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医薬品情報 総称名 ロカルトロール 一般名 カルシトリオール 欧文一般名 Calcitriol 製剤名 カルシトリオール製剤 薬効分類名 二次性副甲状腺機能亢進症治療剤(活性型ビタミンD 3 製剤) 薬効分類番号 3112 ATCコード A11CC04 KEGG DRUG D00129 商品一覧 米国の商品 相互作用情報 JAPIC 添付文書(PDF) この情報は KEGG データベースにより提供されています。 日米の医薬品添付文書は こちら から検索することができます。 添付文書情報 2019年7月 改訂(製造販売元社名変更、他) (第15版) 禁忌 効能・効果及び用法・用量 使用上の注意 薬物動態 臨床成績 薬効薬理 理化学的知見 包装 主要文献 商品情報 組成・性状 販売名 欧文商標名 製造会社 YJコード 薬価 規制区分 ロカルトロール注0. 5 Rocaltrol INJECTION 協和キリン 3112402A1020 785円/管 劇薬, 処方箋医薬品 ロカルトロール注1 3112402A2027 1176円/管 次の患者には投与しないこと 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ビタミンD中毒症状を伴う患者[血清カルシウム値を更に上昇させる。] 効能効果 効能効果に関連する使用上の注意 本剤の投与は、投与開始前の血清カルシウム値が、医療機関の血清カルシウム値の基準値上限以下の患者とすること。 本剤投与中は、他のビタミンD及びその誘導体の製剤を使用しないよう注意すること。 用法用量 通常、成人には投与初期は、カルシトリオールとして、1回1μgを週2〜3回、透析終了時にできるだけ緩徐に静脈内投与する。以後は、患者の副甲状腺ホルモン及び血清カルシウムの十分な管理のもと、1回0. 二次性副甲状腺機能亢進症薬 市場は急速な成長と著名なプレーヤーの分析を記録すると予想されます – ハック. 5μgから1. 5μgの範囲内で適宜増減し、週1〜3回、透析終了時にできるだけ緩徐に投与する。 用法用量に関連する使用上の注意 過量投与を防ぐため、以下に注意して投与すること。 血清カルシウム値は、定期的(少なくとも2週に1回)に測定する。ただし、血清カルシウム値が医療機関の血清カルシウム値の基準値上限を0. 5mg/dL超えた場合には、さらに測定頻度を高くし(週に1回以上)、減量等も考慮して慎重に投与すること。また、血清カルシウム値が医療機関の血清カルシウム値の基準値上限を1mg/dL超えた場合には、直ちに休薬すること。休薬により血清カルシウム値が、医療機関の血清カルシウム値の基準値まで低下したことを確認した上で、休薬前の投与量を参考に、減量等も考慮して投与を再開すること。 低アルブミン血症(血清アルブミン量が4.
2 参照] 11. 2 QT延長 (1. 3%)[ 7. 1 参照] 11. 2 その他の副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 0. 5〜1%未満 0. 5%未満 胃腸障害 嘔吐、便秘、悪心 代謝および栄養障害 食欲減退 肝胆道系障害 肝機能異常 筋骨格系および結合組織障害 筋痙縮 神経系障害 浮動性めまい、パーキンソン病 皮膚および皮下組織障害 多汗症 血管障害 高血圧 傷害、中毒および処置合併症 シャント血栓症 眼障害 水晶体混濁 一般・全身障害および投与部位の状態 顔面浮腫、口渇 13. 過量投与 13. 1 症状 低カルシウム血症を発現させると考えられる。 13. 2 処置 低カルシウム血症の徴候及び症状を観察し、低カルシウム血症の発現あるいは発現のおそれがある場合にはカルシウム剤の点滴投与等を考慮すること。なお、本剤は血液透析により除去される。[ 11. 1 参照] 14. 適用上の注意 14. 1 薬剤調製時の注意 他剤との混注を行わないこと。 14. 2 薬剤投与時の注意 本剤は透析回路静脈側に注入し、皮下、筋肉内には投与しないこと。 15. その他の注意 15. 1 臨床使用に基づく情報 15. 1 海外において、他のカルシウム受容体作動薬による過度のPTHの低下により、無形成骨症が生じたとの報告がある。 15. 