2 回答者: marori3 回答日時: 2007/03/02 00:53 残念ですが … >併願している学内の奨学金にも影響がでてしまうのでしょうか? 分かりません。 独立してやっているのでは?要相談です。 3 この回答へのお礼 回答どうもありがとうございます。 そのようなページがあったのですね… お礼日時:2007/03/05 17:41 No. 1 arai0804jp 回答日時: 2007/03/02 00:50 残念ながら期限は期限です。 。 連絡先に電話してみて下さい。 1 この回答へのお礼 どうもです。締め切りの重要性を改めて感じさせられました… お礼日時:2007/03/05 17:39 お探しのQ&Aが見つからない時は、教えて! gooで質問しましょう!
「奨学金を申し込むつもりが、うっかりして期限を過ぎてしまった!何か方法はない?」 何かとお金がかかる進学や学生生活を支えてくれる奨学金は、心強い味方です。奨学金の多くは特定の期間にのみ申し込みを受け付けています。 中には、申込時期をうっかり忘れてしまった結果、気づいたときには時すでに遅しという苦い経験をする人も多いようです。 奨学金の申込期限を過ぎてしまったら、他にもう手段はないのでしょうか? そのようなピンチを解決する方法を、奨学金の申込時期を改めて確認しつつ解説していきます。 この記事はこんな人にオススメ!
高校3年生時の春・秋の2回実施される予約採用の受け付けの両方で申し込みを忘れてしまった人は、最後のチャンスとなる「在学採用」を必ず利用しましょう。 奨学金を申し込む最後のチャンス「在学採用」 予約採用で申し込みを忘れてしまった人でも改めて奨学金に申し込めるのが、「在学採用」という手続きです。予約採用が「進学前(主に高校在学中)に申し込める方法」であったのに対し、 在学採用は「進学後に申し込める方法」 です。 予約採用の段階で申し込みをしたにもかかわらず何らかの理由で不採用となった人でも、在学採用は改めて申し込みできます。つまり、一度落ちても再度受給できるチャンスとして活用できるわけです。 進学先の学校によっては率先して在学採用をアナウンスしたり説明会を行ったりしているので、利用したい人は必ず出席するようにしてください。 在学採用の募集は年1回だけ! 年2回募集している予約採用と違い、在学採用の応募は進学した年の春に行われる1回のみです。ここで注意しておきたいのが、 入学後すぐにその機会を迎えてしまう という点です。 多くの人が、慣れない環境の中で学校に関する手続きにてんやわんやとなる中、入学直後に実施される在学採用への申し込みを忘れてしまうケースが少なくありません。 この最後のチャンスをも逃してしまうと、以降は奨学金の利用が認められなくなります。 こういった小さな失敗で後悔しないためにも、あらかじめ手続きの流れと方法、申込期限と必要な書類について、学校の窓口に確認するなど十分に注意してください。 注意!学校によって採用枠が決まっている 在学採用を通じて奨学金を申し込むに当たって注意しておきたいのが、学校ごとで採用枠に限りがあるという点です。予約採用での選考では申込者がどの学校に通っているかは一切考慮されません。 一方、在学採用は在学している学校によってあらかじめ所定の採用人数しか割り当てられておらず、それを超える人数は原則不採用になります。 こうした規定から、奨学金の延滞者が多発している学校ほど採用枠が少なくなっていることが考えられます。 つまり、 成績や収入などの条件はしっかり満たしているのにもかかわらず、在籍している学校の採用数の関係で不採用になる 可能性もあるのです。 在籍報告のタイミングはいつ?忘れたらどうなる?
