質系機能に対する影響 海外の通年性アレルギー性鼻炎を対象とした臨床試験において、本剤110μgを1日1回6週間投与した場合、視床下部-下垂体-副腎皮質系機能への影響は認められなかった 4) 。 小児 比較試験 国内において6歳以上15歳未満の小児の通年性アレルギー性鼻炎を対象として、本剤(55μg/日、1日1回)又はプラセボを2週間投与する二重盲検比較試験を実施した。その結果、全投与期間における3鼻症状合計スコア平均の変化量(調整済み平均値)は、本剤55μg群で−1. 98、プラセボ群で−0. 89、変化量の差は−1. 089であり、本剤のプラセボに対する優越性が検証された(表-4)。 成長への影響 海外において思春期前の小児の通年性アレルギー性鼻炎を対象として、本剤(110μg/日 注1) 、1日1回)の成長に対する影響を検討することを目的とした二重盲検比較試験を実施した(投与期間:52週間)。投与52週後における成長速度(cm/年)のベースラインからの変化量は、本剤110μg群で−0. 534、プラセボ群で−0. 287、群間差[95%信頼区間]は−0. 270[−0. 医療用医薬品 : アラミスト (アラミスト点鼻液27.5μg56噴霧用 他). 48, −0. 06]であり、群間差の95%信頼区間は、事前に規定した値(0. 5cm)の範囲内であった。 注1)国内で承認されている小児の用量は55μg/日(1日1回)である。 表-1 3鼻症状合計スコア平均の変化量(国内用量反応試験) 投与群 症例数 ベースライン (平均値±SD) 全投与期間 (平均値±SD) 変化量 (調整済み平均値 注1) ±SE) プラセボ群との差 (調整済み平均値の差) 本剤110μg群 80 6. 3±1. 17 4. 48 −1. 95±0. 163 −0.
58 性状 白色の粉末である。 KEGG DRUG 定められた用法・用量を守るよう、患者に指示すること。 患者には添付の鼻用定量噴霧器の使用説明書を渡し、使用方法を指導すること。 本剤の使用前に容器を上下によく振ること。 アラミスト点鼻液27. 5μg56噴霧用 6g×1 アラミスト点鼻液27. 5μg120噴霧用 10g×1 1. Okubo K, et al., Curr Med Res Opin, 24, 3393-3403, (2008) »PubMed »DOI 2. Martin BG, et al., Allergy Asthma Proc, 28, 216-225, (2007) 3. アラミスト点鼻液27.5μg56噴霧用：6g｜薬の個人輸入 空詩堂. Okubo K, et al., Allergy Asthma Proc, 30, 84-94, (2009) 4. Patel D, et al., Ann Allergy Asthma Immunol, 100, 490-496, (2008) 5. 中野祥行ほか, 薬理と治療, 36, 1119-1122, (2008) 作業情報 改訂履歴 2017年12月 改訂 (第8版) 文献請求先 グラクソ・スミスクライン株式会社 東京都港区赤坂1-8-1 0120-561-007 (9:00〜17:45/土日祝日及び当社休業日を除く) 業態及び業者名等 製造販売元(輸入) 東京都港区赤坂1-8-1
7〜14. 6pg/mLであった。 小児通年性アレルギー性鼻炎患者に本剤55μgを1日1回12週間鼻腔内投与した時の最終投与日の投与0. 5〜2. 0時間後の血中濃度は、大部分の被験者において定量下限(10pg/mL)未満であった。定量下限値を超えた2歳以上6歳未満の2例の血漿中濃度は10. 9及び13. 1pg/mL、6歳以上15歳未満の3例は14. 9〜23. 7pg/mLであった。 分布・代謝・排泄(外国人データ) 血漿蛋白結合率は99%以上であった。本剤は主に肝臓でCYP3A4により代謝を受け、健康成人における経口投与時の血中主要代謝物は17β-カルボン酸体であった。主な排泄経路は糞中であり、尿中排泄率は経口投与で約1%、静脈内投与で約2%であった。 肝障害患者における薬物動態データ(外国人データ) 本剤の肝障害患者への鼻腔内投与は検討していない。 なお、中等度肝機能障害患者に本剤400μgを単回吸入投与した結果、Cmax及びAUCの増加が認められている。 相互作用(外国人データ) 強力なCYP3A4阻害薬であるケトコナゾール(200mgを1日1回経口投与、国内未発売)との7日間併用投与により、本剤110μgを反復鼻腔内投与した時の血中濃度は20例中6例で定量可能であり、プラセボとの併用投与時の20例中1例より増加した。併用投与7日後の24時間血清コルチゾール値の加重平均値の比(90%信頼区間)は、プラセボ投与時と比較して0. 95(0. 86-1. 04)であった。 用量反応試験 国内において通年性アレルギー性鼻炎を対象として、本剤110μg/日、220μg/日又はプラセボを1日1回2週間投与する用量反応試験を実施した 1) 。くしゃみ発作、鼻汁、鼻閉の3鼻症状の程度をスコア化(各症状0〜3点、合計0〜9点)し、ベースラインと全投与期間(2週間)における、3鼻症状合計スコア平均の差を変化量として評価した。その結果、3鼻症状合計スコア平均の変化量(調整済み平均値)は、本剤110μg群で−1. 95、220μg群で−2. 14、プラセボ群で−1. 16であり、本剤群はプラセボ群に比し有意なスコアの減少が認められた(表-1)。 表-1 3鼻症状合計スコア平均の変化量(国内用量反応試験) 投与群 症例数 ベースライン (平均値±SD) 全投与期間 (平均値±SD) 変化量 (調整済み平均値 注1) ±SE) プラセボ群との差 (調整済み平均値の差) 本剤110μg群 80 6.
791 ※ 本剤220μg群 81 5. 8±0. 96 3. 9±1. 47 −2. 14±0. 160 −0. 985 ※ プラセボ群 79 6. 5±1. 07 5. 2±1. 50 −1. 16±0. 165 − 表-2 3鼻症状合計スコア平均の変化量(本剤110μg群とFP 200μg群との比較) 投与群 症例数 ベースライン (平均値±SD) 全投与期間 (平均値±SD) 変化量 (調整済み平均値 注1) ±SE) 調整済み平均値の差 (両側95%信頼区間) 本剤110μg群 147 5. 8±1. 33 4. 4±1. 73 −1. 23±0. 140 −0. 173 (−0. 51、0. 17 注2) ) FP 200μg群 144 5. 43 4. 6±1. 55 −1. 06±0. 142 −0. 17 注2) ) 表-3 3鼻症状合計スコア平均の変化量(本剤110μg群と本剤プラセボ群との比較) 投与群 症例数 ベースライン (平均値±SD) 全投与期間 (平均値±SD) 変化量 (調整済み平均値±SE) 調整済み平均値の差 本剤110μg群 147 5. 27±0. 151 −1. 689 ※ 本剤プラセボ群 70 5. 28 6. 1±1. 62 0. 42±0. 201 −1. 689 ※ 表-4 3鼻症状合計スコア平均の変化量 投与群 症例数 ベースライン (平均値±SD) 全投与期間 (平均値±SD) 変化量 (調整済み平均値 注1) ±SE) 調整済み平均値の差 (両側95%信頼区間) 本剤55μg群 131 5. 0±0. 94 3. 53 −1. 98±0. 12 −1. 089 ※ (−1. 41、−0. 76) プラセボ群 130 5. 06 4. 55 −0. 89±0.