2 海外において、他のカルシウム受容体作動薬投与後の急激なPTHの低下により、低カルシウム血症及び低リン酸血症を伴う飢餓骨症候群(hungry bone syndrome)を発現したとの報告がある 1) 。 16. 薬物動態 16. 1 血中濃度 16. 1 単回投与 血液透析下の二次性副甲状腺機能亢進症患者に本剤25、50、100、200、400、600及び800μg 注) を単回静脈内投与して血漿中の薬物濃度を測定した。単回投与において、血漿中薬物濃度のCmax及びAUC 0-∞ は投与量の増加に伴い上昇した。投与66時間後に血液透析を実施した結果、透析直後の血漿中薬物濃度は透析直前の値より78. 二次性副甲状腺機能亢進症薬市場：業界の洞察、規模、傾向分析、2026年までの予測- Deltanoid Pharmaceuticals Inc, EA Pharma Co Ltd, Lupin Ltd, Mitsubishi Tanabe Pharma Corp, OPKO Health Inc, Shire Plc – Gear-net Japanニュース. 40〜100%低下した 2) 。 注)本剤の承認された用法及び用量は、通常、ウパシカルセトナトリウムとして1回25〜300μgである。 血液透析下の二次性副甲状腺機能亢進症患者における単回静脈内投与後の血漿中薬物濃度推移(平均値+標準偏差) 単回静脈内投与時の薬物動態パラメータ 用量(μg) 例数 Cmax(ng/mL) AUC 0-∞ (ng・h/mL) 25 4 3.
PTHが大量に体の中に出続けるため、CaとPが大量に体の中に存在することになってしまいます。 すると、「骨粗鬆症」「体のかゆみ」「イライラ」「心筋梗塞」といった症状がおこります。 線維性骨炎 (骨からCaが放出され続け、骨がスカスカになって炎症がおこる)や 異所性石灰化 (骨以外のところでCaが沈着する:皮膚なら痒みがでる)といったこともおこります。 では、どうすれば治療できるのか?ということで次にお薬の作用機序について学びましょう。 2. ウパシタ静注透析用シリンジの効きかた 2次性副甲状腺機能亢進症については、何となく理解できたと思います。 要は、血中のCaとPのバランスを整えれば、PTHは放出されなくなります。 では、どうすればバランスを整えられるのか? 1つはVit D3の補充、2つ目はPの吸着、3つ目はPTHを放出抑制 ですね。 今回は、 PTHの放出抑制 のお薬になります。 添付文書 副甲状腺細胞表面の カルシウム受容体 を介して作用を発現する。カルシウム受容体はPTH分泌に加え、PTH生合成及び副甲状腺細胞増殖を制御している 。本剤は、 カルシウム受容体に作動し、主としてPTH分泌を抑制 することで、血中PTH濃度を低下させる。 PTHは、Ca濃度に依存して放出されると先ほど勉強しましたが、今回はそのCa濃度を感知する受容体に効果を示す薬のようです。 要は、 Caは実際にないけどあるように見せかける薬ということです 。Caがあれば、PTH産生・放出は止まりますよね。 PTHが分泌されなければ、負の連鎖がおこらないので安心ですね。 このようにしてお薬は効果を発揮します。 まぁ実際には、この薬意外にもVit D製剤内服したり、Ca製剤やP吸着剤など内服してコントロールしないとダメなんでしょうが。。。 腎臓は、普段痛みが出たりするわけではないのでなかなか意識することはありませんが、大事にしない行けません。 年齢を重ねた時に苦労しますので、腎臓に優しい食生活を心がけたいですね。
二次性副甲状腺機能亢進症薬の世界市場の詳細な概要。 2. 世界の業界動向 、2011年の履歴データ、今後数年間の予測、および予測期間の終わりまでの複合年間成長率(CAGR)の予測の評価。 3. グローバル二次性副甲状腺機能亢進症薬市場の新しい市場の見通しとターゲットを絞ったマーケティング手法の発見。 4. R&Dの議論、および新製品の発売とアプリケーションの需要。 5. 業界の主要な参加者の幅広い企業プロファイル。 6. 動的な分子タイプとターゲットに関する市場の構成。主要な業界リソースとプレーヤーを強調しています。 7. 患者の疫学と市場の収益の世界的な成長、および主要なプレーヤーと市場セグメント全体。 8. ジェネリックおよびプレミアム製品の収益の観点から市場を調査します。 9.
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