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Tue, 09 Jul 2024 16:00:39 +0000

"Biliary atresia". The Lancet 374 (9702): 1704-1713. 1016/S0140-6736(09)60946-6. 関連項目 [ 編集] さと子の日記 肝移植 黄色い風船 鑑別疾患 先天性胆道拡張症 新生児黄疸 外部リンク [ 編集] ウィキメディア・コモンズには、 胆道閉鎖症 に関連するカテゴリがあります。 胆道閉鎖症(指定難病296) - 難病情報センター " 胆道閉鎖症とは ". 日本胆道閉鎖症研究会. 2020年7月19日 閲覧。 国立成育医療研究センター:胆道閉鎖症早期発見のために (便色カードについてのQ&A) 胆道閉鎖症早期発見のための便色カード活用マニュアル 厚生労働省 ( PDF)

  1. 先天性胆道閉鎖症 長期生存
  2. 先天性胆道閉鎖症 肝移植
  3. 先天性胆道閉鎖症 保育園
  4. 先天性胆道閉鎖症 エコー
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先天性胆道閉鎖症 長期生存

5%、10年で88. 3%、25年で85. 3%であった [5] 。一方自己肝での生存率は、1年で73. 6%、5年で57. 2%、10年で50. 4%、25年で39. 7%であった [5] 。 脚注 [ 編集] 注釈 [ 編集] ^ 胆管が肝臓から腹腔内に出る起始部を指す。肝左葉と右葉から左肝管・右肝管が出た後総肝管として1本に合流するが、付近には 固有肝動脈 ・ 門脈 などが伴走する。 ^ 生後2週間以上続く黄疸のこと [21] 。新生児では肝臓でのビリルビン処理の未熟さや、 生理的黄疸 ・ 母乳性黄疸 など様々な理由で黄疸が見られるが、多くは成長と共に消退するものである [22] [23] 。生後2週間以上も黄疸が続く場合は胆道閉鎖症などの疾患を想起して精密検査を行わなくてはならない [21] [22] 。 ^ 胆嚢は肝臓で作られた胆汁を蓄積しておく器官であるため、通り道である胆道が閉鎖すると虚脱する。しかしながら、肝門部から胆嚢までの 総肝管 に閉塞が及ばない例(基本型分類のI型・総胆管閉塞に相当)では、胆嚢が描出されることもある。 出典 [ 編集] ^ a b c d e f g h i j k l m n " 胆道閉鎖症(指定難病296) ". 難病情報センター. 2020年7月8日 閲覧。 ^ a b " 胆道閉鎖症 ". 日本小児外科学会. 2020年7月8日 閲覧。 ^ " 胆道閉鎖症 - 23. 小児の健康上の問題 ". MSDマニュアル家庭版. MSD. 2020年7月8日 閲覧。 ^ a b 日本胆道閉鎖症研究会(編) 2018, p. 30. ^ a b c d e f g h i j 日本胆道閉鎖症研究会・胆道閉鎖症全国登録事務局「胆道閉鎖症全国登録2018年集計結果」『日本小児外科学会雑誌』第56巻第2号、2020年4月、 219-225頁、 doi: 10. 先天性胆道閉鎖症 保育園. 11164/jjsps. 56. 2_219 、 2020年7月1日 閲覧。 ^ a b 矢加部茂、木下義晶、 吉田晃治、本名敏郎「胆道閉鎖症早期発見のためのスクリーニングテストに関する研究―第2報―」『医療』第51巻第4号、1997年、 116-118頁、 doi: 10. 11261/iryo1946. 51. 116 、 2020年7月19日 閲覧。 ^ a b c 日本胆道閉鎖症研究会(編) 2018, pp.

先天性胆道閉鎖症 肝移植

1%、20年自己肝生存率が48. 5%である。 <診断基準> 以下のフローに従って診断を行い、胆道閉鎖症病型分類のいずれかに当てはまる肝外胆道の閉塞を認めるものを本症と診断する。 胆道閉鎖症の診断基準 A. 胆道閉鎖症 - Wikipedia. 症状 黄疸、肝腫大、便色異常を呈することが多い。 新生児期から乳児期早期に症状を呈する。 B. 検査所見 血液・生化学的検査所見:直接ビリルビン値の上昇を見ることが多い。 十二指腸液採取検査で、胆汁の混入を認めない。 画像検査所見 腹部超音波検査では以下に示す所見を呈することが多い。 triangular cord:肝門部で門脈前方の三角形あるいは帯状高エコー。縦断像あるいは横断像で評価し、厚さが4mm以上を陽性と判定。 胆嚢の異常:胆嚢は萎縮しているか、描出できないことが多い。また胆嚢が描出される場合でも授乳前後で胆嚢収縮が認められない事が多い。 肝胆道シンチグラフィでは肝臓への核種集積は正常であるが、肝外への核種排泄が認められない。 <診断のカテゴリー>上記A. の症状を呈し、B. 1から3の検査で本症を疑う。 確定診断は手術時の肉眼的所見あるいは胆道造影像に基づいて行う。胆道閉鎖症病型分類(図)における基本型分類の3つの形態のいずれかに当てはまるもの。 胆道閉鎖症病型分類(図) C. 鑑別診断 以下の疾患を鑑別する。 胆道閉塞を伴わない新生児・乳児期発症閉塞性黄疸疾患、先天性胆道拡張症

