作成:2016/05/27 二分脊椎症は、脊椎から、本来なら出ていないはずの脊髄が外に出てしまう病気です。脊髄の出方によって2種類にわかれますが、水頭症など重大な病気につながることがあります。葉酸で予防できるとされている理由も含めて、専門医師の監修記事で、わかりやすく解説します。 この記事の目安時間は3分です 二分脊椎症とは? 「二分脊椎症(にぶんせきついしょう)」とは、脊椎(背骨)の一部が形成されず、本来ならば脊椎の中にある、脊髄(せきずい)が外に出てしまう病気です。 飛び出た脊髄が背中に瘤(こぶ)として見られます。 日本における発症頻度は、出生10, 000人当たり5人程度とされています。 赤ちゃんの臓器が作られる際、脳や脊髄などの中枢神経系のもとである「神経管」という部分が正常に閉じることができない場合に起こります。 症状は主に腰やお尻のあたりに多く見られます。 二分脊椎症の原因 遺伝が関係ある?
第48回日本小児神経外科学会 (WEB開催 2020. 22-23) 3) 安藤 亮 沼田 理: 臨床的重症度の高い症候群性頭蓋骨早期癒合症のリスクマク-ジメント. 22-23) 4) 安藤 亮 沼田 理: 小児ITB療法におけるトラブルシューティング. 第48回日本小児神経外科学会 (WEB開催2020. 22-23)
胎児水頭症とは?エコーで判明?障害が出る?遺伝でなる?基準や背景にある病気も解説 潜在性二分脊椎症と皮膚洞 一方で、潜在性二分脊椎症では、症状の起きている部分の皮膚の下に脂肪腫が見られますが、水頭症やChiari奇形などを合併することは、ほとんどありません。 幼児期にはあまり症状が見られませんが、成長期になると、腰の部分で癒着した脊髄が、身長の伸びについて行けずに引き延ばされ、足や膀胱・直腸に行く神経の機能が低下して、二分脊椎症の症状が見られるようになります。 症状の出ている部分は、皮膚におおわれていますが、病変部付近には母斑(ほくろ)や多毛、色素沈着が見られます。また、 潜在性二分脊椎症では、脂肪のこぶの存在する病変部に「皮膚洞(ひふどう)」という小さな穴、くぼみが見られることがあります。 背中にこのような穴が見つかる場合に、医師らが潜在性二分脊椎症を疑う材料となります。 二分脊椎症の治療はどんなもの?手術をする? 開放性二分脊椎症では、脊髄が体外に露出しており、細菌やウイルスに感染する危険があります。したがって、出生後、早急に手術を行い、背中を閉じる必要があります。 潜在性二分脊椎症では、病変部が皮膚に覆われているため感染の危険性はあまりなく、症状が特にないようであれば、無処置のまま経過観察となることもあります。症状が出ている部分の脂肪のこぶの除去が必要な場合もありますが、多くの場合、手術は乳児期に行います。 神経症状の治療はどんなもの?
患者数 分娩10, 000件あたり5. 0~6. 0件の発生率。年間500~600名の患児が出生している。 2. 発病の機構 不明(発生時の異常と考えられている。葉酸摂取不足の関与する症例が多い。) 3. 効果的な治療方法 未確立(対症療法のみ。) 4. 長期の療養 必要(継続した治療、リハビリテーションが必要。) 5. 診断基準 あり(研究班による診断基準) 6. 重症度分類 Barthel Indexを用いて85点以下を対象とする。 ○ 情報提供元 「二分脊椎の予防指針作成:二分脊椎の病因探索と葉酸情報の伝達システムの研究班」 研究代表者 熱田リハビリテーション病院 副院長 近藤厚生 <診断基準> 脊髄髄膜瘤(脊髄披裂、脊髄瘤、脊髄嚢瘤を含む。)の診断基準 A.外表所見 生下時に胸腰椎、仙骨部の異常な嚢胞性腫瘤(以下のいずれか)を認める。 1. 脊髄髄膜瘤(myelomeningocele):嚢胞内に神経線維を含む腫瘤で、外表所見は腫瘤中心の皮膚が欠損し、脊髄組織が露出している。 2. 脊髄披裂(myeloschisis):開放された脊髄が露出した状態になっており、脊髄中心管その正中部に認められる。 3. 脊髄瘤(myelocele):内容物は脳脊髄液と硬膜で形成されていて、嚢胞状になっている。 4. 脊髄嚢瘤(myelocystocele):脊髄中心管が嚢胞状になっている。別名、脊髄瘤空洞症(syringomyelocele)と呼ぶ。 B.神経症状(病変部位以下で1~3の神経脱落症状をすべて認める) 1.運動障害 2.知覚障害 3.膀胱直腸障害 4.てんかん、水頭症 C.画像検査所見 1. 水頭症:CTや超音波検査で脳室の著明な拡大 2. キアリ(Chiari)II型奇形:MRIにて延髄・第4脳室・小脳が大後頭蓋窩へ陥没している。 3. 膀胱尿道造影:膀胱頸部の弛緩像、膀胱尿管逆流、膀胱壁の肉柱変形、膀胱容量の減少などを認める。 4. 神経管閉鎖障害とは？原因と症状、治療法は？葉酸で予防できるの？ - こそだてハック. 四肢の単純XP: 股関節の脱臼、足関節の変形、脊椎の側弯、脊椎の後弯などを認める。 5.
