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Sat, 13 Jul 2024 10:16:27 +0000

1円 先発薬を探す 剤形 うすいだいだい色の錠剤、長径12. 1mm、短径5. 6mm、厚さ3.

よくあるご質問と回答:アレグラ

6 g) 6 ヵ月以上2 歳未満の小児:フェキソフェナジン15 mg を1日2 回(ドライシロップ0.

フェキソフェナジン塩酸塩錠60Mg「サワイ」 - 基本情報(用法用量、効能・効果、副作用、注意点など) | Medley(メドレー)

高齢者では腎機能が低下していることが多く、腎臓からも排泄される本剤では血中濃度が上昇する場合があるので、異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。 高齢者では若年者に比べ、フェキソフェナジン塩酸塩の薬物動態でAUC 及びC max が1. 6倍に上昇するとの報告がある(外国人データ)。しかし、血中濃度の半減期に差はなく、血中濃度の上昇による有害な反応(副作用)は報告されていない。また、外国での市販後調査においても高齢者で用量の調節が必要であるとの情報は得られていない。しかし、高齢者では腎機能が低下していることが多く、腎臓からも排泄されるフェキソフェナジン塩酸塩では血中濃度が上昇する場合があるので、異常が認められた場合には適切な処置を行うこと。「Ⅶ.薬物動態に関する項目 1-(3)-3)」参照 妊婦・授乳婦への投与は? (1)妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。[妊娠中の投与に関する安全性は確立していない。] (2)授乳中の婦人には本剤投与中は授乳を避けさせること。[動物実験(ラット)で乳汁中へ移行することが報告されている。] フェキソフェナジン塩酸塩の動物実験(マウス、ラット)において催奇形性等の胎児毒性は報告されていないが、ヒトの胎児に対する安全性は確立していない。妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には原則として投与を避けること。 フェキソフェナジン塩酸塩の動物実験(ラット)で授乳期にフェキソフェナジン塩酸塩を経口投与したところ乳汁中への移行が見られたので、授乳中の婦人にフェキソフェナジン塩酸塩を投与する場合には、授乳を避けるように指示すること。 治療 効能又は効果は? フェキソフェナジン塩酸塩錠60mg「サワイ」 - 基本情報(用法用量、効能・効果、副作用、注意点など) | MEDLEY(メドレー). アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、皮膚疾患(湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症、アトピー性皮膚炎)に伴うそう痒。 1)アレグラ IF:Ⅴ.治療に関する項目 用法及び用量は? アレグラ錠30mg・アレグラ錠60mg・アレグラOD 錠60mg: 通常、成人にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回60mg を1日2回経口投与する。 通常、7歳以上12歳未満の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回30mg を1日2回、12歳以上の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回60mg を1日2回経口投与する。 なお、症状により適宜増減する。 アレグラドライシロップ5%: <成人> 通常、成人にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回60mg(ドライシロップとして1.

フェキソフェナジン IUPAC命名法 による物質名 IUPAC名 ( RS)-2-[4-[1-ヒドロキシ-4-[4-(ヒドロキシ-ジフェニル-メチル)-1-ピペリジル]ブチル]フェニル]-2-メチル-プロピオン酸 臨床データ 胎児危険度分類 C ( US) B2 ( AU) 法的規制 処方箋医薬品 ( 日本, US, UK) 一般用医薬品 ( CA, AU) 投与方法 経口 薬物動態 データ 血漿タンパク結合 60-70% 代謝 肝臓 (服用量の5%) 半減期 14. 4 時間 排泄 胆汁、便、腎臓 識別 CAS番号 153439-40-8 ATCコード R06A626 ( WHO) PubChem CID: 3348 DrugBank APRD00349 KEGG D07958 化学的データ 化学式 C 32 H 39 N O 4 分子量 501.

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