オリジナルサイト 日本語アブストラクト CLINICAL PROBLEM-SOLVING 疼痛を伴い紫色になる Turning Purple with Pain 32 歳の女性が,10 年前から間欠的に続く重度でびまん性の腹痛を訴えて受診した.腹痛は 1~2 ヵ月おきに発生し,通常数日間続き,明らかな原因はなかった. オリジナルサイト IMAGES IN CLINICAL MEDICINE 好中球性エクリン汗腺炎 Neutrophilic Eccrine Hidradenitis 42 歳の女性が,急性単球性白血病に対する寛解導入療法を受けるために入院した.入院 10 日目に,両頬部,前額部,頸部に浮腫性の紅斑が出現した.生検が行われ,好中球性エクリン汗腺炎の診断がなされた. ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン - Wikipedia. オリジナルサイト CLINICAL PRACTICE AUDIO 加齢黄斑変性 Age-Related Macular Degeneration 加齢黄斑変性(AMD)は,先進国の高齢者における失明の主な原因である.微量栄養素補給により後期 AMD への進行のリスクが減少する可能性がある.新生血管を伴う AMD に対する抗血管内皮増殖因子による薬物療法で失明が減少する. オリジナルサイト NEJM QUICK TAKE トランスサイレチンアミロイドーシスを治療する Treating Transthyretin Amyloidosis トランスサイレチンアミロイドーシスは,ATTR アミロイドーシスとも呼ばれ,ミスフォールドしたトランスサイレチン(TTR)蛋白が組織,主に神経と心臓に蓄積することを特徴とする,生命を脅かす疾患である. in vivo 遺伝子編集治療薬の NTLA-2001 は,血清中の TTR 濃度を低下させることにより ATTR アミロイドーシスを治療するようデザインされている.新しい研究知見が短い動画にまとめられている. オリジナルサイト 2 型糖尿病における血糖コントロール Glucose Control in Type 2 Diabetes すべての 2 型糖尿病患者がメトホルミンで適切な血糖コントロールが得られるわけではない.チルゼパチドは,グルコース依存性インスリン分泌刺激ポリペプチドとグルカゴン様ペプチド 1(GLP-1)の受容体作動薬を組み合わせた注射剤である.FDA に承認されている選択的 GLP-1 受容体作動薬セマグルチドと比較してどうかは明らかではない.新しい研究知見が短い動画にまとめられている.
『【緊急事態また延期へ】質問うけた首相「専門家に諮る」何度も繰り返す』 2021年5月28日(金)10:25~13:55 TBS
DOI: 10. 1056/NEJMvcm2010260より)適切に検… 忽那賢志 ヘルス 2020/4/22(水) 8:00 結局のところ、新型コロナウイルス感染症は空気感染するのか? …3月17日に医学雑誌ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン( NEJM )に掲載されました。これを受けて「やっぱり新型コロナウイルスは空気感染す… 坂本史衣 ヘルス 2020/3/18(水) 20:38 近づく夏とリオ五輪 「ジカウイルス」いまだに多い謎 …Petersen)氏らがニューイングランド・ジャーナルオブメディシン( NEJM )という有名な医学専門誌にレビュー論文を発表しました。それによると、中絶… THE PAGE 科学 2016/5/29(日) 18:00
D. は次のように述べています。「これらのデータは、ウパダシチニブが、進行性の自己免疫性疾患である乾癬性関節炎(関節症性乾癬)の患者さんの臨床的およびX線画像的転帰を改善する可能性を示しています。最終的には、より多くの患者さんが疾患をコントロールし、日常生活に影響を及ぼし得る関節や皮膚の症状から解放されることを目指しています」 ウパダシチニブ(15mg)は、活動性乾癬性関節炎(関節症性乾癬)の成人患者さんに対する治療薬として欧州委員会(EC)の承認を受けました。米国において、ウパダシチニブの乾癬性関節炎(関節症性乾癬)に対する承認はされておらず、規制当局による本剤の安全性および有効性の評価が行われています。 順位付けされた副次評価項目の有効性の結果で、これまで報告されていない結果は以下のとおりです 1* 。 ・プラセボ群の32%に対し、ウパダシチニブを投与された患者さんでは、15mg群で54%、30mg群で58%が24週時における腱付着部炎の消失(リーズ腱付着炎指標(LEI)=0)を達成(両用量群もp<0. 001)。アダリムマブ群では47%の患者さんで腱付着部炎が消失。 ・慢性疾患治療-疲労の機能評価(FACIT-F)スコアにおける平均変化量は、ウパダシチニブ15 mg群と30mg群でそれぞれ6. 3と7. 1で、プラセボ群の2. 8と比較して、12週時の倦怠感が改善し、24週時まで継続(両用量ともp<0. 001)。アダリムマブ群は12週時に改善(5. 7)を認めた。 ・ウパダシチニブ15 mg群および30 mg群(それぞれ42%および54%)で、プラセボ群(11%)と比較してより多くの患者さんが16週時に医師による乾癬の静的全般評価(sIGA)が0または1、かつ2ポイント以上の改善を達成(両用量ともp<0. 001)。アダリムマブ群では39%が達成。 ・24週時において、プラセボ群(0. 25の増加)と比較して、ウパダシチニブの両用量群で(15 mg群で-0. 04、p<0. 001および30 mg群で0. 03、p=0. New england journal of medicine – 日本語への翻訳 – 英語の例文 | Reverso Context. 007)、modified Sharp-van der Heijdeスコア(mTSS)で評価したX線画像上の進行の抑制が認められた。アダリムマブ群は0. 01であった。 ・24週時に、プラセボ群の40%に対し、ウパダシチニブ15 mg群および30 mg群でそれぞれ77%と80%の患者さんが指炎の消失(リーズ指炎指標(LDI)=0)を達成(名目p値<0.
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