魔法使いと黒猫のウィズ 通常エリア(エリア12)「太陽と月の国カムシーナ」の攻略まとめページです。 2020/2/19にサブクエストの調整が入りましたが、一部は調整前のものを掲載しています。 2020/2/28に全ての通常エリアの消費魔力がゼロになる対応が入りましたが、記事中では修正前の魔力消費量が記載されています。 また、記事のデータは全てチャレンジ(旧名称:ノーマル)です。 解放:2018/11/20 クエスト シークレット出現条件(ネタバレ注意) ステージ17をクリアすると、マップ左側にこのアイコンが出現します。 このアイコンをタップして展開される「イーノコイル」4種のポイントをすべてMAXにし、なおかつステージ18をクリアするとシークレットステージが解放されます。 なお、カジュアル(旧称イージー)ではポイントの増減が起きません。チャレンジ(旧称ノーマル)で実施しましょう。 また、アイコン解放以前(ステージ17クリア以前)のすべてのステージでポイントはカウントされます。 イーノ・コイル壱号機 メッセージ カードを持って行って何するつもり? メ! メ! メ! 上昇 1体も倒れずにクリア、ないし4体倒れた状態でクリア +15 下降 上記以外 -10 MAXポイント 1000 イーノ・コイル弐号機 メッセージ 使っちゃいけない魔法ってのがあるからね。ダメだよ、本当に使っちゃダメだよ。 上昇 OK魔法を使い、NG魔法を使わない +50 OK魔法を使い、NG魔法も使った +5 下降 OK魔法を使わず、NG魔法を使った -45 OK魔法 純属性強化 融合強化 NG魔法 特殊パネル変換 スキルチャージ イーノ・コイル参号機 メッセージ 使っちゃいけない魔法があるっていってるでしょ? ダメだよ? 黒猫のウィズ カムシーナ11. 本当にダメだよ? 上昇 大魔術(※)を使い、かつ 精霊強化 を使わない +5 下降 大魔術(※)を使わず、かつ 精霊強化 を使う -5 MAXポイント 15 ※○○大魔術は該当しない。 単体大魔術 / 全体大魔術 / 単体無属性大魔術 / 全体無属性大魔術 が該当。 イーノ・コイル肆号機 メッセージ 使ってもいい魔法はどんどん使えばいいよ。 上昇 毒を使う +1 下降 不明 MAXポイント 3 イベント精霊 ガチャ イベント報酬 ルベリ (アイテムによるLtoL進化) コタコタ ※(パネブ雷Ⅱ) マムート ※(大魔術A+) カルマン さんぱぎぃ・いーの ※(攻撃力+400) ギャラリー おまけ ▶ トップページ へもどる
スキチャ+3をパネルに付与し続けられる 4T周期までのSSと相性良し 難易度ダウン&回復反転無効持ちのレア精霊 CV:西山宏太朗 スキル内容 スキル内容はこちら AS AS1 < 回復 ・ ガード > 雷属性の味方全体のHPを回復(効果値:11)し、全属性ダメージを5%軽減、リーダーならさらに5%軽減 AS2 < 回復 ・ ガード > 雷属性の味方全体のHPを回復(効果値:13)し、全属性ダメージを10%軽減、リーダーならさらに10%軽減 EXAS 条件 「チェインが5以上」を達成 効果 < 攻撃強化 ・ ダメージブロック > 条件を達成している間、雷属性の味方全体の攻撃力をアップ(効果値:200)、さらに味方全体の1000以下の全属性ダメージを無効化 SS SS1 < 特殊パネル変換 > 必要正解数 1/5 ジャンルパネルに全属性ダメージ軽減とスキルチャージの効果を付与(効果値:20、2) SS2 < パネルリザーブ > 必要正解数 3/7 5ターンの間、全てのジャンルパネルをALL属性化し、全属性ダメージ軽減とスキルチャージの効果を付与(効果値:25、3) ギュゼル ギュゼルの評価 ギュゼルのここが強い!