スカラネット・パーソナルに関するご質問 操作 ユーザIDやパスワードを忘れてしまいました。 A. 「ログイン・新規登録」画面の「ユーザID・パスワードを忘れた場合」ボタンから、ユーザIDの確認およびパスワードの再設定をすることができます。なお、「確認情報入力」画面で入力する奨学生番号は、新規登録時に入力した奨学生番号を入力してください。 「操作」についてのご質問一覧へ この回答はお役に立ちましたか? はい いいえ ご回答いただきありがとうございました。 今後のFAQページの参考とさせていただきます。
2%, candesartan 24. 0%, telmisartan 16. 6%, olmesartan 13. 3%, losartan 11. 9%, irbesartan 0. 1%。 BB群:atenolol 33. 4%, carvedilol 21. 5%, bisoprolol 17. 3%,その他27. 8%。 TD群:trichlormethiazide 72. 8%, indapamide 16. 3%,その他10. 9%。 試験薬以外の降圧薬の使用率は,ARB群21. 7%,BB群26. 3%,TD群29. 8%。 [一次エンドポイント] 降圧目標達成に群間差はみられなかった(治療終了時の血圧:ARB併用群;134. 7/77. 2,BB併用群;133. 9/77. 0,TD併用群;134. 0/76. 6mmHg,降圧目標達成率:64. 1%, 66. 9%, 66. 0%)。 心血管イベントはTD群にくらべると他の2群のほうが多い傾向が示されたが,有意差はなかった(41例[3. 7%],48例[4. 4%],32例[2. 9%];ARB群 vs TD群:ハザード比1. 26;95%信頼区間0. 80~2. 01, p=0. 3505,BB群 vs TD群:1. 54;0. 98~2. 41, p= 0. 0567)。 [二次エンドポイント] 心血管ハードエンドポイント(心血管死+非致死的MI+非致死的脳卒中[一過性脳虚血発作を除く])のリスクはBB群がTD群にくらべ有意に高かった(2. 13;1. 12~4. 02, p=0. 0201)。 BB群はTD群よりも致死的・非致死的脳卒中リスクが高く(2. 31;1. 17~4. 56, p= 0. 0109),ARB群よりも糖尿病新規発症のリスクが高かった(1. 85;1. 08~3. 16, p=0. 0240)。 全死亡には有意な群間差はなかった。 [有害事象] いずれの試験治療も忍容性は良好で,重篤な有害事象による治療中止はそれぞれ12例(1. 1%),11例(1. 0%),11例(1. 0%)であった。 ★結論★Ca拮抗薬benidipineとARB,β遮断薬,またはサイアザイド系利尿薬の併用療法は,いずれも同等に降圧目標を達成し,心血管イベントを予防した。 [main] Matsuzaki M et al for the combination therapy of hypertension to prevent cardiovascular events trial group: Prevention of cardiovascular events with calcium channel blocker-based combination therapies in patients with hypertension: a randomized controlled trial.
5/72. 6mmHg)とbenazepril+HCTZ(B+H)群(132. 7/73. 7mmHg)で,サブグループ群間差はなかった。 どのサブグループでも,一次エンドポイントの発生率はB+A群でB+H群に比べて有意に低かった。 [糖尿病合併例] B+A群307/3, 478例(8. 8%)vs B+H群383/3, 468例(11. 0%):ハザード比0. 79;95%信頼区間0. 68~0. 003)。個別のイベントで有意差がみられたのは血行再建術(p=0. 024),血行再建術を要さない冠イベント(p=0. 013)。30か月間で一次エンドポイントの発生1例を予防するためのNNTは46。 [高リスク糖尿病合併例] 195/1, 432例(13. 6%)vs 244/1, 410例(17. 3%):0. 77;0. 64~0. 93(p=0. 007)。NNTは28。 [糖尿病非合併例] 245/2, 266例(10. 8%)vs 296/2, 293例(12. 9%):0. 82;0. 69~0. 97(p=0. 020)。NNTは48:J Am Coll Cardiol. 2010;56: 77-85. PubMed 慢性腎臓病(CKD)進展抑制効果はbenazepril+amlodipine併用群のほうが有意に大きい。 ベースライン時のCKD例(1, 093例:benazepril+amlodipine併用群561例,benazepril+HCTZ併用群532例)。非CKD例よりもeGFRが低く,男性,黒人が多く,高齢,≧75歳,>33. 9mg/mmolのアルブミン尿が多かった。糖尿病性腎症は差はなかった。 CKD例では非CKD例より心血管死(4. 2% vs 1. 9%),全死亡(8. 3% vs 3. 9%)が有意に多かった(いずれもp<0. 0001)。 腎転帰:CKDの進展(クレアチニン値倍増あるいは末期腎疾患[推算糸球体濾過量:eGFR<15mL/分/1. 73m²]あるいは透析の必要)は,benazepril+amlodipine併用群113例(2. 0%) vs benazepril+HCTZ併用群215例(3. 7%):benazepril+amlodipine併用群のハザード比は0. 52(95%信頼区間0. 41~0. 65, p<0.