先天性胆道閉鎖症 保育園

エーザイ (2019年8月). 2020年7月19日 閲覧。 ^ a b 鹿嶋晃平「 新生児黄疸(新生児高ビリルビン血症) 」、日本医事新報社、2017年7月26日、 2020年7月19日 閲覧。 ^ a b Lantzy, Alan (2015年8月). " 新生児高ビリルビン血症(新生児の黄疸) ". MSDマニュアル プロフェッショナル版. 2020年7月19日 閲覧。 ^ " 生理的黄疸 ". メディカルノート (2017年4月25日). 2020年7月19日 閲覧。 ^ a b c d e 日本胆道閉鎖症研究会(編) 2018, pp. 40-42. ^ El-Feky, Mostafa; Niknejad, Mohammad Taghi; et al.. "Triangular cord sign (biliary atresia)". Radiopaedia 2020年6月28日 閲覧。. ^ 海藤勇「肝機能検査法の現況」『日本消化器病学会雑誌』第70巻第5号、1973年、 456-463頁、 doi: 10. 11405/nisshoshi1964. 70. 456 、 2020年7月19日 閲覧。 ^ 林康之、小林一二美「技術解説. - 糞便ビリルビン検査法」『臨床検査』第14巻第3号、1970年3月15日、 doi: 10. 11477/mf. 1542906722 、 2020年7月19日 閲覧。 ^ 慶應義塾大学病院 小児外科 (2014年11月28日). " 胆道閉鎖症 ". KOMPAS 慶應義塾大学病院 医療健康情報サイト. 2020年7月19日 閲覧。 ^ " 胆道閉鎖症 診断の手引き ". 2020年6月28日 閲覧。 ^ 岡田正ほか「先天性胆道拡張症に対する有茎空腸移植肝管十二指腸吻合術」『日本小児外科学会雑誌』第17巻第4号、1981年、 643-646頁、 doi: 10. 17. 4_643 、 2020年7月19日 閲覧。 ^ a b 仁尾正記、佐々木英之、田中拡 2013, p. 胆道閉鎖症|慶應義塾大学病院 KOMPAS. 244. ^ 千葉庸夫ほか「肝管消化管吻合を施行した胆道閉鎖症の臨床的検討」『日本小児外科学会雑誌』第27巻第6号、1991年、 952-956頁、 doi: 10. 27. 6_952 、 2020年7月19日 閲覧。 ^ Garcia, Alejandro; Cowles, Robert; Kato, Tomoaki; Hardy, Mark A (2012 May).

