化粧品・医薬部外品の成分・原料などについては、おもに告示・通知などの法令で定められています。ここでは、それらの告示・通知などが掲載されている代表的な資料やインターネット情報源を紹介します。 【 】内は当館請求記号です。請求記号が記載されていないものは、版によって請求記号が異なります。 国立国会図書館オンライン でタイトルを入力して検索してください。 なお、過去の法令を含む法令の詳しい調べ方は、調べ方案内 「日本の法令の調べ方」 、 「訓令・通達・通知の調べ方」 をご覧ください。 目次 1. 化粧品 1. 1. 「化粧品基準」(平成13(2001)年4月発効)以降 1. 2. 化粧品 医薬部外品. 「化粧品基準」以前 2. 医薬部外品 2. 平成18(2006)年4月以降 2. 平成18(2006)年3月以前 1. 化粧品 1. 「化粧品基準」(平成13(2001)年4月発効)以降 化粧品に含まれる成分に関する基準です。化粧品への配合を禁止する物質や最大配合量などが定められています。 平成12年9月29日厚生省告示第331号により定められ、平成13(2001)年4月1日から適用されています。 化粧品・医薬部外品等ホームページ (厚生労働省) 最新の「化粧品基準」、化粧品・医薬部外品に関する厚生労働省の最新の告示・通知などが掲載されています。 厚生労働省法令等データベース (厚生労働省) 「法令検索」から最新の「化粧品基準」を検索できます。 また、「通知検索」から本文検索で「化粧品基準」のキーワードで検索すると、「化粧品基準」に関する告示・通知などを過去にさかのぼって探すことができます。 化粧品基準及び安全対策関係通知 (東京都健康安全研究センター) 「化粧品基準」をはじめ、化粧品に関する厚生労働省のおもな告示・通知が掲載されています。「化粧品基準」の改正履歴も示されています。 1. 「化粧品基準」以前 平成13(2001)年3月31日以前には、「化粧品品質基準」(昭和42年)、「化粧品原料基準」(昭和42年)、「化粧品種別許可基準」(昭和61年)などの基準が定められていました。 1. 化粧品品質基準 化粧品の安全性に関する基準です。化粧品への配合を禁止する物質や最大配合量などが定められています。 昭和42年8月8日厚生省告示第321号により定められ、平成13(2001)年3月31日に廃止されています。昭和57(1982)年12月27日、昭和60(1985)年10月15日、平成3(1991)年8月15日に改正されています。 『化粧品原料基準注解』 (第2版 薬事日報社 1984.
前回 は、医薬部外品と化粧品の違いを、薬機法と景表法両方の観点からご説明しましたが、 今回は薬機法(医薬品医療機器等法)の視点から、より詳しく見てみたいと思います。 まず、大きく違う所は、化粧品は届出制、医薬部外品は承認制であるという点です。 化粧品の場合 化粧品の届出は各都道府県知事に届け出て受理されれば適用となり、製造することができますが 届出時に成分を記載しないことから全成分表示が義務付けられています。 また、化粧品は【成分表示名称】として日本化粧品工業連合会が定めた成分を入れることが可能です。 2020年11月現在、成分表示名称リストには、14, 813もの成分が掲載されています。 そのため、配合成分の自由度が高くオリジナル商品として様々な組み合わせで製品を造ることができます。 医薬部外品の場合 一方医薬部外品の承認は、厚生労働大臣又は各都道府県知事に申請を行い 審査が通れば承認され、承認後から製造することができます。 有効成分を配合する医薬部外品は効能効果の表示が可能ですが、 有効成分の濃度、品質や安全性、そして承認制度など、厳しいルールや審査が必要になります。 2つの大きな違いは有効成分があるかないかです。 有効成分とは、"薬機法に基づき承認を受けた効能効果に寄与する成分"とされています。 ではこの効能効果の実証はどのようにされているのでしょうか。 効能効果の実証とは?