[黒ウィズ]カムシーナ「13:王宮での戦い」攻略 カムシーナ「13:王宮での戦い」の攻略デッキ紹介。 このステージは、専用デッキを使用するトライアル戦です。 【全ステージ共通デッキ】 【クリアターン】 23T~28T 【精霊】 1. ライザ 2. キワム 3. エニィ 4. グレェェートザッ派 5. シミラル 【1戦目】 9T 右上→左上 ライサSS1→中*3 ザッ派SS2→中*3→ノータゲ 【道中】 2戦目:ライサSS1使用 3戦目:ザッ派SS2使用 →3戦目:のろいパターンの場合はボス戦で使用 ※2戦目/3戦目の順でターン数をメモ 道中で遭遇していないパターンがあるので クリアターンは参考程度に [雷2闇3]9T/10T ノータゲ [雷2光1]9T/? 太陽と月の国 カムシーナ攻略 - 黒猫のウィズ攻略Wiki | Gamerch. T 中→倒れたらノータゲ [雷3光2:多層]7T/? T ザッ派で回復しないと保たなさそう 中*2(→ザッ派SS1)→中*2 ノータゲ*3 [雷1光2闇2:死亡時のろい]3T/4T 火を左上、複を右上→倒れたら中 【13-1BOSS】 1T(道中13T→計23T) キワムSS2、エニィSS2(MAX) ノータゲ 【13-2BOSS】 3T(道中13T→計25T) ライサ・キワムSS2→中 エニィSS2(MAX)→ノータゲ*2 【13-3BOSS】 3T(道中13T→計25T) ライサ・キワム・シミラルSS2→解答*3 エニィSS2(MAX) 【13-4BOSS】 8T(道中11T→計28T) ライサ・キワム・シミラルSS2→解答*3 ノータゲ*2(多層を剥がす) エニィSS2(MAX)→ノータゲ*3 カムシーナ攻略デッキまとめ St1 St2 St3 St4 St5 St6 St7 St8 St9 St10 St11 St12 St13 St14 St15 St16 St17 St18 Sec1 Sec2 Sec3 Sec4 Sec5
うぃりあむずしょうこうぐん (概要、臨床調査個人票の一覧は、こちらにあります。) ○ 概要 1.概要 ウィリアムズ(Williams)症候群は、特徴的な妖精様顔貌、精神発達の遅れ、大動脈弁上狭窄及び末梢性肺動脈狭窄を主徴とする心血管病変、乳児期の高カルシウム血症などを有する隣接遺伝子症候群。症状の進行を認める疾患であり、加齢によりとくに精神神経面の問題、高血圧が顕著になる。これらの症状に対し、生涯的に医療的、社会的介入が必要である。 2.原因 染色体7q11. 23微細欠失が病因である。エラスチン(ELN)など以下に挙げる遺伝子を含めて、7q11. 23領域(20余の遺伝子が座位する)の複数の遺伝子の欠失(ヘテロ接合)により発症する隣接遺伝子症候群と考えられる。微細欠失は、FISH法により ELN 遺伝子を含むプローブで検出できる。 3.症状 子宮内発育遅延を伴う成長障害、精神発達の遅れ(表出能より認知能の問題が目立つ、特に視覚性認知障害あり、多動・行動異常あり。)、妖精様顔貌:elfin face(太い内側眉毛、眼間狭小、内眼角贅皮、腫れぼったい眼瞼、星状虹彩、鞍鼻、上向き鼻孔、長い人中、下口唇が垂れ下がった厚い口唇、開いた口など)、社交的で、多弁な性格、外反母趾、爪低形成、歯牙低形成・欠損、低い声を認める。先天性心疾患(大動脈弁上狭窄、末梢性肺動脈狭窄など)、高カルシウム血症、腎動脈狭窄、冠動脈狭窄、泌尿器疾患(石灰化腎、尿路結石、低形成腎、膀胱憩室、膀胱尿管逆流など)を合併する。成人期は、高血圧、関節可動制限、尿路感染症、消化器疾患(肥満、便秘、憩室症、胆石など)が問題となる。突然死や麻酔関連死が報告されている。 4.治療法 乳児期には、嘔吐、便秘、哺乳不良、コリックによる体重増加不良を認め、筋緊張低下、雷などの音に過敏な場合(聴覚過敏)が多い。中耳炎を繰り返す。約50%に鼠径ヘルニアを認め、手術を必要とする。 独歩は平均で21か月、発語が21.