5mg/dL,男性>1. 7mg/dL,蛋白尿];末梢血管疾患;左室肥大;糖尿病),55~59歳で上記2疾患以上を合併した高リスク高血圧患者。 除外基準:現在狭心症を発症しているもの(特に3か月以内の全症例);症候性心不全の既往あるいはEF<40%;;1か月以内の心筋梗塞,その他の急性冠症候群,血行再建術;3か月以内の脳卒中あるいは脳梗塞など( Am J Hypertens. 2004; 17: 793-801. )。 ■患者背景:平均年齢(benazepril+amlodipine併用群68. 4歳,benazepril+HCTZ併用群68. 3歳):≧65歳(両群とも66. 4%),≧70歳(41. 1%,40. 6%),血圧(145. 3/80. 1mmHg,145. 4/80. 0mmHg),白人(83. 9%, 83. 2%),アメリカ人(70. 8%, 70. 9%),腹囲(103. 9cm, 103. 8cm),BMI(両群とも31. 0kg/m²),血糖(127. 9mg/dL, 127. 0mg/dL),総コレステロール(184. 9mg/dL, 184. 1mg/dL),脂質異常症(73. 5%, 75. 0%)。 治療状況:降圧薬1剤(22. 8%, 22. 2%);2剤(36. 8%, 35. 5%);3剤以上(37. 4%, 39. 6%),脂質低下薬(67. 0%, 68. 9%),β遮断薬(46. 6%, 48. 7%),抗血小板薬(64. 6%, 64. 8%)。 危険因子:既往:MI(23. 3%, 23. 8%);脳卒中(13. 3%, 12. 8%);不安定狭心症によ る入院(11. 4%, 11. 6%);CABG(21. 7%, 20. 8%);PCI(18. 4%),糖尿病(60. 6%, 60. 2%),腎機能障害(両群とも6. 1%),推定糸球体濾過量<60mL/分/1. 73m² (18. 2%, 17. 9%),ECG所見による左室肥大(13. 3%, 13. 2%)。 wash-out期間は設けずにランダム化した。 benazepril+amlodipine併用群(5, 744例):benazepril 20mg+amlodipine 5mg/日で投与を開始し,1か月後にbenazeprilを40mgまで増量し,その後目標降圧(<140/90mmHg,糖尿病,腎機能障害合併の場合は<130/80mmHgを推奨)達成のため,amlodipineを10mgまで増量可とした。 benazepril+HCTZ併用群(5762例):benazepril 20mg+HCTZ 12.
0001)。65歳以上(2. 7%)と未満(3. 1%)に有意差はなかった。糖尿病性腎症例(59. 7%, 58. 1%)におけるCKDの進展に治療群間差はみられなかった(4. 8%, 5. 5%)。 2. 9年後のeGFRの低下はbenazepril+amlodipine併用群のほうが小さく(-0. 88mL/分/1. 73m² vs -4. 22mL/分/1. 73m²),CKDの進展+全死亡も同群のほうが少なかった(6. 0% vs 8. 73;0. 84, p<0. 0001)。 CKD例で最も多くみられた有害イベントは末梢浮腫(benazepril+amlodipine併用群33. 7% vs benazepril+HCTZ併用群16. 0%;p<0. 0001)で,血管浮腫は1. 6% vs 0. 4%。非CKD例で多かったのは末梢浮腫(31. 0% vs 13. 1%;p<0. 0001),benazepril+HCTZ併用群のほうが多かったのはめまい(20. 3% vs 25. 5%;p<0. 0001),空咳(20. 4%, 21. 6%),低血圧(2. 3%, 3. 4%),低カリウム血症(0. 1%, 0. 3%;p=0. 003):Lancet. 2010; 375: 1173–81. PubMed このサイトは国内外の循環器疾患の臨床試験や疫学調査の情報を集めた医療従事者向けのサイトです。日本では認可されていない治療法,保険適用外の治療法,国内では販売されていない医薬品に関する情報も含まれています。一般の方に対する医療情報提供を目的としたものではありません。 あなたは医療従事者ですか? 薬剤や治療法が有効であったとの論文上の記述の引用も,本サイトがその有効性を保証するものではありません。 サイト内で紹介する学説・情報等については,ライフサイエンス出版および提供会社が支持,推奨するものではありません。 サイト内の情報については正確を期しておりますが,薬の使用法や副作用情報は更新されることがありますので,ご留意下さい。 情報内容およびその利用により生じる一切の損害につき,ライフサイエンス出版および提供会社は責任を負いません。