医薬部外品・薬用化粧品の広告における薬機法 1. 医薬部外品とは ■医薬部外品とは(薬機法抜粋) 「医薬部外品」とは、次に掲げる物であつて人体に対する作用が緩和なものをいう。 一 次のイからハまでに掲げる目的のために使用される物(これらの使用目的のほかに、併せて前項第二号又は第三号に規定する目的のために使用される物を除く。)であつて機械器具等でないもの イ 吐きけその他の不快感又は口臭もしくは体臭の防止 ロ あせも、ただれ等の防止 ハ 脱毛の防止、育毛又は除毛 二 人又は動物の保健のためにするねずみ、はえ、蚊、のみその他これらに類する生物の防除の目的のために使用される物(この使用目的のほかに、併せて前項第二号又は第三号に規定する目的のために使用される物を除く。)であつて機械器具等でないもの 三 前項第二号又は第三号に規定する目的のために使用される物(前二号に掲げる物を除く。)のうち、厚生労働大臣が指定するもの 医薬部外品として商品を販売するためには、厚生労働大臣の許可が必要になります。 そのため、医薬部外品としての申請を行い、効能効果の承認を得て初めて、広告においても標ぼうが可能になります。 2. 医薬部外品の効能または効果の範囲 「○ ○ を防ぐ」という効能効果で承認を受けているものにあっては、単に「○ ○ に」等の表現は認められない。ただし、承認された効能効果が明瞭に別記されていればこの限りではないとされています。 効能効果の範囲については、おおむね次表のとおりです。 医薬部外品の種類 使用目的の範囲と 原則的な剤型 効能又は効果の範囲 使用目的 主な剤型 効能又は効果 1. 口中清涼剤 吐き気その他の不快感の防止を目的とする内用剤である。 丸剤。板状の剤型、トローチ剤、液剤。 口臭、気分不快。 2. 腋臭防止剤 体臭の防止を目的とする外用剤である。 液剤、軟膏剤、エアゾール剤、散剤、チック様のもの。 わきが(腋臭) 、皮膚汗臭、制汗。 3. てんか粉剤 あせも、ただれ等の防止を目的とする外用剤である。 外用散布剤。 あせも、おしめ(おむつ)かぶれ、ただれ、股ずれ、かみそりまけ。 4. 育毛剤(養毛剤) 脱毛の防止及び育毛を目的とする外用剤である。 液剤、エアゾール剤。 育毛、薄毛、かゆみ、脱毛の予防、毛生促進、発毛促進、ふけ、病後・産後の脱毛、養毛。 5. 「医薬部外品」と「薬用化粧品」は違うもの？｜商品の成分表示の基礎知識｜乾燥性敏感肌のための生活情報 お肌ナビ｜花王株式会社. 除毛剤 除毛を目的とする外用剤である。 軟膏剤、エアゾール剤。 除毛。 6.
ここから本文です。 医薬部外品・化粧品の副作用等の報告方法 PMDAでは、紙報告又はメール報告のいずれかの方法による報告の受付を行っています。 紙報告では、報告様式に必要事項を記入した報告書とともに、CD-RをPMDAに直接持参又は郵送により提出してただきます。 メール報告では、報告様式に必要事項を記入した報告書をPMDAに直接持参又は郵送により提出し、 報告様式に定める事項を記録したファ イルを電子メーにてPMDAに提出していだきます。 なお、提出先は以下のとおりです。 提出先 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 安全性情報・企画管理部 情報管理課 お問い合わせ先 医薬部外品・化粧品の副作用等報告についてのお問い合わせは、電話にてご連絡ください。 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構 安全性情報・企画管理部 情報管理課 TEL: 03-3506-9482 受付時間:月曜日から金曜日(祝日・年末年始を除く)午前9時30分から午後5時
ひげそり用剤 皮膚を保護し、ひげをそりやすくする。 6. 日やけ止め剤 日やけ・雪やけによる肌あれを防ぐ。 日やけ・雪やけを防ぐ。 皮膚を保護する。 7. パック にきびを防ぐ。 肌をなめらかにする。 皮膚を清浄にする。 8. 薬用石けん (洗顔料を含む) <殺菌剤主剤>(消炎剤主剤をあわせて配合するものを含む) 皮膚の清浄・殺菌・消毒。 体臭・汗臭及びにきびを防ぐ。 <消炎剤主剤のもの> 皮膚の清浄、にきび・かみそりまけ及び肌あれを (注1)作用機序によっては、「メラニンの生成を抑え、しみ、そばかすを防ぐ。」も認められる。 (注2)上記にかかわらず、化粧品の効能の範囲のみを標榜するものは、医薬部外品としては認められない。
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