医薬品情報 添付文書情報 2019年12月 改訂 (第16版) 禁忌 効能・効果及び用法・用量 使用上の注意 薬物動態 臨床成績 薬効薬理 理化学的知見 取り扱い上の注意 包装 主要文献 商品情報 組成・性状 販売名 欧文商標名 製造会社 YJコード 薬価 規制区分 ラシックス注100mg Lasix サノフィ 2139401A1033 136円/管 処方箋医薬品 次の患者には投与しないこと 無尿の患者[本剤の効果が期待できない。] 腎毒性物質又は肝毒性物質による中毒の結果起きた腎不全の患者[症状を悪化させるおそれがある。] 肝性昏睡を伴う腎不全の患者[低カリウム血症によるアルカローシスの増悪により肝性昏睡が悪化するおそれがある。] 体液中のナトリウム、カリウムが明らかに減少している患者[電解質失調を起こすおそれがある。] 著しい循環血液量の減少あるいは血圧の低下している患者[脱水、血栓塞栓症、ショックを起こすおそれがある。] スルフォンアミド誘導体に対し過敏症の既往歴のある患者 デスモプレシン酢酸塩水和物(男性における夜間多尿による夜間頻尿)を投与中の患者[「3. 相互作用」の項参照] 効能効果 急性又は慢性腎不全による乏尿 用法用量 フロセミドとして20〜40mgを静脈内投与し、利尿反応のないことを確認した後、通常、本剤1アンプル(100mg)を静脈内投与する。 投与後2時間以内に1時間当り約40mL以上の尿量が得られない場合には用量を漸増し、その後症状により適宜増減する。 ただし、1回投与量は5アンプル(500mg)までとし、1日量は10アンプル(1000mg)までとする。 本剤の投与速度はフロセミドとして毎分4mg以下とする。 慎重投与 進行した肝硬変症のある患者[肝性昏睡を誘発することがある。] 重篤な冠硬化症又は脳動脈硬化症のある患者[急激な利尿があらわれた場合、急速な血漿量減少、血液濃縮をきたし、血栓塞栓症を誘発するおそれがある。] 肝疾患・肝機能障害のある患者[肝性昏睡を誘発することがある。] 本人又は両親、兄弟に痛風、糖尿病のある患者[痛風発作を起こすおそれがある。糖尿病を悪化するおそれがある。] 下痢、嘔吐のある患者[電解質失調を起こすおそれがある。] 手術前の患者[1)昇圧アミンに対する血管壁の反応性を低下させることがある。2)ツボクラリン等の麻痺作用を増強することがある。「3.
医薬品情報 添付文書情報 2019年12月 改訂 (第3版) 禁忌 効能・効果及び用法・用量 使用上の注意 薬物動態 薬効薬理 理化学的知見 取扱い上の注意 包装 主要文献 商品情報 組成・性状 販売名 欧文商標名 製造会社 YJコード 薬価 規制区分 フロセミド注20mg「SN」 (後発品) Furosemide シオノケミカル 2139401A2218 58円/管 処方箋医薬品 次の患者には投与しないこと 無尿の患者[本剤の効果が期待できない。] 肝性昏睡の患者[低カリウム血症によるアルカローシスの増悪により肝性昏睡が悪化するおそれがある。] 体液中のナトリウム、カリウムが明らかに減少している患者[電解質失調を起こすおそれがある。] スルフォンアミド誘導体に対し過敏症の既往歴のある患者 デスモプレシン酢酸塩水和物(男性における夜間多尿による夜間頻尿)を投与中の患者[「3. 相互作用」の項参照] 効能効果 高血圧症 (本態性、腎性等)、 悪性高血圧 、心性浮腫(うっ血性心不全)、腎性浮腫、肝性浮腫、脳浮腫、尿路結石排出促進 用法用量 通常、成人にはフロセミドとして1日1回20mgを静脈注射又は筋肉内注射する。なお、年齢、症状により適宜増減する。 腎機能不全等の場合にはさらに大量に用いることもある。 ただし、悪性高血圧に用いる場合には、通常、他の降圧剤と併用すること。 慎重投与 進行した肝硬変症のある患者[肝性昏睡を誘発することがある。] 重篤な冠硬化症又は脳動脈硬化症のある患者[急激な利尿があらわれた場合、急速な血漿量減少、血液濃縮をきたし、血栓塞栓症を誘発するおそれがある。] 重篤な腎障害のある患者[排泄遅延により血中濃度が上昇する。] 肝疾患・肝機能障害のある患者[肝性昏睡を誘発することがある。] 本人又は両親、兄弟に痛風、糖尿病のある患者[痛風発作を起こすおそれがある。糖尿病を悪化するおそれがある。] 下痢、嘔吐のある患者[電解質失調を起こすおそれがある。] 手術前の患者[1)昇圧アミンに対する血管壁の反応性を低下させることがある。2)ツボクラリン等の麻痺作用を増強することがある。「3. 相互作用」の項参照] ジギタリス剤、糖質副腎皮質ホルモン剤、ACTH又はグリチルリチン製剤の投与を受けている患者[「3. 慢性腎臓病（CKD）における糖尿病治療薬一覧【ファーマシスタ】薬剤師専門サイト. 相互作用」の項参照] 減塩療法時の患者[低ナトリウム血症を起こすおそれがある。] 高齢者[「5.
