個人的なまとめノートで,医療情報を提供しているわけではありません. 診療は必ずご自身の判断に基づき,行ってください. 当ブログは一切の責任を負いません. PD療法の継続に伴って,腹膜が劣化し,その劣化した腸管腹膜(臓側腹膜)が癒着するとともに,フィブリンを主体とした炎症性被膜により覆われ,その被膜が強固になることにより腸管蠕動が著しく妨げられ,持続的・間欠的あるいは反復性に腸閉塞症状を呈する症候群. 生命に関わるPDの最も重篤な合併症. 約70%はPD離脱後に発症し,通常,腹膜カテーテル抜去後数週から数ヵ月後に多い. 早期診断,治療法もほぼ確立されてきているので救命できる症例数も増加している. 疫学 発症頻度は2. 5%(3. 18/1000患者)であり,PD歴に従って発症は増加,特に8年以上で有意に発症率が増加し,予後も不良. 腸間膜脂肪織炎 治療. ・CAPD継続5年以上では,8%程度まで上昇する. 死亡率は37. 5%と高く、PD期間が長い症例ほど予後が不良であることが示された. 原因 腹膜透析に関連する因子(あくまで推測) 腹膜透析継続期間,腹膜炎,酢酸含有透析液,クロルヘキシジン,可塑剤,ブドウ糖/高張透析液 長期間PD排液に暴露 →腹膜中皮細胞が剥離・消失し,線維化が進行し腹膜肥厚 →腹膜毛細血管の新生に伴って,腹膜透過性が亢進→フィブリンなどの大分子物質の透過性も亢進 →肥厚線維化した腸管腹膜(臓側腹膜)の表面にフィブリンの被膜が形成される. EPSは酸性液,高AGE液の影響が大きいことから,現在では,中性液,低AGE液が使用されてきている. ・防止できる期待もあるが,詳細な結果は数年後になる. ・中性液も完璧ではない.腹膜硬化の報告がある. PD施行中であれば,析出したフィブリンが透析液とともに洗い流されるため,被膜形成は軽度となるが,PD中止後になるとフィブリンが腹腔内に溜まって被膜形成が加速する. →EPSの70%はPD離脱後に発症する. 腹膜炎を合併すると,さらに透過性が亢進して大量のフィブリンが析出し,急速に被膜が形成されたEPSが発症すると考えられている. 腹膜透析以外の因子 糖尿病などの基礎疾患,加齢,尿毒素,薬剤(β-blockerなど),感染(大網脂肪織炎など),機械的・化学的腹腔内炎症,肝硬変(特発性細菌性腹膜炎),臓器移植,子宮内膜症,婦人科腫瘍,皮様嚢腫破裂,自己免疫性疾患(SLE),腹腔静脈シャントカテーテル 透析不足に伴った尿毒症状態の関与が示唆されている.
一時休みになっていたミニレクチャーが4月から再開されました。 再開1回目は、腸間膜脂肪織炎です。 腹痛の鑑別として、腹部CTを撮った際などに その可能性を指摘されることが時々ある疾患ですね。 手術が必要なケース、基礎疾患があるケースがあることや 多疾患との鑑別が難しいこともあり、悩ましい疾患のようです。 iPhoneからの投稿
文献概要 1ページ目 参考文献 • 腸間膜に脂肪織の吸収値上昇を認めた場合の鑑別としては,病変が限局性であればmisty mesentery,または虫垂炎や憩室炎といった炎症性病変の可能性がある. • 腸間膜全体の吸収値に変化がみられる場合には,膠原病や門脈圧亢進症の可能性が挙げられる. • リンパ節腫大や腫瘤形成を伴う場合には,悪性腫瘍の可能性を考える. Copyright © 2021, Gakken Medical Shujunsha Co., Ltd. All rights reserved. 基本情報 電子版ISSN 2432-1281 印刷版ISSN 0285-0524 学研メディカル秀潤社 関連文献 もっと見る
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