先天性胆道閉鎖症 エコー

概要 1. 概要 胆道閉鎖症は、新生児期から乳児期早期に発症する難治性の胆汁うっ滞疾患である。炎症性に肝外胆管組織の破壊が起こり、様々なレベルでの肝外胆管の閉塞が認められる。全体の約85%が肝門部において胆管の閉塞が認められる。また多くの症例で炎症性の胆管障害は肝外胆管のみならず肝内の小葉間胆管までおよんでいる。発生頻度は10, 000から15, 000出生に1人とされている。1989年から行われている日本胆道閉鎖症研究会による全国登録には2016年までに3244例の登録が行われている。 2. 原因 原因としては先天的要素、遺伝的要素、感染などの種々の説が挙げられているが未だ解明はされていない。海外からは新生児マウスへのロタウイルス腹腔内投与による胆道閉鎖症類似動物モデルの報告がなされている。しかし国内での追試は成功例の報告がない。病理組織学的検討などでは炎症性変化はTh1優位の炎症反応であることが示されている。また胆管細胞におけるアポトーシスの亢進などの現象は同定されているものの、このような現象を来す原因は未だ不明である。 3. 症状 新生児期から乳児期早期に出現する便色異常、肝腫大、黄疸が主な症状である。また胆汁うっ滞に伴うビタミンKの吸収障害のために出血傾向を来す場合がある。それに付随して全体の約4%が脳出血で発症することが知られている。合併奇形としては無脾・多脾症候群、腸回転異常症、十二指腸前門脈などがある。外科的な治療が成功しなければ、全ての症例で胆汁性肝硬変の急速な進行から死に至る。 4. 先天性胆道閉鎖症 肝移植. 治療法 胆道閉鎖症が疑われる症例に対して、採血検査や手術の画像検索を行う。しかし最終的な確定診断は直接胆道造影が必要である。胆道閉鎖症の診断が確定したら、病型に応じて肝外胆管を切除して、肝管あるいは肝門部空腸吻合術が施行される。上記手術により黄疸消失が得られるのは全体の約6割程度である。術後に黄疸が再発した場合や、上記合併症で著しくQOLが障害されている場合などには最終的に肝移植が必要となる。 5. 予後 胆道閉鎖症手術により黄疸消失が得られるのは全体の約6割程度である。術後に発症する続発症としては胆管炎と門脈圧亢進症が代表的なものである。胆管炎は術後早期に発症すると予後に大きな影響を及ぼし、全体の約40%に胆管炎の発症が認められる。門脈圧亢進症は、それに付随するものとして消化管に発生する静脈瘤と脾機能亢進症が代表的なものである。消化管の静脈瘤は破裂により大量の消化管出血を来す可能性がある。脾機能亢進症は血小板をはじめとする血球減少を来す。また門脈圧亢進症に伴い肺血流異常(肝肺症候群や門脈肺高血圧)が起こりうる可能性がある。全国登録の集計では10年自己肝生存率が53.

"Morio Kasai: A Remarkable Impact Beyond the Kasai Procedure". J Pediatr Surg 47 (5): 1023-1027. doi: 10. 1016/edsurg. 2012. 01. 065. PMC PMC3356564. 2017年8月14日 閲覧。. ^ 日本胆道閉鎖症研究会(編) 2018, p. 60. ^ a b 日本胆道閉鎖症研究会(編) 2018, p. 63. ^ 日本胆道閉鎖症研究会(編) 2018, p. 61. ^ a b c 仁尾正記、佐々木英之、田中拡 2013, p. 249. ^ 大井龍司 (1995). "〔第31回 日本胆道学会記録〕特別講演 胆道閉鎖症の長期予後". 胆道 9 (3): 203-206. ^ Basem A. Khalil; M. Thamara P. R. Perera; Darius F. Mirza (April 2010). "Clinical practice: Management of biliary atresia". European Journal of Pediatrics 169 (4): 395–402. 1007/s00431-009-1125-7. ISSN 1432-1076. ^ 田口智章 (2016年1月11日). " 胆道閉鎖症の外科的治療・「葛西手術」は遅くても生後90日以内に ". 先天性胆道閉鎖症 エコー. メディカルノート. 2017年8月13日 閲覧。 ^ 日本胆道閉鎖症研究会(編) 2018, pp. 68-70. ^ 日本胆道閉鎖症研究会(編) 2018, pp. 77-80. ^ 出口英一ほか「胆道閉鎖症児の肝内胆管の組織分類と予後」『日本小児外科学会雑誌』第21巻第4号、1985年、 582-588頁、 doi: 10. 21. 4_582 、 2020年7月19日 閲覧。 ^ 渡辺進「先天性胆道閉鎖症の病理組織学的研究」『順天堂医学』第23巻第4号、1977年、 510-534頁、 doi: 10. 14789/pjmj. 23. 510 、 2020年7月19日 閲覧。 ^ 日本胆道閉鎖症研究会(編) 2018, p. 82. ^ 日本胆道閉鎖症研究会(編) 2018, pp. 71-77. 参考文献 [ 編集] 『 胆道閉鎖症診療ガイドライン 』日本胆道閉鎖症研究会(編)、へるす出版、2018年10月5日。 2020年7月8日 閲覧。 仁尾正記、佐々木英之、田中拡「V 腹部:胆道閉鎖症の根治手術」『スタンダード小児外科手術 押さえておきたい手技のポイント』田口智章・岩中督(監修)、猪股裕紀洋・黒田達夫・奥山宏臣(編集)、 メジカルビュー社 、2013年3月26日。 ISBN 978-4-7583-0461-0 。 Hartley, Jane L; Davenport, Mark; Kelly, Deirdre A (2009年11月14日).