この病気はどういう経過をたどるのですか 平均して5歳くらいで一人歩きができるようになります。理解は進みますが、発語は難しいことが多いです。大人になると、あまり動かなくなることが知られ、そうなると肥満になりやすくなるので、適度な運動を続けることが大切です。 9. この病気は日常生活ではどのような注意が必要ですか 内臓の病気の合併はありません。てんかんの治療は主治医の指示に従い、抗てんかん薬の飲み忘れに注意しましょう。生活全般の介護が必要ですので、療育を通して様々な福祉資源の利用が望まれます。 関連ホームページのご紹介 Angelman syndrome foundation エンジェルの会
この病気はどういう経過をたどるのですか 身長は小柄で軽度の低身長のことが多いです。運動発達は通常より遅く、歩行は2歳ぐらいが平均です。乳幼児期には摂食障害(離乳食の進みが遅い、偏食が強いなど)、夜眠らないなど、過敏性が目立ちやすいですが、徐々に安定していきます。学童期では、注意欠陥、不安障害などのために心理カウンセリングを含めた対応が必要になる場合もあります。知的発達の遅れは軽度から中等度ですが、着実に成長していく力があります。身体合併症では、肺動脈狭窄は年齢とともに軽快する傾向がありますが、逆に大動脈弁上狭窄は進行する可能性もあり、継続的な評価が必要です。成長につれ、側弯、心臓弁異常、膝腱やアキレス腱の拘縮(硬くなる)、高血圧、糖尿病、膀胱憩室、難聴の進行などにも注意が必要です。 9. この病気は日常生活でどのような注意が必要ですか 身体面では、特に心血管系合併症への注意が欠かせません。必ず、循環器専門医による定期診察を受けましょう。また、直腸脱(直腸が肛門外に出ること)を起こすリスクもありますので、便秘にならない注意も必要です。視空間認知の弱さについては、例えば靴の左右をカラーテープで色分けするなど、物の位置を把握しやすい援助も効果的です。不安が強いときには無理強いをせず、楽しく受け入れることができる段階に課題を調整して成功感が得られるような配慮もいいでしょう。また、苦手なことよりも、好きな音楽などの活動をしっかり伸ばすことを通して、本人の楽しみと自信を育むことも大切でしょう。 関連ホームページのご紹介 Williams syndrome association GeneReviews 日本ウィリアムズ症候群の会『エルフィン関西』 情報提供者 研究班名 先天性心疾患を主体とする小児期発症の心血管難治性疾患の生涯にわたるQOL改善のための診療体制の構築と医療水準の向上に向けた総合的研究班 研究班名簿 情報更新日 令和2年8月
ウィリアムズ症候群 は、染色体(遺伝情報にかかわる物質)の異常で起こる生まれつきの病気です。具体的には7番染色体のちょっとした欠失によって発症します。 患者さんは基本的に健常者と同じように生活することができます。しかし、症状として発達の遅れや視空間認知障害(見たものの位置や距離がわからない)などがみられます。そのため、周囲の人々はウィリアムズ症候群の特性を理解したうえで適切なかかわり方をする必要があります。 今回は、ウィリアムズ症候群とはどのような病気なのか、東京女子医科大学大学院 先端生命医科学専攻遺伝子医学分野(遺伝子医療センター) 山本俊至先生にご解説いただきました。 ウィリアムズ症候群とは? 染色体の異常で起こる生まれつきの病気 ウィリアムズ症候群 は生まれつきの病気です。原因は、7番染色体の長腕(ちょうわん)*の、セントロメア*に近い場所に、ちょっとした欠失が起こることです。 長腕…染色体の、セントロメアをはさんで長い方の部分。 セントロメア…染色体のほぼ中心にある、長腕と短腕が交差する部分。 ※7番染色体とは? 7番染色体は、常染色体22本(男女とも持っている22対の染色体)のうち、7番目にあたる染色体です。 染色体は、生物の遺伝情報を伝える遺伝子を含む物質です。ヒトは23本の染色体(1~22番までの常染色体と、性別を決めるY染色体・X染色体のどちらか一方)を2セット、計46本の染色体を持っています。 ウィリアムズ症候群の患者数は? ウィリアムズ症候群 は、数万人に1人という確率で発症します。染色体が突然欠失することが原因であるため、発症について男女差や人種差は特にありません。 ウィリアムズ症候群の原因 7番染色体の欠失 ウィリアムズ症候群 の原因は、7番染色体の微細欠失(一部が欠損すること)です。 どの患者さんもおおむね、同じ染色体の同じ場所に欠失が生じます。これは染色体の構造として不安定な部分があり、そこが欠失しやすくなっているためです。 7番染色体が欠失する理由は現在も議論されている ウィリアムズ症候群は、患者さんの両親に7番染色体の欠失がみられなくても、突然起こる可能性がある病気です。なぜ欠失が起こるのかということについては、研究によって異なる考え方が主張されています。 ・両親には異常がないにもかかわらず欠失する ・親の染色体に逆位(inversion:インバージョン)がみられる場合に欠失しやすい ※逆位(inversion)とは?