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Sat, 13 Jul 2024 12:58:07 +0000

いつも勉強させていただいています。 CHO細胞などの培養液にエンドトキシン規格はあるのでしょうか? 免疫系でない細胞についてTLR4の発現は話題に上がりませんが、それでも培地のエンドトキシンは少ない方が良いと認識しています。(今回はタンパク発現だけを目的とし、その投与は目指していません) しかし先輩に培地のエンドトキシン規格は0. 25 EU/ml、常識(ただしソースは知らん)と言われています。注射用水の規格は0. セミナー「エンドトキシン試験法の最新事情とリスクを踏まえたエンドトキシン管理のポイント」の詳細情報 - ものづくりドットコム. 25だったと思うのですが、動物細胞用の培地にも規格、または一般的な限度、医薬品製造のための規制値はあるのでしょうか? いろいろ調べたのですが見つからなかったため、ソースも含め教えていただきたく思います。 培地にエンドトキシンを含む天然物質を添加し、細胞への影響がないことを判断する目的です。 エンドトキシン添加試験ももちろんやる予定ですが、今後様々な細胞を使用することを考えると文献・規制情報も得たいと考えています。 よろしくお願いします。

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コンテンツ ユサコでは日本人の論文が掲載された海外学術雑誌に注目して、随時ご紹介しております。 論文検索 (以下、条件を絞り込んで検索ができます。) 日本人論文紹介:検索 ジャーナル名を検索 日本人論文紹介:一覧 2021/04/28 蛍光相関分光法 (FCS)を用いたタンパク質凝集体の検出 論文タイトル Detection of Protein Aggregation using Fluorescence Correlation Spectroscopy 論文タイトル(訳) DOI 10. 3791/62576 ジャーナル名 Journal of Visualized Experiments(JoVE) 巻号 J. セミナー「'延期'エンドトキシン試験・規格値設定とバリデーション:医薬品・医療機器・再生医療等製品」の詳細情報 - ものづくりドットコム. Vis. Exp. (170), e62576, doi:10. 3791/62576 (2021) 著者名(敬称略) 北村 朗 他 所属 北海道大学 大学院先端生命科学研究院 細胞機能科学研究室 抄訳 タンパク質の凝集体は,筋萎縮性側索硬化症(ALS),アルツハイマー病(AD),パーキンソン病(PD),ハンチントン病(HD)など神経変性疾患における特徴である.可溶性あるいは拡散性のタンパク質のオリゴマーや凝集体を検出・解析するために,単一分子感度を有し,拡散速度や一粒子輝度を検出できる蛍光相関分光法(FCS)が用いられてきた.しかしながら,FCSを用いてタンパク質の凝集体を検出するための適切な手順やノウハウは,依然広く共有されているとは言えない.ここでは,凝集タンパク質であるALS関連TDP-43タンパク質の25kDa C末端断片 (TDP25) とスーパーオキシドディスムターゼ1 (SOD1) の拡散特性を,細胞破砕液,または生細胞中で解析するための標準的なFCS法の手順を示す.典型的な結果として,マウス神経芽細胞腫Neuro2a細胞で発現させた緑色蛍光タンパク質(GFP)標識TDP25の凝集体由来の高輝度粒子が,細胞破砕液の可溶性画分に含まれていた.また,GFPで標識したALSに関連変異型SOD1を生細胞内で測定すると遅い拡散速度を示した.このように本論では,FCSを用いてタンパク質凝集体をその拡散特性から検出する手順を紹介する. 論文掲載ページへ 結晶構造から明らかになったシゾロドプシンの内向きプロトン輸送機構 Crystal structure of schizorhodopsin reveals mechanism of inward proton pumping 10.

1210/clinem/dgaa893 Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism Vol. 106 Issue3 (718–723) 隅田 健太郎, 高橋 裕 他 奈良県立医科大学 糖尿病・内分泌内科学講座 ヒストンメチル基転移酵素の SET domain-containing protein 2 ( SETD2 )遺伝子変異によって、過成長症候群の一つであるLuscan-Lumish症候群(LLS)が引き起こされるが、その機序は不明である。今回、過成長症候群をきたし下垂体腫瘍を認めなかった20歳男性において全エクソーム解析を行ったところ、新規の SETD2 de novo 変異(c. 医薬品・医療機器・再生医療医療等製品における エンドトキシン試験・規格値設定とバリデーションの留意点 - 2020/09/11-東京都 - ビジネスクラス・セミナー. 236T> A、p. L79H)を同定しLLSと診断した。患者由来の皮膚線維芽細胞では、ヒストンのメチル化は変化していない一方で、成長ホルモン(GH)シグナル分子であるSTAT5bリン酸化・転写活性の増強、IGF-1発現の増加とともに増殖能が亢進していた。これらの結果から、LLSの新たな発症機序としてGHシグナルの亢進が過成長の原因である可能性が示唆された。またLLSは下垂体腫瘍を認めない巨人症において鑑別診断として考慮すべきである。 12α水酸化一次胆汁酸は肝臓鉄濃度を低下させる Primary 12α-Hydroxylated Bile Acids Lower Hepatic Iron Concentration in Rats 10. 1093/jn/nxaa366 Journal of Nutrition Journal of Nutrition Vol. 151 Issue3 (523–530) 堀 将太, 石塚 敏 他 北海道大学大学院農学研究院食品栄養学研究室 必須微量元素の1つである鉄はヘモグロビン等の生命活動に必須な代謝酵素の構成因子として重要であるが、生体内の鉄濃度を調節する内因性因子の情報は限られている。本研究では、肥満や糖尿病等の代謝異常性疾患で増加する12α水酸化胆汁酸(12OH)が鉄代謝に及ぼす影響についてラットを用いて調べた。肝臓で合成される一次胆汁酸、かつ12OHとして知られるコール酸を飼料に添加すると、摂取鉄量や鉄の吸収率とは無関係に肝臓鉄濃度が低下した。肝臓鉄代謝に関わる因子の解析では、12OH濃度の上昇に伴い鉄運搬タンパクであるリポカリン2(LCN2)が血中で増加した。すなわち、12OHはLCN2を介して肝臓鉄を細胞外に輸送することで肝臓における鉄濃度を低下させる可能性が示された。腸内細菌による二次胆汁酸生成を抗生物質で抑制した場合でも、12OHは血中リポカリン2濃度の上昇および肝臓鉄濃度の低下を誘導した。これらのことは、肝臓で合成される12OHが新規の肝臓鉄濃度調節因子である可能性を初めて示した。 前へ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 次へ