30-35. ^ Online 'Mendelian Inheritance in Man' (OMIM) BILIARY ATRESIA, EXTRAHEPATIC; EHBA -210500 - 2020年7月19日 閲覧。 ^ 日本胆道閉鎖症研究会(編) 2018, p. 33. ^ Hartley, Davenport & Kelly 2009, p. 1705. ^ Ramji, Jaishri; Joshi, Rakesh S; Bachani, Mitesh; Rathore, Dungarsingh (2013年10月1日). "Extra-Hepatic Biliary Atresia in Association with Polysplenia and Intestinal Malrotation". Journal of Neonatal Surgery 2 (4): 44. PMID 26023464. ^ 日本胆道閉鎖症研究会(編) 2018, pp. 26-27. ^ 齋藤武ほか「6. 出生前診断された胆道閉鎖症の2例(第30回日本胆道閉鎖症研究会)」『日本小児外科学会雑誌』第40巻第4号、2004年、 628頁、 doi: 10. 40. 4_628_3 、 2020年7月19日 閲覧。 ^ a b 日本胆道閉鎖症研究会(編) 2018, p. 40. ^ a b " 胆道閉鎖症早期発見のための便色カード活用マニュアル ( PDF) ". 厚生労働省 (2012年3月). 2020年7月19日 閲覧。 ^ Hartley, Davenport & Kelly 2009, p. 1704. ^ 国立成育医療研究センター外科系専門診療部 移植外科. " 胆道閉鎖症 パパ・ママ質問のお部屋 vol. 1. 0. ( PDF) ". p. 17. 2020年7月19日 閲覧。 ^ a b c 正畠和典ほか「乳児ビタミンK欠乏性出血症を呈した胆道閉鎖症の検討」『日本小児外科学会雑誌』第53巻第7号、2017年、 1257-1263頁、 doi: 10. 53. 7_1257 、 2020年7月19日 閲覧。 ^ " 新生児・乳児ビタミンK欠乏性出血症に対するビタミンK製剤投与の改訂ガイドライン(修正版) ( PDF) ". 2020年7月19日 閲覧。 ^ " 【ケイツーN・静注】 用法・用量(投与量、投与タイミングなど)について教えてください。 ".

放電加工は、電気エネルギーを熱にかえて、金属を溶かす「 除去加工 」のひとつ。 電気を通す金属であれば、どんな金属でも加工ができ、 切削加工ではむずかしかった「難削材」の微細加工 も実現。 高い精度がもとめられる 金型加工 をはじめ、半導体・自動車などの精密部品の加工で活躍しています。 この記事では、切削にくらべてわかりにくい「放電加工」の特徴から、ワイヤーカット・プラズマ加工・電解加工まで、「電気エネルギー」を使った 金属加工 について解説しています。 金型 や板金の加工現場では、さまざまな放電加工機が活躍しています! 放電加工(EDM)ってどんな加工?

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1mmほどの 銅 やタングステンで、ピンと張った状態で巻き取りながら、ワークを切断していきます。 ワイヤ放電加工は、WEDM(Wire Electrical Discharge Machining)ともよばれます。 加工には、「ワイヤーカット(NCワイヤ放電加工機)」が使われます。 細穴放電加工 棒状の電極を使い、金属に穴をあけます。 加工液のなかのワークに、 銅 や真鍮などの工具(電極)を押しつけるように近づけて、放電します。 従来の 穴あけ加工 ではできない、φ0. 1mm以下の細長い穴をあけることができ、 金型 のエア抜き穴や精密ノズルなど細穴の加工で活躍します。 (穴あけ加工にくらべ、バリの発生が少ないのも特徴です) 加工には、「NC細穴放電加工機」が使われます。 放電加工(EDM)を応用した「プラズマ加工」について 「プラズマ加工」は放電加工のひとつで、放電によって発生したエネルギー(プラズマジェット)をノズルから噴射し、ワークを切断する加工方法です。 電気の通らない材質でも加工ができるため、鋼板や合金・ ステンレス などの厚板の切断に使われます。 レーザー加工 よりもランニングコストが低く切断面の精度もよいため、ガス切断に替わって使われることが多くなっています。 また「 タレットパンチプレス 」ではむずかしい、25mm以上の厚板の切断もできます。 プラズマ加工には、「プラズマ加工機」が使われます。 放電加工(EDM)と似ている「電解加工(ECM)」とは?