こんにちは。 メディカルライターのサエです。 前回は、 CKDにおける高血圧薬治療 について記事を書きました。 今回は、CKDにおける糖尿病治療薬の使用について述べていきたいと思います。 2018年時点で、透析導入の原因となる疾患の第一位は 糖尿病性腎症 であり、糖尿病の治療をしている腎機能障害の患者さんはとても多いです。 CKD患者さんに糖尿病薬を投与する際は、 腎機能が低下により、半減期の延長、血中濃度、AUCの上昇がみられ、低血糖などの副作用のリスクが増大し注意が必要 です。 そのため、多くの糖尿病薬では 減量 などの 用量調節 が必要であり、腎機能の程度によっては 禁忌 になることもあります。 それぞれの糖尿病薬がCKDにおいてどのように使われているか述べていきます。 早期腎症での血糖コントロールの目標値(HbA1c) 薬について述べる前に、糖尿病治療の目標値について触れておきたいと思います。 早期腎症の発症、進行を防ぐために厳格な血糖コントロールが推奨されており、 早期腎症ではHbA1cの目標値は7. 0%未満 としています 1) 。 また腎機能が低下するとインスリンの分解が遅くなり、低血糖を起こしやすくなるので、低血糖に注意しながら血糖コントロールをしていく必要があります。 それぞれの糖尿病薬の使用・用法について チアゾリジン誘導体 ・ピオグリタゾン(商品名:アクトス) ピオグリタゾンは主に肝臓で代謝される薬物ですが、重篤な腎機能障害患者には禁忌であり、日本ではCKDステージG4からは禁忌です 2) 。 ただし、海外では常用量で使用可能だそうです 3) 。 ※CKDステージG4:GFR15~29 mL/min/1. 腎機能が低い高血圧患者に禁忌のセララを追加する目的：DI Online. 73m 2 (高度低下) 2) 。 ビグアナイド系 ・メトホルミン塩酸塩(商品名:メトグルコ) ・ブホルミン塩酸塩(商品名:ジベトス) 腎機能障害患者にビグアナイド系を投与すると重篤な 乳酸アシドーシス を起こす可能性があるために、用量調節する必要があります。 現在、日本で使われているビグアナイド系はほとんどがメトホルミンだと思います。 メトホルミンは、中等度以上の腎障害患者、透析患者には腎臓での排泄が減少するため禁忌とされています。 添付文書では血清クレアチニン値が男性1. 3mg/dL、女性1. 2mg/dL以上の患者には投与しないよう書かれています 4) 。 推定糸球体濾過量(eGFR)で評価する場合、30(mL/min/1.
第十七改正日本薬局方解説書 廣川書店 3. シオノケミカル(株):フロセミド注20mg「SN」の安定性に関する資料(社内資料) 作業情報 改訂履歴 2018年1月 改訂 文献請求先 主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求下さい。 シオノケミカル株式会社 104-0028 東京都中央区八重洲2丁目10番10号 03-5202-0213 業態及び業者名等 製造販売元 東京都中央区八重洲2丁目10番10号
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