医薬品・医療機器・再生医療医療等製品における エンドトキシン試験・規格値設定とバリデーションの留意点 - 2020/09/11-東京都 - ビジネスクラス・セミナー

2 許容基準と汚染原因の調査 4. 3 培地充填試験(プロセスシミュレーション)の方法 4. 4 各製剤の培地充填試験(プロセスシミュレーション)の手順 【 第7章 微生物の培養及び同定法 】 第1節 細菌 1. 培養による同定 1. 1 細菌の培養条件 1. 1 環境因子 1. 2 栄養因子 1. 2 細菌の保存方法 1. 3 培地を用いた培養による同定 1. 4 培養による同定の留意点 2. 顕微鏡を用いた観察による同定 2. 1 光学顕微鏡を用いた観察 2. 2 グラム染色 2. 3 電子顕微鏡を用いた観察 3. 生理・生化学的性状による同定 4. 遺伝学的性状による同定 4. 1 遺伝子配列に基づいた同定 4. 1 塩基配列の増幅 4. 2 塩基配列を用いた解析 5. その他の同定法 第2節 真菌 はじめに 1. 真菌の分離法 1. 1 検査試料からの分離法 1. 1 寒天平板混釈法 1. 2 寒天平板塗抹法 1. 3 メンブランフィルター法 1. 4 液体培養希釈法 1. 2 環境中からの分離法 1. 1 空中浮遊真菌の分離法 1. 2 表面付着真菌の分離法 2. 真菌の培養法 2. 1 真菌の培養 2. 2 培地 3. 真菌の同定法 3. 1 肉眼的観察 3. 2 顕微鏡による観察法 3. 3 スライドカルチャー 3. 4 顕微鏡観察における着目点 3. 5 走査型電子顕微鏡による観察 3. 6 遺伝子解析による分類、識別 3. 7 塩基配列の決定,相同性解析による同定法 3. 8 MALDI-TOF MSを用いた真菌の迅速同定 3. 9 多相分類 おわりに 【 第8章 PIC/S GMPをふまえたリスクマネジメントの 考え方に基づく微生物の汚染管理戦略 】 GMPの文書体系 1. 1 薬事規制の法的位置付け 2. 微生物の汚染管理戦略 3. 米国薬局方における微生物の汚染対策戦略 4. 無菌充填後の最終滅菌法 4. 1 米国FDA 4. 2 欧州EMA 5. 結論として 【 第9章 PIC/S GMPをふまえた微生物管理に必要な品質レベルと 製造時におけるバリデーションの重要事項 】 GMPにおける無菌医薬品の製造ガイドライン 1. 1 Annex1ドラフト版の主なポイント 2. 微生物管理に必要な品質レベル 2. 1 無菌医薬品の製造管理の原則 2.

2 査察時の指摘とその具体的な対応内容 ~指摘状況、背景、是正内容~ 5. 1 事例1:滅菌後の使用可能期間の設定根拠がない 5. 2 事例2: 購入培地の受け入れ試験の不備 5. 3 事例3:製造受託製品の微生物試験のバリデーションデータの欠如(FDA-483での指摘) 査察を受けての会社としての対応 ~「組織としての心を合わせること」の大切さ~ 6. 1 FDA査察における微生物試験関係の指摘 6. 2 FDA Warning Letterへの対応 6. 3 FDA Warning Letterへの対応におけるリーダーの役割 まとめ

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技術開発、薬事、臨床的観点から、 エンドトキシン試験の課題や今後の展望について述べる ~エンドトキシン試験のバリデーション~ ~エンドトキシン及び(1→3)-β-D-グルカンの基礎及び測定とリコンビナント代替法の規制動向~ 【ここがポイント ~こんなことが学べます】 ●エンドトキシン・(1→3)-β-D-グルカンの基礎及び測定の意義 ●エンドトキシン試験法の薬事規制と代替法の最新動向 ●バリデーションの基礎及び実践的な対応 ●リスクに応じたエンドトキシン管理の要点 セミナー講師 LPS(Laboratory Program Support)コンサルティング事務所 代表 博士(学術)、Ph.

【Live配信(リアルタイム配信)】 サイエンス&テクノロジー株式会社 田村 弘志 氏 55, 000円 ~品質リスクマネジメン実践の要点~ GMPバリデーション、品質リスクマネジメントの留意点について、 国内外の薬事規制動向を踏まえながら詳しく解説。 そして、エンドトキシン規格値の設定、データ解釈上のポイントとピットフォール、 問題解決手法やプロセスを学ぶ! 【ここがポイント】 ◎エンドトキシンの基礎から臨床まで広く学べる。 ◎局方エンドトキシン試験法の実際とバリデーション手法が習得できる。 ◎様々な課題への対処法及び解決力をブラッシュアップできる。 ◎医薬品・医療機器・再生医療等製品におけるエンドトキシン試験の進め方、留意すべき事項と重要ポイントが習得できる。 ◎品質リスクマネジメン実践の要点が身につく。

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