神経管閉鎖障害の主な原因は、葉酸の摂取量不足、妊娠期間中の環境、遺伝的要因の3つとされています(※1)。 妊娠初期における葉酸の不足 妊娠初期は神経管を元に脳や神経、心臓といった様々な器官が作られる時期で、細胞の増殖に必要なDNAの合成を促す葉酸が必要とされます。 妊娠初期に葉酸の摂取量が不足するか、葉酸の吸収・代謝を妨げるアルコールを大量に摂取していると、細胞の増殖が滞って神経管閉鎖障害の発症リスクが高まってしまいます。 妊娠中の環境と遺伝的要因 妊婦さんに、糖尿病や肥満、てんかん薬の内服、妊娠初期の高熱発作、放射線被爆、ビタミンAの過剰摂取があると、神経管閉鎖障害の原因となることがあります。 また、神経管閉鎖障害のケースのうち、20~30%は遺伝子異常が関係しているため、完全に予防することは難しい病気です。 神経管閉鎖障害は葉酸摂取で予防できる? 妊娠初期の葉酸不足が神経管閉鎖障害の原因の一つであることがわかっているので、世界中で妊婦さんの葉酸摂取が推奨されています。特に、妊娠前から葉酸サプリメントを摂取していると発症リスクを70~80%減らせるといわれます(※1)。 日本でも厚生労働省が妊娠の可能性のある女性に対して、葉酸サプリメントなどを利用して1日に400μg(0. 4mg)以上摂取することを推奨しています(※3)。 ただし、厚生労働省は葉酸の上限摂取量を1日1, 000μg(1mg)としています(※3)。サプリメントは手軽に栄養を摂れるのが良い所ですが、葉酸の過剰摂取には注意しましょう。 神経管閉鎖障害の治療・サポート方法は? 神経管閉鎖障害であると診断された場合、出生後の外科手術による治療や身体障害などへの医療・福祉のサポートが必要となることが多くあります。 脊髄が皮膚に覆われておらず、むき出しになっている「髄膜瘤」の状態では、出生後すぐに背中の閉鎖手術が必要となることもあります。また、神経の損傷場所にもよりますが、下肢障害に対してはリハビリや車いす・補装具などのサポート、排泄障害があれば導尿や浣腸などの対処が不可欠です。 神経管閉鎖障害と一口に言っても程度は様々であり、医療だけでなく教育や就業の問題など生涯にわたってトータルなケアが求められています。 神経管閉鎖障害を葉酸摂取で予防しましょう 神経管閉鎖障害の発症には、遺伝的な要因が関係しているケースもあるので、自分の努力で100%予防できるわけではありません。しかし、妊娠初期にきちんと葉酸を摂取することでリスクを予防できる確率は高まるため、妊娠を望んだ段階で葉酸の摂取を始めましょう。 環境的・遺伝子的要因で赤ちゃんが神経管閉鎖障害を発症した場合、治療やリハビリが必要となります。本人だけでなく、育てるパパやママにも困難が伴うものですが、一緒に治療に励みながら赤ちゃんの成長を見守ってあげてくださいね。 ※参考文献を表示する
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