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ALシリーズ "i Groove Edition" AL400P "i Groove Edition" 詳細はこちら 各軸ストローク X×Y×Z (mm) 400 x 300 x 250 最大加工物質量(噴流加工時)(kg) 500 ワイヤ電極径(mm) 0. 05 ~ 0. 3 機械本体寸法 幅×奥行×高さ (mm) 2190 x 2605 x 2230 AL600P "i Groove Edition" 詳細はこちら 600 x 400 x 350 1000 2575 x 2960 x 2345 AL400G "i Groove Edition" 詳細はこちら 2190 x 2590 x 2230 AL600G "i Groove Edition" 詳細はこちら 2575 x 2945 x 2345 ALN400G "i Groove Edition" 詳細はこちら 2190 x 2425 x 2205 ALN600G "i Groove Edition" 詳細はこちら 2525 x 2735 x 2295 ALN400Q "i Groove Edition" 詳細はこちら 0. ワイヤー放電加工機 - 微細加工について|微細加工.net -技術情報サイト-. 1 ~ 0. 3 ALN600Q "i Groove Edition" 詳細はこちら 2525 x 2760 x 2295 ALシリーズ AL800P 詳細はこちら 800 x 600 x 250 1500 3300 x 3650 x 2415 AL800G 詳細はこちら 800 x 600 x 500 3000 3395 x 3640 x 2780 ALN800G 詳細はこちら 3310 x 3360 x 2695 VLシリーズ VL400Q 詳細はこちら 400 x 300 x 220 2020 x 2310 x 1990 VL600Q 詳細はこちら 600 x 400 x 270 850 2620 x 2605 x 2080 AQシリーズ AQ750L 詳細はこちら 750 x 500 x 400 0. 15 ~ 0. 33 2100 x 2800 x 2350 AQ900L 詳細はこちら 900 x 600 x 400 2000 2380 x 3150 x 2395 AQ1200L 詳細はこちら 1200 x 800 x 400 4000 4100 x 3870 x 2490 AQ1500L 詳細はこちら 1500 x 1000 x 600 8000 5600 x 4435 x 2930 APシリーズ AP250L(oil) 詳細はこちら 250 x 150 x 120 80 0.

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テーブル作業面の大きさ: 630 × 450 mm 最大ワーク寸法: 770 × 590 × 220 mm 910 × 710 mm 1000 × 800 × 400 mm 1220 × 910 mm 1220 × 910 × 500 mm 1720 × 1495 mm Z軸: 520 mm、特別仕様:620 mm 2000 × 1600 × 500 mm、特別仕様:2000 × 1600 × 600 mm 780 × 590 × 220 mm 810 × 550 mm 960 × 690 × 220 mm

5 アルミ板 A5052P等のワイヤー加工品サンプル 詳しい加工データ・製品情報などはこちら >> A5052P等のアルミ板金加工例 組立治具製作(アセンブリジグ) アルミ板 A5052P t2. 0 組立治具の構成部品 アルミ板 A5052P t2. NC放電加工機・ワイヤーカット|工作機械|中古工作機械のU-MACHINE(ユーマシン)|三菱HCキャピタルグループ. 0 りん青銅板(バネ用リン青銅板)のワイヤ加工サンプル 詳しい加工データ・製品情報などはこちら >> りん青銅・バネ用リン青銅 C5191P・C5210P サンプル りん青銅 t3. 0 による試作治具 細穴加工リン青銅絞り板(C5191P) 薄板円板加工 バネ用ベリリウム銅(C1720P)のワイヤカット加工サンプル 詳しい加工データ・製品情報などはこちら >> バネ用ベリリウム銅 C1720P等 板ばね加工例 ベリリウム銅板ばねピン試作 C1720P t0. 4 ベリリウム銅(C1720P)3点端子 精密板金加工例 端子ピン板バネ ばね用ベリリウム銅精密板金加工例 (拡大写真) スプリング板|ばね用ベリリウム銅板バネ加工例 (ピン部拡大写真) 導体固定バネ金具(3種類:A、B、C) ベリリウム銅スイッチ接点板 2種類(A:上段、B:下段) 拡大写真(スイッチ接点板B) 焼入れリボン鋼等(ばね用冷間圧延鋼帯)のワイヤカットサンプル QSK焼入れリボン鋼(バネ用炭素鋼帯)等 板バネ加工例 異形シックネスゲージ(隙間ゲージ)-焼入れリボン鋼 QSK5 t0. 1 SK5押さえ板(試料固定治具)-焼入れリボン鋼 QSK5 t0. 1 8極・12極-磁気式薄板回転円盤-焼入れリボン鋼 QSK5 t0.

4±0. 05の公差も満たせました。が想定よりも時間が掛かってしまいました。 この放電面の面粗度はRz12. 5で仕上がっています。 ワイヤーカットだけでなく型彫放電も(有)ミクロ技研にお任せ下さい。 #型彫放電加工 #放電加工 #三菱電機 #横放電 #oリング溝加工 #oリング溝加工 #oリング溝 #ミクロ技研